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Quelle est la différence entre les consommables de chromatographie en phase gazeuse et les consommables de spectrométrie de masse?
Date :2025-07-28Lire :0

La différence entre les consommables de chromatographie en phase gazeuse (GC) et les consommables de spectrométrie de masse (MS) découle essentiellement de la différence entre les fonctions de base des deux - GC se concentre sur la séparation des mélanges et MS se concentre sur l'analyse quantitative qualitative des ions. Cette différence se reflète directement dans l'objet d'action des consommables, les exigences matérielles et le positionnement fonctionnel.

I. différences entre les fonctions de base et les objectifs des consommables
Consommables de chromatographie en phase gazeuse: au service du processus de « séparation», l'objectif principal est de permettre à l'échantillon d'obtenir une séparation efficace dans la colonne de chromatographie, tout en garantissant la stabilité de l'admission et du transfert. Par conséquent, les consommables doivent être adaptés à la phase mobile gazeuse (gaz porteur), à l'environnement à haute température (incubateur de colonne) et ne peuvent pas interférer avec l'efficacité de séparation de l'échantillon.
Consommables de spectrométrie de masse: au service du processus d'ionisation et de détection, l'objectif principal est d'aider à l'ionisation de l'échantillon, le transport des ions, la détection des ions, l'adaptation de l'environnement sous vide élevé, les caractéristiques chimiques de la source d'ions, et ne peut pas polluer la source d'ions ou interférer avec le signal d'ions.
II. Matériaux et exigences environnementales différents
Résistance à haute température: les consommables GC (par exemple, colonne de chromatographie, tube de revêtement d'entrée d'échantillon) doivent résister à 300 - 400 ℃ température de la colonne et de l'entrée d'échantillon, quartz couramment utilisé, matériaux en alliage résistant à haute température; Les consommables MS (par exemple, lentilles ioniques, cônes d'échantillon) peuvent également être exposés à des températures élevées (par exemple, 200 - 300 ° C pour les sources EI), mais sont plus critiques pour la résistance au bombardment ionique et l'inertie chimique (par exemple, platine, matériaux céramiques).
Inertie chimique: la phase stationnaire de la colonne chromatographique du GC (par exemple, le Polysiloxane) doit être inerte vis - à - vis de l'échantillon et éviter l'adsorption; Les composants de la source d'ions MS (par exemple, les aiguilles de pulvérisation pour les sources ESI) doivent résister à la corrosion par les solvants (par exemple, le méthanol, l'acétonitrile) et l'incapacité de la surface à adsorber les ions entraîne une perte de signal.
Compatibilité du vide: les consommables MS (par exemple, bague d'étanchéité, huile de pompe à vide) doivent être adaptés au vide élevé (10⁻⁶ - 10⁻pa), le matériau doit être faiblement volatil (par exemple, bague d'étanchéité en caoutchouc fluoré, huile de pompe à vide spéciale); Le GC ne nécessite qu'un environnement gazeux normal ou basse pression et n'a aucune exigence de compatibilité avec le vide.
Iii. Différence entre la fréquence de remplacement et l'accent de maintenance
Consommables GC: la fréquence de remplacement est liée à la complexité de la matrice de l'échantillon. Par exemple, les coussinets de séparation des échantillons entrants (sujets au vieillissement et aux fuites d'air) peuvent être remplacés chaque semaine; La colonne de chromatographie (perte de phase stationnaire) peut être remplacée tous les 3 à 6 mois; La gaine d'entrée (qui affecte le type Peak après contamination) peut être remplacée toutes les 50 à 100 aiguilles.
Consommables MS: la fréquence de remplacement est liée au degré de contamination de la source ionique. Par exemple, le Filament de la source EI (durée de vie d'environ 500 - 1000 heures), la lentille ionique (l'incrustation affecte le transport des ions) peut être remplacée tous les 1 - 3 mois; L'huile de pompe à vide (baisse du vide après contamination) doit être remplacée tous les six mois. L'entretien est axé sur la prévention de la contamination (p. ex. éviter l'entrée de sels, de substances à point d'ébullition élevé dans le SM) qui pourrait autrement entraîner le blocage de la source d'ions ou la défaillance du détecteur.