Voici une description systématique de la façon dont les dosimètres de rayonnement individuels sont étalonnés, couvrant les principes d'étalonnage, les processus, la base des normes et les points clés du contrôle de la qualité:

I. base d'étalonnage et normes de base

L'étalonnage des dosimètres individuels (p. ex., les dosimètres thermoluminescents TLD, les dosimètres électroniques) est soumis à un processus rigoureux et normalisé qui garantit que les résultats des mesures sont traçables jusqu'aux repères nationaux. Notre norme de base actuelle est GB / t 12162.3-2024 (remplaçant la version 2004), qui adopte également la norme internationale ISO 4037 - 3: 2019 et spécifie les éléments clés suivants:

1. Champ d'application: couvre le dosimètre de site de rayon X / gamma avec le dosimètre personnel, la gamme d'énergie de photon applicable 8 keV ~ 9 MeV.

Objectif d'étalonnage: déterminer la réponse énergétique, les caractéristiques de réponse angulaire de l'instrument et donner le facteur de conversion de l'énergie cinétique spécifique de l'air ($K ′ $) à la quantité réelle (par exemple $H '(0,07) $, $H ′ (10) $).

Champ de rayonnement de référence: il est nécessaire d'établir une correspondance ou de caractériser deux types de champs de rayonnement de référence, de préciser la procédure d'étalonnage pour les conditions d'exposition de 1 m et de 2,5 m.

> Note: l'essence de l'étalonnage est d'établir une corrélation entre les lectures du dosimètre et les valeurs étalons par des mesures relatives dont la fiabilité dépend d'un contrôle précis du rayonnement de référence.

II. Processus complet de mise en œuvre de l'étalonnage

1. Phase préparatoire

- confirmation de l'état de l'équipement:

- vérifier l'intégrité esthétique du dosimètre (absence de dommages au capteur, étanchéité du boîtier);

- vérifier que le niveau de la batterie et le stockage des données fonctionnent correctement;

- préchauffer l'instrument à un état de fonctionnement stable (les dosimètres électroniques prennent généralement plus de 30 minutes).

- configuration standard de la source et du fantôme:

- sélection de sources radioactives standard, validées par l'Académie nationale de métrologie;

- choix du moule en fonction de l'objet de la surveillance: moule à plaques ICRU pour la surveillance du corps entier, moule à cartouche pour la surveillance de la dose oculaire cristalline.

2. Établissement du champ de rayonnement de référence

Conformément aux exigences GB / t 12162.3-2024, il est nécessaire de répondre aux exigences suivantes:

- homogénéité de la substance rayonnante: coefficient de variation du débit de dose dans le champ irradié ≤ ± 5%;

- conditions d'équilibre des particules chargées: lorsque l'énergie est supérieure à 65 keV, il est nécessaire de s'assurer que l'équilibre électronique est atteint à la profondeur de référence (par exemple 0,07 mm, 3 mm, 10 mm).

Iii. Lien de contrôle de qualité clé

1. Garantie de la chaîne de traçabilité:

L'étalonnage doit être effectué par l'intermédiaire d'un laboratoire de normes secondaires (ssdl) ou directement à une Académie nationale de métrologie (comme le Nim de l'Académie chinoise des sciences métrologiques), en veillant à ce que les grandeurs soient retracées à la norme d'origine (comme un calorimètre à eau ou un calorimètre à graphite).

2. Reprise périodique:

- cycle régulier de rentrée ≤ 1 an;

- correction immédiate en cas de collision violente, d'immersion dans l'eau ou de lecture anormale.

3. Vérification de la conformité appliquée:

Sur le lieu de travail réel, l'efficacité de l'étalonnage est vérifiée par la méthode du double dosimètre (surveillance synchrone à l'intérieur et à l'extérieur du torse), en particulier pour les champs de rayonnement hétérogènes tels que la radiologie Interventionnelle.

V. Conclusion

L'étalonnage du dosimètre personnel est la pierre angulaire du système de radioprotection, qui doit intégrer la technologie de métrologie de précision, les spécifications standard et l'expérience pratique. Avec la mise en œuvre de GB / t 12162.3-2024, notre pays a amélioré son cadre technique dans les domaines de l'optimisation de la réponse énergétique et de l'évaluation de la dose de cristaux oculaires. Les utilisateurs doivent renforcer la sensibilisation à la gestion du cycle de vie complet, de l'acquisition de la sélection, de l'étalonnage du cycle à la formation d'une boucle fermée pour le contrôle quotidien de la qualité, afin de protéger efficacement les droits et intérêts du personnel radiologique en matière de santé.