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Dandong Huimeike Instrument Co., Ltd
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Filtre à jet d'air Filtre à flux d'air principe de fonctionnement début de la recherche et du développement en 2017 510 - 179
Date :2023-06-07Lire :0

Principe de fonctionnement du filtre à jet d'air le filtre à flux d'air a commencé à développer le 510 - 179 en 2017. Comme le tamis à jet d'air de chumeico est de plus en plus couramment entré dans le travail de tamisage quotidien de l'utilisateur, le principe de fonctionnement de ce nouvel instrument de tamisage est également de plus en plus exploré. Huimeico a activement maintenu les échanges avec les instituts de recherche et développement étrangers depuis 2017 sans situation dans le pays, et a finalement introduit le filtre à jet d'air Airflow screener cette méthode de tamisage à haute efficacité, qui a été bien accueillie par un grand nombre d'utilisateurs nationaux. Le principe de fonctionnement de l'instrument est d'utiliser le flux d'air pour souffler et disperser les particules, la pression négative pour aspirer les petites particules, laissant de grandes particules qui ne peuvent pas passer à travers le tamis, le traitement ultérieur est approximatif avec le vibrateur ordinaire.

En 1998, après la publication de la norme de qualité de la gestion de la production pharmaceutique de la révision 98 de l'administration nationale de surveillance des médicaments, des publications successives ont élaboré un plan de travail BPF pour la mise en œuvre de l'Organisation par étapes, sous - variétés et sous - formes de dosage, dans les années 1998 à 2004, les entreprises de produits sanguins, les poudres à aiguilles (contenant des poudres lyophilisées), les produits génétiquement modifiés pour les injections de grande capacité, les injections de petite capacité et les injections de produits radiopharmaceutiques ont mis en œuvre la certification BPF, sinon la production a été immédiatement interrompue; Avant le 30 juin 2004, toutes les préparations pharmaceutiques et la production d'api telles que la cellulose microcristalline et le lactose, etc. dans notre pays doivent être conformes aux exigences GMP et obtenir le certificat GMP pour les médicaments, sinon leur production doit être arrêtée; Sur la base de la mise en œuvre complète des BPF pour les préparations et les IPA, les boissons médicinales chinoises, l'oxygène médical, les réactifs de biodiagnostic in vitro, les Excipients médicinaux testés par tamis à jet d'air hmk - 200, les produits radioactifs implantés in vivo et les dispositifs médicaux ont également été inclus dans le Champ d'application de la certification BPF, et les entreprises concernées qui n'ont pas satisfait aux exigences des BPF dans les délais prescrits n'ont pas obtenu de certificat BPF pour les médicaments ont cessé leur production.

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