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1. Résolution multiomique des événements moléculaires au cours d'une journée dans la vie deChlamydomonas. StrenkertD, et al. 2019, PNA, 116 (6)Pour:2374 à 2383
2. Chlorelle vulgarisintègre les signaux redox de photopériode et de chloroplast en réponse à la croissance à haute lumière. HollisL, et al. 2019, Plante,249(4):1189-1205
3. Cinétique de croissance et modélisation mathématique deSynécocystesp. PCC 6803 sous lumière clignotante. StrakaL, et al. 2019, Biotechnologie et bioingénierie, 116 (2):469 à 474
4. CO2Capture pour les industries par les algues. douleurV, et al. 2019, Algues,DOI : 10.5772/intechopen.73417
5. Le glycolat des microalgues : une source de carbone efficace pour les applications biotechnologiques. TaubertUn, et al. 2019, Journal de biotechnologie végétale,DOI: 10.1111/pbi.13078
6. Réponse du protéome thylakoïde deSynécocystesp. PCC 6803 aux intensités photoinhibitoires de la lumière orange-rouge. CordaraUn, et al. 2018, Physiologie et biochimie des plantes,132Pour:524 à 534
7. Effet de la densité de culture sur la production de biomasse et l'efficacité d'utilisation de la lumièreSynécocystesp. PCC 6803. StrakaL, et al. 2018, Biotechnologie et bioingénierie, 115 (2):507 à 511
8. Effet de la limitation du carbone sur le transport d'électrons photosynthétiquesNannochloropsis oculata. FerméT, et al. 2018, Journal de photochimie et de photobiologie B: Biologie, 181:31-43
9. Régulation de l'activité photosynthétique dans la cyanobactérie diazotrophe unicellulaire océaniqueCrocosphaera watsoniiLe WH8501. MasudaT, et al. 2018, Microbiologie environnementale,20 (2)Pour:546 à 560
10. Analyse de la dépendance de l'intensité lumineuse de la croissance deSynécocysteet de la distribution lumineuse dans un photobioréacteur alimenté par une lumière de 635 nm. CordaraUn, et al. 2018, PeerJ,6:e5256,DOI 10.7717/peerj.5256
11. C*tion, caractérisation et propriétés deChlorelle vulgarismicroalgues avec différentes teneurs en lipides et effet sur la composition d'huile de pyrolyse rapide. AdamakisID, et al. 2018, Recherche internationale sur les sciences environnementales et la pollution,25 (23): 23018 - 23032
12. Réponse dynamique deSynécocystesp. PCC 6803 aux changements d'intensité lumineuse. StrakaL, et al. 2018, Recherche sur les algues,32: 210 à 220
13. Les goulets d'étranglement de la croissance des microalguesDunaliella tertiolectaen réponse à un changement d'intensité lumineuse. Binte SafieSR, et al. 2018, Journal européen de phycologie, 53 (4):509 à 519
14. Avancement de la culture de suspension photoautotrophe en utilisantQuinoa rougeen tant qu'étude de cas. SegečováUn, et al. 2018, Culture de cellules, de tissus et d'organes végétaux,135(1):37 à 51
15. Amélioration de la production de biomasseNous avons oublié.dans un photobioréacteur à panneau plat, cultivé en mode photoautotrophe. TrivediJ, et al. 2018, Biocarburants, DOI : 10.1080 / 17597269.2018.1448634
16. Comparaison de la tolérance à l'éthanol entre les hôtes potentiels de production de cyanobactéries. KämäräinenJ, et al. 2018, Journal de biotechnologie, 283: 140 à 145
17. Réorientation du métabolisme vers les produits cellulaires désirés par le stress nutritif: flux révèlent les voies sélectionnées dans la photosynthèse cyanobactérienne. QianX, et al. 2018, ACS biologie synthétique, 7(5):1465 à 1476
18. Croissance de la biomasse d'algues en laboratoire et dans les photobioréacteurs d'algues à grande échelle dans le climat tempéré de l'Allemagne occidentale. SchreiberC, et al. 2017, Technologie des ressources biologiques,234: 140 à 149.
19. La recomposition spectrale intracellulaire de la lumière améliore l'efficacité photosynthétique des algues. FuW, et al. 2017, Avancées scientifiques3 (9):e1603096
20. Procédé de production de caroténoïdes utilisant des microalgues vertesDunaliellaGenre: Analyse de la variabilité interespèce basée sur un modèle. FacteursM, et al. 2017,Jend. Ing. Chimie. Rés.,56(45):12888 à 12898
21. Changements d'atténuation de la lumière avec la photo-acclimation dans une culture deSynécocystesp. PCC 6803. Straka L, et al. 2017, Recherche sur les algues, DOI: 10.1016/j.algal.2016.11.024
22. La flexibilité métabolique soutient les capacités de croissance des algues à croissance la plus rapide. Treves H, et al. 2017, Biologie actuelle,27 (16): 2559 à 2567
23. Quantification de la teneur active du centre réactionnel du Photosystème II à partir de transients d'induction de fluorescence. Murphy CD, et al. 2017, Limnologie et océanographie: Méthodes, 15(1): 54-69
24. Évaluation comparative de la microtitration de plaques phototrophiques par rapport à des photobioréacteurs à l'échelle de laboratoire. Morschett H, et al. 2017, Ingénierie des bioprocédés et des biosystèmes, 40(5): 663-673
25. La terminaison de la transcription mitochondriale altérée perturbe l'équilibre redox stromal dansChlamydomonasUhmeyer A, et al. 2017, Physiologie des plantes, 174(3): 1399-1419
26. Effets interactifs de l'azote et de la lumière sur les taux de croissance et la teneur en RUBISCO des petites et grandes diatomes centriques. Li G, et al. 2017, Recherche sur la photosynthèse, 131(1) : 93-103
27. Une méthode de décomposition des changements spectrauxSynécocystePCC 6803 pendant les transitions d'état induites par la lumière. Acuña AM, et al. 2016, Recherche sur la photosynthèse, 130 (1) : 1-13
28. Comparaison de D1´‐et D1‐contenant des complexes de centres réactionnels PS II dans des conditions environnementales différentesSynécocystesp. PCC 6803. Crawford TS, et al. 2016, Plantes, cellules et environnement, 39(8): 1715-1726
29. La source de l'inoculum entraîne la structure de la communauté bactérienne dansSynécocystesp. photobioréacteurs à base de PCC6803. Zevin AS, et al. 2016, Recherche sur les algues, 13: 109-115
30. La cytométrie de flux permet le suivi dynamique de la réponse au stress des algues: une étude de cas utilisant la caroténogénèse dansDunaliella salineFachet M, et al. 2016, Recherche sur les algues, 13 : 227-234
31. Les coûts de l'azote de la photosynthèse dans une diatome sous le pCO actuel et futur2,G Li, et al. 2015, Nouveau phytologue, 205(2) : 533-543
32. Synechococcus elongatusUTEX 2973, un châssis cyanobactérien à croissance rapide pour la biosynthèse en utilisant la lumière et le CO2J. Yu et al. 2015, Sci Rep. 5 : 8132.
33. Les rythmes circadiens soutenus dans la lumière continueSynécocystesp. PCC6803 qui pousse dans un photobioréacteur bien contrôlé. P van Alphen, et al. 2015, PLoS ONE 10(6): e0127715.
34. Effets de la limitation des phosphates sur les produits microbiens solubles et la structure de la communauté microbienne‐continuSynécocyste‐photobioréacteurs. AS Zevin, et al. 2015, Biotechnologie et bioingénierie, 112(9) : 1761-1769
35. C*tion deNannochloropsispour la production d'acide eicosapentaénoïque dans les eaux usées de l'industrie de la pâte et du papier. A Polishchuk, et al. 2015, Technologie des ressources biologiques, 193: 469-476
36. Effets interactifs de la lumière sur les taux de croissance et la teneur en RUBISCO des petites et grandes diatomes centriques. G Li, et al. 2015, Biogeosciences Discuss. , 12: 16645-16672
37. Le rôle d'un pool d'électrons dans la photosynthèse des algues pendant le cycle lumière-obscurité sous-seconde. C Vejrazka, et al. 2015, Recherche sur les algues, 12: 43-51