Marqueur enzymatiqueEst un équipement de laboratoire pour la détection et l'analyse des signaux optiques des échantillons, largement utilisé dans la recherche en sciences de la vie, les tests cliniques, le développement de médicaments, ainsi que les tests de sécurité alimentaire et d'autres domaines. Il fonctionne principalement en détectant les signaux d'absorption, d'émission ou de réflexion de la lumière par l'échantillon, qui à son tour analyse quantitativement le contenu de la molécule cible ou du composant biologique dans l'échantillon. Les étalons enzymatiques sont particulièrement adaptés au traitement d'expériences à haut débit et sont généralement utilisés avec des microplaques 96 puits, 384 puits, voire 1536 puits, capables de détecter un grand nombre d'échantillons en une seule fois.
Marqueur enzymatiqueLes étapes opérationnelles:
1, préchauffage et étalonnage: préchauffer la machine pendant 20 à 30 minutes, étalonner la longueur d'onde et la plage d'Absorbance avec une solution standard.
2, traitement de l'échantillon: diluer l'échantillon selon les besoins expérimentaux, contrôler le pH.
Ajouter et incuber: ajouter des échantillons, des anticorps enzymatiques et des substrats dans la microplaque, incuber à température constante (par exemple 37 ° C, 1 heure) pour faciliter la réaction.
4, terminer la réaction et la lecture: après avoir ajouté le liquide de terminaison, détectez immédiatement l'Absorbance avec l'étalon enzymatique pour éviter le déclin de la couleur.
Analyse des données: Calculez la concentration de l'échantillon par la méthode de courbe standard ou utilisez le logiciel pour l'analyse statistique.
Les étalons enzymatiques sont largement utilisés dans les instruments analytiques de la recherche biomédicale, de la surveillance de la sécurité alimentaire et de l'analyse environnementale, principalement pour déterminer et analyser l'Absorbance dans des expériences telles que l'essai d'immunoadsorption enzymatique (ELISA). Son principe de fonctionnement est basé sur la variation de l'absorption de la lumière à une longueur d'onde spécifique par un produit résultant d'une réaction chimique, qui à son tour extrapole la concentration de la substance à mesurer dans l'échantillon en déterminant l'Absorbance.