Incubateur anaérobieC'est un dispositif pour la culture et le fonctionnement des bactéries dans des conditions d'environnement sans oxygène. Il fournit des conditions de culture anaérobies rigoureuses à température constante et possède une zone de travail systématique et scientifique. La culture opérationnelle dans cet appareil permet de cultiver des organismes anaérobies difficiles à cultiver et d'éviter le risque de mort par contact avec l'oxygène lors de l'utilisation d'organismes anaérobies dans l'atmosphère. Par conséquent, ce dispositif est un outil idéal pour la recherche scientifique sur les tests biologiques anaérobies. Cet appareil est également un bon instrument polyvalent, tel que le changement de mode de fonctionnement, offrant de bonnes conditions de croissance pour la croissance et la reproduction des microbactéries aérobies.

Les caractéristiques de l'incubateur anaérobie sont les suivantes:
1. Utiliser des moyens scientifiques pour atteindre la haute précision de l'environnement anaérobie, sa performance constante est bonne et fiable à utiliser;
2. La température de l'incubateur est contrôlée par micro - ordinateur, peut refléter la température de l'intérieur de l'incubateur de manière précise et intuitive, peut effectuer automatiquement le contrôle de la température, est un ensemble de protection efficace de limitation de température pour assurer la culture dans des conditions environnementales de température sûres;
3. La boîte contient la lampe germicide UV, qui peut effectivement éviter la contamination par des bactéries diverses;
4. Dispositif de route de gaz, peut ajuster le débit avec précision à volonté, peut entrer toutes sortes de gaz requis à volonté;
5. L'itinéraire d'air est commandé par le micro - ordinateur, l'électrovanne démarre ou se ferme, opération flexible;
6. La fenêtre avant de la salle d'opération est faite de verre spécial transparent épais, peut observer clairement et directement la situation d'exploitation intérieure, l'opération utilise des gants en plastique fiables et confortables, flexibles et faciles à utiliser;
7. Un catalyseur de désoxygénation est installé à l'intérieur.

Incubateur anaérobiePrincipaux paramètres techniques:
1. Le temps de formation d'un état anaérobie dans la Chambre d'échantillonnage est inférieur à 5 minutes;
2. Le temps de formation anaérobie de la Chambre d'opération est inférieur à 1 heure (remplacement de l'air d'extraction);
3. La Chambre d'opération dans le cas de l'arrêt de la supplémentation en gaz de mélange à l'état de traces, le temps d'entretien de l'environnement anaérobie est supérieur à 10 heures;
4. Température d'utilisation: température ambiante 3 ℃ ~ 50 ℃;
5. Fluctuation de la température de la Chambre de culture ≤ ± 0,3 ℃; Uniformité de distribution de température ≤ ± 1,0 ° C;
6. Volume intérieur de fonctionnement: 820mm × 550mm × 660mm (longueur × hauteur × largeur),
7. Taille de l'incubateur: 250mm × 190mm × 290mm
8. Alimentation 220V ± 10% AC, puissance: 500va

Installation de l'incubateur anaérobie:
1. La machine entière doit être placée dans un endroit où la différence de température est petite et facile à utiliser, devrait éviter l'exposition directe au soleil et loin de l'équipement de chauffage, placé en douceur;
2. Placez la bouteille de mélange, la bouteille d'azote en douceur et chargez la soupape de décompression (y compris le manomètre) séparément, placez - la dans la position appropriée;
3. Raccorder le circuit d'air et vérifier le circuit d'air, pour éviter les fuites d'air, si nécessaire, il peut être collé avec de la colle d'étanchéité à chaque prise en charge;

utiliser

(i) Formation de l'environnement anaérobie dans la salle d'opération:

1. Placez les accessoires et les appareils nécessaires selon les exigences d'utilisation;
2. Allumez la lumière sur l'alimentation, Allumez le Contrôleur de température, ajustez la température requise;
3. Placez 1000g de grain de palladium (fermé) et 500g de dessiccant dans la Chambre d'opération et mettez le papier indicateur Meilan (fermé);
4. Fermez la porte extérieure de l'intérieur de l'échantillon et faites le contrôle de l'aspiration;
5. Remplacement * secondaire dans la Chambre d'opération (remplacement d'azote):
A. enfiler les gants en latex sur la bride de la plaque d'observation et les serrer
B. ouvrir le circuit d'admission d'azote, ouvrir la vanne de contrôle d'azote 1, faire gonfler les gants, fermer la vanne 1, puis serrer l'embouchure du sac;
6. Le deuxième remplacement de la Chambre d'opération (remplacement de l'azote) répète le processus de remplissage d'azote une fois, la Chambre d'échantillonnage est d'abord aspirée et prend soin d'ouvrir et de fermer l'échappement à tout moment avec un interrupteur à pied. Ainsi trois permutations successives d'azote.
7. Quatrième remplacement de la Chambre de fonctionnement (remplacement du gaz mélangé):
(mélange de gaz avec N2 85%, H2 10%, CO2 5%)
A. le circuit de commutation d'air ouvre la soupape de mélange 3 pour l'admission d'air, la Chambre d'échantillonnage est d'abord aspirée pendant le gonflage, et l'échappement est ouvert et fermé à tout moment avec l'interrupteur à pied;
B. Fermez la vanne de mélange de gaz 3 et ouvrez la vanne 5 de sorte que le gaz mélangé passe par le débitmètre, Ajustez le débitmètre, le débit est d'environ 10 ml par minute;
C. le gaz mélangé répète 2 - 3 conversions, après le processus ci - dessus, formant essentiellement un environnement anaérobie.
8. La salle d'opération ouvre le désoxygénant de particules de guangdonium, allumez l'alimentation du catalyseur de désoxygénation pour le désoxygénation catalytique, après une heure Allumez le papier indicateur Meilan pour observer sa situation de changement de couleur, ne changez pas de couleur pour atteindre l'environnement anaérobie dans la salle d'opération;
9. Allumer la lampe de stérilisation UV, traitement de stérilisation à l'intérieur, temps de stérilisation selon l'expérience spécifique.

(II) implantation et culture des souches:

1. Vérifiez la porte intérieure de l'échantillon et fermez - la hermétiquement;
2. Ouvrez la porte extérieure d'échantillonnage et fermez la porte extérieure après avoir placé la souche dans la Chambre d'échantillonnage;
3. La Chambre d'échantillonnage est remplie d'azote et le processus de remplacement trois fois: Ouvrez la pompe à vide, d'abord le degré de vide 500 ml Hg (66 kPa) au - dessus de l'arrêt, puis ouvrez manuellement la soupape d'azote 2 pour l'admission d'air, de sorte que l'aiguille retourne à zéro, éteignez la soupape 2. Répétez l'opération une fois pour la deuxième fois. Lors de la troisième opération, faire le vide 500 ml Hg (66 kPa) au - dessus de l'arrêt, puis ouvrir la vanne 4 dans le mélange, de sorte que l'aiguille retourne à zéro, éteindre la vanne 4. La fin des trois processus de remplacement par remplissage d'azote de la Chambre d'échantillonnage;
4. Si le vide choisi est faible, il est nécessaire d'augmenter le nombre de substitutions;
5. La porte extérieure d'échantillonnage est ouverte, fermée, et le degré d'aspiration inférieur de 100 ml Hg (13 kPa) est examiné;
6. Conditions dans lesquelles les incubateurs anaérobies nécessitent une utilisation continue à long terme:
A. ouvrez le papier indicateur Meilan dans la salle d'opération tous les jours pour observer, si ce n'est pas normal, il doit être réacheminé;
B. pour l'entrée continue à long terme de traces de gaz mélangé, de sorte que l'énergie d'azote d'appoint et les traces d'oxygène combinées par absorption catalytique, pour assurer l'état anaérobie à l'intérieur, le débit de mélange d'appoint est choisi autour de 10 ml par minute;
C. la culture continue fonctionne pendant une journée, en remplaçant le désoxygénant et le dessiccant une fois.
D. la température intérieure de fonctionnement peut être choisie et contrôlée arbitrairement.
7. Bouteille de mélange, bouteille d'azote réglage de la pression de sortie: ajustez la soupape de décompression pour que la pression de sortie soit d'environ 0,1 MPa.

Précautions:
1. L'instrument est installé autant que possible dans un endroit où l'air est propre et les variations de température sont faibles;
2. Avant le démarrage, vous devez connaître et comprendre les instructions d'utilisation de chaque instrument et instrument de soutien, maîtriser la méthode d'utilisation correcte;
3. La mise en culture doit être mise après avoir atteint l'environnement anaérobie dans la salle d'opération;
4. En cas de défaillance (arrêt d'air, etc.), la salle d'opération peut rester anaérobie pendant 10 heures (au - delà de 10 heures, la culture est retirée pour un autre traitement si nécessaire);
5. Faites souvent attention au phénomène de fuite d'air sur la route de gaz;
6. Lors du changement de bouteille de gaz, faites attention à serrer la trachée pour éviter l'écoulement de gaz contenant de l'oxygène;