Approche de base de la culture cellulaire en microgravité pour éviter la réunion cellulaire

Optimiser la densité d'inoculation: contrôler la concentration initiale de cellules à 1 × 10⁴ ~ 5 × 10⁴ cellules / ML (ajusté en fonction du type de cellule), éviter une concentration trop élevée conduisant à une agrégation naturelle.

2.choisissez un milieu adapté: ajoutez la bonne quantité d'agent anti - agglomérant (par exemple, 0,1% ~ 0,5% de méthylcellulose, pralandose) ou utilisez un milieu faible en sérum / sans sérum pour réduire les adhérences à médiation protéique.

équilibre dynamique du système de culture 3.strengthening: utilisant la fonction de contrôle de vitesse de précision de Beijing kotch Xingye tdccs - 3D, maintenir une rotation douce de 5 ~ 20 RPM, disperser les cellules par la force de cisaillement du fluide; Changez régulièrement 1 / 3 du milieu pour éliminer les déchets métaboliques avec des facteurs inducteurs d'agrégation.

4. Cellules de prétraitement et récipients: digérer doucement la masse cellulaire avec des enzymes pancréatiques avant l'inoculation, assurer l'état de la suspension unicellulaire; Cultiver la paroi interne du flacon pour un traitement hydrophile ou un revêtement (p. ex., polylysine) qui réduit la probabilité d'agglomération cellulaire.

Régulation précise de l'environnement de culture: maintenir le pH 7,2 ~ 7,4, la température 37 ℃ ± 0,5 ℃, éviter les fluctuations environnementales pour déclencher l'agrégation de stress cellulaire; La dispersion assistée par EDTA (0,02%) peut être ajoutée à certaines cellules.