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Beijing Dongfang Yuantong Technology Development Co., Ltd
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Processus d'exploitation standard pour les activomètres capintec
Date :2025-11-27Lire :0


Équipement applicable:CRC-55tREt,CRC-25REt,CRC-55tPETModèle Mainstream égal

Objectif principal: assurer la précision de mesure d'activité ≤ ±2%, conforme aux spécifications de sécurité des médicaments nucléaires

I. Étapes opérationnelles

1. Initialisation du système

Vérifiez la mise à la terre de l'alimentation avant de démarrer, allumez l'alimentation de l'unité principale et entrez dans l'interface de veille après le passage de l'auto - test de l'appareil.

Préchauffage15Minutes (l'écran affiche la fluctuation de la valeur inférieure < ±0.1μCiConsidérée comme stable).

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2. Sélection des nucléides

-PresseISOTOPE→ la touche direction sélectionne le nucléide cible (par exemple, ¹⁸F, ⁹⁹ᵐTc, ⁶⁸Ga) → presseEntrezConfirmé.

-Nucléides spéciaux: s'ils ne sont pas pré - conservés, la demi - vie doit être saisie manuellement (presseManuelEntréeT½ valeur).

3. Calibration du fond

-Chambre de mesure vide → presse longueZÉRO 3Secondes → affichage à l'écran0,00 MBq(si le fond >1μCiLa radiation environnementale doit être examinée).

4. Mesure des échantillons

Étapes Le coup:

Injection de liquide radiopharmaceutique dans un tube à essai standard spécifié (hauteur du liquide ≥3 cm).Le tube à essai est placé dans un réservoir de protection contre le plomb (le réservoir porte l'identification radioactive), inséré verticalement dans la fente centrale de la cavité de mesure.-Fermer le couvercle de blindage → presseMEASClé → l'appareil lit automatiquement l'activité (unité d'affichage commutableMBq/mCi).

Garantie de précision: lorsque la valeur mesurée bat constamment, à enregistrer après stabilisation numérique (généralement ≤5Secondes).

5. Sortie de données

PresseImprimerImprimer les résultats (enregistrement automatique du temps de mesure, des nucléides, des valeurs d'activité).

Modèle sans imprimante: enregistrement manuel des données à l'écran (enregistrement synchronisé requis pour mesurer l'heure exacte).

6. Arrêt Maintenance

-Retirer l'échantillon → avec75%Un coton - tige éthanol essuie la paroi interne de la sonde → éteignez l'alimentation et débranchez la prise.

Deux,Contrôle qualité et Calibration

article Le but

Fréquence taux

Marque Quasi

Mode de fonctionnement

Calibration du fond

quotidien

Lecture ≤0.05μCi

Exécution à videzéroétalonnage

Vérification de la précision

Par mois

Erreur ≤ ±5%

Avec ¹³⁷CsAlignement de mesure de la source de référence

Détection linéaire

Chaque trimestre

Chaque trimestre

Mesure trimestrielle de gradient source d'activité (1-50mCi) et

Inspection annuelle

Chaque année

conformeNMPACertification

Exécuté par un organisme autorisé

« le








Iii. Principales considérations

1. Protection de sécurité

Porter des gants double couche pendant l'opérationLe +Plomb autour du cou, l'échantillon doit être blindé avec un réservoir de plomb.

Mesure d'échantillons de haute activité (>50 mCi) avant, confirmez le support de la portée de l'appareil (CRC-55tRLe plafond est200 mCi).

2. Éviter les erreurs

Déviation de la position du tube à essai >2 mmPeut provoquer une erreur ±3%, assure le centrage vertical.

Changement de température ambiante >5℃ besoin de réchauffer (température optimale20±2℃)。

3. Traitement d'urgence de la pollution

étape1: couvrir immédiatement le liquide de pulvérisation avec du papier absorbant → réglages1Zone d'isolement en mètres

étape2: scanner les zones contaminées avec un radiateur → utilisation10%Décontamination de la solution d'hypochlorite de sodium

étape3: les objets contaminés sont placés dans des bacs à déchets au plomb → escalade administrateur de la sécurité radiologique


Iv. Soutien technique

Service de zone de Chine: technologie orientale de rontong de fond


Traitement des codes d'erreur:

Erreur 05: la porte de la Chambre de mesure n'est pas fermée → refermer le couvercle de blindage

Erreur 12: ce fond est trop élevé → vérifier le rayonnement ambiant ou redémarrer l'étalonnage

Services sur mesure: offre exclusive au DépartementSOPEt formation (modèle d'équipement requis)

Avantage du processus: opération complète ≤3Minutes, soutienFDA 21 CFR Partie 11Suivi des données de conformité.

Recommandation de l'annexe: affichez le formulaire de vérification rapide des points opérationnels et la carte de contact d'urgence à côté de l'équipement pour améliorer l'efficacité de l'élimination.