Dans la R & D pharmaceutique, l'analyse quantitative des oligonucléotides dans les échantillons biologiques est importante pour l'évaluation pharmacocinétique (PK), pharmacodynamique (PD) et toxicologique de l'innocuité. En raison des caractéristiques chimiques complexes des oligonucléotides et de la matrice spécifique de l'échantillon, la technologie de traitement pré - échantillon est également complexe en conséquence. L'extraction liquide - liquide (lle) et l'extraction en phase solide (SPE) sont des méthodes de prétraitement couramment utilisées, où la SPE est plus adaptée aux faibles exigences de lloq et aux situations de substrats complexes [2], mais les méthodes manuelles traditionnelles de SPE prennent du temps et sont vulnérables aux erreurs humaines.

Avec une sensibilité élevée, une faible limite de détection, une sélectivité et une spécificité élevées, la technologie de couplage liquide (LC - MS / MS) permet une détection rapide et précise et une analyse quantitative de faibles concentrations de composés cibles dans des matrices complexes, sans réactifs et sondes spécifiques, et est largement utilisée dans les analyses biologiques des oligonucléotides [3].

Pour résoudre les problèmes liés au prétraitement des échantillons, nous avons développé une station de travail SPE automatisée basée sur la plate - forme bravo et associée à une nouvelle génération d'applicateur de couplage liquide triple quadrupôle 6495d LC - MS / MS pour fournir une solution complète du prétraitement des échantillons, de l'analyse des échantillons au traitement des données. Le système LC - MS / MS 6495d excelle en termes de haute sensibilité, de faible limite de détection et de résistance aux interférences de matrice, tandis que les stations de travail SPE automatisées présentent des avantages significatifs en termes de réduction du temps d'intervention humaine et d'amélioration de la cohérence et de la fiabilité opérationnelles. Ce flux de travail complet automatisé SPE bioanalytics améliore considérablement l'efficacité et la fiabilité de l'analyse biologique quantitative des médicaments oligonucléotidiques.