Le détecteur de formaldéhyde dans l'eau est un outil important pour évaluer le niveau de pollution de l'eau et est largement utilisé dans les domaines de la surveillance de l'environnement, de la production industrielle et de la santé publique. La précision de son fonctionnement affecte directement la fiabilité des résultats de détection et les détails d'utilisation suivants sont analysés à partir des liens clés:
I. pré - Préparation et spécifications d'échantillonnage
1. Prétraitement des ustensiles
Tous les récipients en contact avec l'échantillon (tubes colorimétriques, têtes de pistolet à pipette) doivent être rincés plus de 3 fois à l'eau pure après immersion dans une lotion à l'acide chromique, afin d'éviter toute interférence résiduelle avec les matières organiques. Il est recommandé de vérifier la pureté du réactif en configurant un échantillon témoin vierge 24 heures à l'avance.
2. Points clés de la collecte d'échantillons d'eau
- les matières flottantes de surface doivent être évitées lors de l'échantillonnage de l'eau de surface, la pompe submersible doit filtrer les impuretés particulaires grossières lors du prélèvement d'échantillons d'eau profonde;
- l'échantillonnage des eaux usées industrielles nécessite le choix d'une période représentative en fonction du cycle de production et l'indication de la position du point d'échantillonnage, de la température et du pH;
- si l'échantillon d'eau contient plus de matières en suspension, il doit être filtré par une membrane filtrante de 0,45 μm, sinon il bloquera le chemin optique de la cellule colorimétrique.
II. Détection des principales étapes opérationnelles
1. Réactif ajouté avec précision
Ajouter des agents chromogènes (tels que l'acétylacétone) strictement dans les proportions indiquées dans les instructions, en utilisant une micropipette pour contrôler l'erreur < 1%. L'ordre d'addition goutte à goutte n'est pas inversable, en accordant une attention particulière au système réactionnel dans des conditions acides nécessitant l'addition finale de la solution tampon.
2. Contrôle constant de rendu des couleurs de température
L'échantillon mélangé est placé dans un bain - Marie thermostaté (60 ± 1 °C) pour laisser reposer le rendu des couleurs avec une erreur de temps contrôlée à ± 30 secondes. Évitez l'exposition à la lumière intense pendant la période, empêchant la réaction de photolyse de se produire.
3. Calibration et lecture des instruments
- après 10 minutes de préchauffage, la correction du point zéro est d'abord effectuée avec le liquide standard, puis l'échantillon vide et l'échantillon à mesurer sont mesurés successivement;
- l'instrument numérique doit attendre que la lecture se stabilise (fluctuation < 0,01 mg / l), l'instrument analogique à pointeur doit tenir tête haute pour éviter la parallaxe;
- chaque lot d'échantillons doit être étalonné à plusieurs reprises avant et après la détection, éliminant l'erreur du système causée par la dérive des électrodes.
Iii. Principales considérations
1. Exclusion des facteurs perturbateurs
- les échantillons d'eau dont le chlore résiduel est > 0,1 mg / l doivent être préchlorés avec de l'acide ascorbique, sinon un faux positif se produira;
- des concentrations élevées de substances hydrocarbonées aromatiques provoquent une augmentation anormale de l'Absorbance, qui peut être prétraitée par une colonne d'adsorption sur charbon actif;
- Évitez la détection directe d'échantillons volatils à l'intérieur d'une hotte et évitez que les gaz ne s'échappent pour modifier la concentration de la phase liquide.
2. Mesures de sécurité
Les opérateurs doivent porter des gants et des lunettes de protection en nitrile, et le banc d'essai doit être revêtu d'un tapis résistant à la corrosion. Les réactifs mis au rebut sont triés pour la collecte et les rejets directs non traités sont strictement interdits.
Iv. Traitement des données et entretien du matériel
1. Analyse des échantillons parallèles
Chaque échantillon d'eau fait au moins 3 séries de tests parallèles, l'écart relatif doit être < 5%, super différence doit être re - détectée. Les enregistrements de données brutes contiennent des informations telles que le temps d'échantillonnage, le numéro de l'instrument, la température ambiante et l'humidité.
2. Points d'entretien quotidiens
- rincer la cellule colorimétrique avec de l'eau désionisée après la fin de la détection quotidienne et essuyer les lentilles optiques avec de l'éthanol anhydre chaque semaine;
- Retirez la batterie lorsque vous ne l'utilisez pas pendant une longue période, conservez - la dans le séchoir et mettez - la sous tension une fois par mois pour l'auto - test;
- Envoyer le Département de métrologie chaque année pour le contrôle du photomètre, remplacer les éléments photosensibles vieillissants.