Mc1000 8 canaux culture d'algues avec système de surveillance en ligne liste partielle des références

• SenguptaA,et al. 2019. L'effet du CO₂en améliorant le recyclage des cofacteurs photosynthétiques pour la synthèse chirale médiée par la déshydrogénase alcoolique dans les cyanobactéries. Journal de biotechnologie 289Pour:1 à 6
• PatelA,et al. 2019. Biosynthèse des acides gras nutraceutiques par les microalgues marines oléagineusesPhaeodactylum tricornutumUtilisation des hydrolysés de la biomasse de bouleau et d'épinette prétraitée par Organosolv. Drogues marines 17 (2)Pour: 119
• LiY,et al. 2019. L'analyse du transcriptome révèle la régulation de l'expression génique pendant la photoacclimation à des niveaux d'irradiance élevés dansDunaliella saline(Chlorophyceae). Recherche phycologique, DOI :10.1111/pré.12379
• ZhengZ,et al. 2019. La lumière rouge éloignée induit l'expression de LHCSR pour déclencher l'extinction non photochimique dans les macroalgues vertes intertidalesUlva prolifera. Recherche sur les algues 40Pour: 101512
• LibertonM,et al. 2019. Fixation accrue de l'azote dans une souche déficiente en glgX deCyanothécesp. souche ATCC 51142, une cyanobactérie unicellulaire fixant l'azote. Microbiologie appliquée et environnementale 85(7):e02887-18
• TapariaY,et al. 2019. Un nouveau marqueur de sélection endogène pour la diatomePhaeodactylum tricornutumbasée sur une mutation unique dans la phytoène désaturase 1. Rapports scientifiques 9 : 8217
• MundtF,et al. 2019. Isolation de l'ARN de protistes photosynthétiques taxonomiquement divers. Limnologie et océanographie : méthodes 17(3):190 à 199
• FerroL,et al. 2018. Les souches de microalgues subarctiques traitent les eaux usées et produisent de la biomasse à basse température et à courte photopériode. Recherche sur les algues 35Pour:160 à 167
• JaiswalD,et al. 2018. Caractéristiques génomiques et caractéristiques biochimiques d'une cyanobactérie robuste, à croissance rapide et naturellement transformableSynechococcus elongatusPCC 11801 Isolé de l'Inde. Rapports scientifiques 8: 16632
• WillammeR,et al. 2018. Analyse surprise de la réponse transcriptomique de la microalgue verteChlamydomonasà l'ajout d'acétate pendant les cycles jour/nuit. physique chimique 514Pour:154 à 163
• Santos-MérinoM,et al. 2018. Ingénierie de la voie de synthèse des acides gras dansSynechococcus elongatusLe PCC 7942 améliore la production d'acides gras oméga-3. Biotechnologie Biocarburants 11: 239
• HagemannM,et al. 2018. Le génome de Synechocystis sp. PCC 6803 encode jusqu'à quatre 2-phosphoglycolate phosphatases. Avant. Sci des plantes. 9:1718
• IlíkP,et al. 2018. Estimation de la tolérance thermique des installations par fuite d'ions: une nouvelle méthode basée sur le chauffage progressif. Nouveau Phytologue218: 1278 à 1287
• de-LucaR,et al. 2018. Modélisation de la chaîne de transport d'électrons photosynthétique chez Nannochloropsis gaditana par l'exploitation de données d'absorbance. Recherche sur les algues 33Pour:430 à 439
• PerozeniF,et al. 2018. L'expression du LHCSR sous le promoteur HSP70/RBCS2 comme stratégie d'augmentation de la productivité chez les microalgues. Journal international des sciences moléculaires 19 (1)Pour: 155
• HuangVous,et al. 2018. La régulation de la photoprotection améliore la croissance photosynthétique et la production de biomasse dans les cellules mutantes du site QC de la cyanobactérieSynécocystesp. PCC 6803. Photosynthèse 56(1):192 à 199
• VarshneyP,et al. 2018. Isolation et caractérisation biochimique de deux espèces d'algues vertes thermophilesAsterarcys quadricellulaireetde Chlorella sorokinianaqui sont tolérants aux niveaux élevés de dioxyde de carbone et d'oxyde nitrique. Recherche sur les algues 30Pour:28 à 37
• BeonD,et al. 2018. Traitement aérobie du fumier porcin pour améliorer la digestion anaérobie et la gestion des microalgues. Journal des sciences environnementales et de la santé, partie B 53(2):145 à 151
• FerroL,et al. 2018. Isolation et caractérisation de souches de microalgues pour la production de biomasse et la récupération des eaux usées dans le nord de la Suède. Recherche sur les algues 32Pour:44 à 53
• NagyV,et al. 2018. Production durable et efficace d'H2 par scission d'eau dans les algues vertes obtenue par la limitation du substrat du cycle Calvin-Benson-Bassham. Biocarburants biotechnologiques 11: 69 heures
• PatelA,et al. 2018. C*tion hétérotrophe deAuxenochlorella protothecoidesutiliser la biomasse forestière comme matière première pour une production durable de biodiesel. Biotechnologie Biocarburants 11: 169
• BogaertKA,et al. 2018. L'analyse surprenante du profilage de transcription à l'échelle du génome identifie des gènes et des voies exprimées différentiellement associées à quatre conditions de croissance dans les microalguesChlamydomonas. PLoS ONE 13(4) : e0195142
• KirschF,et al. 2018. L'inactivation de l'invertase augmente la production de saccharose dans la cyanobactérieSynécocystesp. PCC 6803. Microbiologie 164 : 1220-1228
• MiazekK,et al. 2017. Bois de hêtreFagus sylvaticahydrolysat acide dilué comme matière première pour soutenirde Chlorella sorokinianaproduction de biomasse, d’acides gras et de pigments. Technologie des ressources biologiques 230Pour:122 - 131
• KämäräinenJ,et al. 2017. La pyridine nucléotide transhydrogénase PntAB est essentielle pour une croissance optimale et une intégrité photosynthétique dans des conditions mixotrophiques à faible lumièreSynécocystesp. PCC 6803.Nouveau Phytologue 214 : 194–204
• JouhetJ,et al. 2017. Méthodes LC-MS/MS par rapport à TLC plus GC: Consistence des profils glycérolipidiques et d'acides gras dans les microalgues et les cellules végétales supérieures et effet d'une faim d'azote. PLOS ONE 13(10) : e0206397
• MiazekK,et al. 2017. Effet de l'hydrolysat enzymatique du bois de fagus sylvatica de hêtre sur la production de biomasse, d'acides gras et de pigments de Chlorella. Sciences appliquées 7 (9)Pour: 871
• Vidal-Meireles A,et al. 201La régulation de la biosynthèse de l ' ascorbate dans les algues vertes a évolué pour permettre une réponse rapide induite par le stress via le gène VTC2 codant pour la GDP-l-galactose phosphorylase.Nouveau phytologue 214 : 668–681
• RademacherN,et al. 2017. Réponse transcriptionnelle de l'algue rouge extrémiphileCyanidioschyzon merolaeLes changements dans CO₂Concentrations. Journal de physiologie des plantes 217Pour:49 à 56
• BernardiA,et al. 2017. Modélisation semi-empirique de la photosynthèse des microalgues dans différents états d'acclimatationN. gaditan. Journal de biotechnologie 259Pour:63 à 72
• MitchellMC,et al. 2017. La perte pyrénoïde altère l'induction du mécanisme de concentration de carbone et altère le métabolisme primaire dansChlamydomonas reinhardtii. Journal de botanique expérimentale, 68(14):3891 à 3902
• de NelsonDR,et al. 2017. Le génome et le phénomène des algues vertesChloroïdiumsp. UTEX 3007 révèle des traits adaptatifs pour l'acclimatation du désert. eLife 6 : e25783.
• GandiniC,et al. 2017. Le transporteur SynPAM71 est situé dans la membrane plasmatique et les thylakoïdes, et médie la tolérance au manganèse dansSynécocystePCC6803. Nouveau Phytologue 215: 256 à 268
• GlemserJ,et al. 2016. Application des diodes émetteuses de lumière (LED) dans le domaine des microalgues phototrophes: état actuel et perspectives. Microbiologie appliquée et biotechnologie 100(3):1077-1088
• GérinS,et al. 2016. Nouvelles caractéristiques sur la régulation environnementale du métabolisme révélées par la modélisation des adaptations protéomiques cellulaires induites par la lumière, le carbone et l'azote inorganiqueChlamydomonas reinhardtii. Avant. Sci des plantes. 7:1158
• Loera-Quezada MM,et al. 2016. Une nouvelle plateforme d’ingénierie génétique pour la gestion efficace des contaminants biologiques pour la production de microalgues. Journal de biotechnologie des plantes 14Pour: 2066-2076
• ZhangB,et al. 2016. Production durable de biomasse d'algues et de biocarburants à l'aide d'eaux usées porcines en Caroline du Nord, États-Unis. Durabilité 8(5)Pour: 477
• AlboresiA,et al. 2016. La lumière remodelle la biosynthèse des lipides chez Nannochloropsis gaditana en modulant le partage du carbone entre organelles. Physiologie des plantes 171Pour:2468 à 2482
• ZulianiL,et al. 2016. C*tion des microalgues sur le digestat anaérobie des eaux usées municipales, des boues d'égout et des déchets agroalimentaires. Journal international des sciences moléculaires 17 (10)Pour: 1692
• ZhouY,et al. 2016. Une nouvelle redoxine dans la membrane thylakoïde régule le titre du photosystème I. Journal de chimie biologique 291Pour:18689 à 18699.
• BernardiA,et al. 2016. Méthodologie de modélisation haute fidélité de la production photosynthétique limitée en lumière dans les microalgues. PLOS ONE 11(6): e0156922.
• MinhasAK,et al. 2016. L'isolement et l'identification de nouvelles souches de microalgues produisant simultanément de l'huile et du caroténoïde avec un potentiel de biocarburant. Technologie des ressources biologiques 211Pour:556 à 565
• BerteottiS,et al. 2016. Augmentation de la productivité de la biomasse dans les algues vertes en réglant l'éteinte non photochimique. Rapports scientifiques 6Pour:21339
• VarshneyP,et al. 2016. Effet de CO élevé₂Concentrations sur la croissance et la composition macromoléculaire d'une microalgue hautement tolérante à la chaleur et à la lumière. Journal de Phycologie Appliquée 28(5):2631 à 2640
• BernardiA,et al. 2016. Une étude basée sur un modèle de souches de microalgues génétiquement modifiées. Ingénierie chimique assistée par ordinateur 38Pour:607 à 612
• VousW,et al. 2016. La régulation non hiérarchique du flux expose le fardeau de la condition physique associé à la production de lactate dansSynécocystesp. PCC6803. ACS Biologie synthétique 6(3):395 à 401
• YuJ,et al. 2015. SYnéchococcus elongatusUTEX 2973, un châssis cyanobactérien à croissance rapide pour la biosynthèse en utilisant la lumière et le CO₂. Rapports scientifiques 5:8132,DOI : 10.1038/srep08132
• GramaB S,et al. 2015. Équilibrer la photosynthèse et la respiration augmente la productivité de la biomasse des microalgues pendant la photohétérotrophie sur le glycérol. ACS Sustainable Chem. Ing. DOI : 10.1021/acssuschemeng.5b01544
• DavisR W,et al. 2015. Croissance de cultures mono et mixtes deNannochloropsis salineetPhaeodactylum tricornutumsur la struvite comme source de nutriments. Technologie des ressources biologiques 198, 577-585
• PazzelterD J,et al. 2015. Gazification hydrothermique deOubli automatiquepour la production d'énergie renouvelable et le recyclage des nutriments des cultures de masse de microalgues. Journal de physiologie appliquée, 27(6) et, 2239 à 2250
• PazzelterD J,et al. 2015. Croissance des microalgues et productivité des acides gras sur les nutriments récupérés par gazéification hydrothermique deOubli automatique. Recherche sur les algues 10, 164-171
• FleursJ M,et al. 2015. Le réséquençage du génome entier révèle une grande variation naturelle dans le modèle d'algue verteChlamydomonas reinhardti. La cellule végétale 27(9),2353 à 2369
• MakowerUn K,et al. 2015. La dissection assistée par la transcriptomique des rôles intracellulaires et extracellulaires de la microcystine dansMicrocystis aeruginosaPCC 7806. Appl. Environ. Microbiol. 81(2),544 à 554
• VuM T T,et al. 2015. Optimisation de la photosynthèse, de la croissance et de la composition biochimique des microalguesRhodomonas saline— un régime alimentaire établi pour les copépodes vivants en aquaculture. Journal de Phycologie Appliquée,doi : 10. ​1007/​ s10811-015-0722-2
• Nikolaou A,et al. 2015. Un modèle de fluorescence de chlorophylle dans les microalgues intégrant la photoproduction, la photoinhibition et la photorégulation. Journal de la biotechnologie 194,91-99. DOI: 10.1016/j.jbiotec.2014.12.00
• Gris B,et al. 2015. Optimiser la production de biomasse et de composés à haute valeurCyanobacterium aponinumPCC 10605. Société botanique italienne. Venezie.
• GérinS,et al. 2014. Modéliser la dépendance de la respiration et photosynthèse sur la lumière, l'acétate, le dioxyde de carbone, nitrate et ammonium dansChlamydomonas reinhardtiien utilisant la conception d'expériences et régression multiple. Biologie des systèmes BMC 8,96
• HasanR,et al. 2014. Bioréhabilitation des eaux usées porcines et du potentiel des biocarburants en utilisantChlorelle vulgaris,Chlamydomonas reinhardtiietChlamydomonas debaryana. J Pet Environ Biotechnol 5:175. doi: 10.4172/2157-7463.1000175
• ŠantrůčekJ,et al. 2014. Densité des cellules stomatiques et du pavement liée au CO interne des feuilles₂Concentration. Annales de la botanique 114, 191-202
• Zhang B,et al. 2014. Caractérisation d'une espèce d'algues autochtonesChlamydomonas debaryanaSélection des souches, capacité de biorémadiation et caractérisation des lipides. Bioressources9 (4), 6130 - 6140
• GramaB S,et al. 2014. Induction de la production de canthaxanthine dans unDactylococcusmicroalga isolé du Sahara algérien. Technologie des ressources biologiques 151,297-305
• GramaB S,et al. 2014. Caractérisation de la production d'acides gras et de caroténoïdes dans unAcutodesmeMicroalgues isolées du Sahara algérien. Biomasse et bioénergie 69 et 265-275
• Miazek K,et al. 2014. Croissance de Chlorella en présence de carbone organique: une étude de photobioréacteur. Conférence – Process of Technics 2014 – Prague