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Sur la base de près de 20 ans d'expérience dans la recherche en spectroscopie par rayons X sur des appareils scientifiques de grande envergure, l'équipe de recherche et développement de guozong Scientific a lancé la série de produits superxafs, un spectromètre d'absorption de rayons X de bureau qui offre aux utilisateurs des données expérimentales comparables à celles du XAFS à rayonnement synchrotron grâce à des rayons X de haute qualité, une résolution énergétique exceptionnelle et un système de balayage couplé ultra - précis.

▲ résultats de caractérisation exafs pour uof - TFP

L'énergie nucléaire, en raison de sa densité énergétique élevée et de sa faible pollution par le carbone, est considérée comme une alternative efficace. Cependant, le développement durable de l'énergie nucléaire reste fortement entravé par la pénurie d'uranium et l'insuffisance des chaînes d'approvisionnement. Il est donc important de mener des recherches sur la séparation de l'uranium de sources anciennes ou nouvelles.L'équipe Luofeng de l'Université de technologie de DonghuaIl est proposé d'utiliser des Ligands organiques formant des conjugués π in situ pour réaliser la séparation de l'uranium en se liant à l'uranium en tant que structure du squelette organique bidimensionnel de l'uranium.

Cinq Ligands organiques ont été examinés dans l'étude et des données exafs de haute qualité ont été obtenues à l'aide du spectromètre d'absorption des rayons X de table superxafs. La structure de coordination de l'uranium a été analysée quantitativement au moyen d'un ajustement spectrographique fin. On a constaté que le Groupe 1,3,5 - triformyle (h3tfp) était le meilleur Ligand pour la construction d'un squelette organique uranium, car l'uranium pouvait former avec le h3tfp une structure de coordination plane stable, dans laquelle la longueur de liaison la plus courte était deux liaisons U = o de l'UO2 et la longueur de liaison la plus longue était six liaisons U - O planes formées par l'uranium et le h3tfp. Cette structure de coordination stable sélective permet à h3tfp d'obtenir une Adsorption totale de l'uranium en solution.

▲ résultats de caractérisation exafs pour MPC (M = Fe, Co, ni) (la ligne pointillée est le résultat du test et la ligne rouge est le résultat de l'ajustement)

Les réactions électrochimiques de réduction du dioxyde de carbone ont le potentiel de transformer l'excès de dioxyde de carbone dans l'atmosphère en produits à valeur ajoutée tels que le Formiate, l'éthylène et l'éthanol. Cependant, jusqu'à présent, la sélectivité en produits de réaction a été limitée par l'absence d'un électrocatalyseur capable d'activer efficacement le dioxyde de carbone et de faire croître continuellement la chaîne carbonée, les produits contenant au plus quatre carbones. La réalisation de la synthèse de produits carbonés au maximum de dioxyde de carbone par réaction électrochimique en série est d'une grande importance.Équipe du professeur Zheng gengfeng, Université FudanLa structure de coordination locale d'une classe de matériaux à base de Phtalocyanine métallique (MPC) a été étudiée par des tests de spectrographie exafs de haute qualité à l'aide d'un spectromètre d'absorption des rayons X de table superxafs.

Les études ont montré que les matériaux MPC (M = Fe, Co, ni) présentent une structure de coordination [MN4] qui permet au matériau NIPC d'oxyder l'éthylène en 2 - bromoéthanol dans un électrolyte bromé, tandis que la contre - électrode réactionnelle réduit les ions nitrites en ammoniac par fepc, qui réagit à son tour avec le 2 - bromoéthanol pour produire de la triéthanolamine. La combinaison de cette réaction avec une réaction de réduction du CO2 en éthylène permet de réduire le CO2 en composés hexacarbonés.

▲ résultats de caractérisation xanes avant et après électrogravure au sel fondu

Le matériau mxene, grâce à sa structure lamellaire bidimensionnelle, sa haute conductivité et sa surface hydrophile, a gagné en popularité ces dernières années dans le domaine du stockage et de la conversion d'énergie. Les méthodes de préparation couramment utilisées actuellement pour le mxene bidimensionnel sont la gravure à l'acide fluorhydrique ou à l'acide chlorhydrique fluoré en solution, introduisant souvent une fonction - f affectant la conductivité du matériau; Les méthodes de gravure au sel fondu de Lewis rapportées ces dernières années contiennent inévitablement des journaux métalliques résiduels dans mxene, qui doivent être éliminés par un acide oxydant lors d'applications ultérieures ou lors de modifications de surface.Équipe de chercheurs Jianqiang Wang, Institut de Physique appliquée de ShanghaiLa méthode d'électrogravure au sel fondu (MS - E - etching) a été mise au point pour préparer un matériau lamellaire bidimensionnel ti3c2tx (t = o, s) et le Mécanisme réactionnel de l'électrogravure au sel fondu a été étudié à l'aide d'un spectromètre d'absorption des rayons X de table superxafs par un test xanes fin Ti - K - edge.

Les résultats des tests montrent que le pic de ti3c2tx est nettement décalé vers la direction haute énergie par rapport à Ti3AlC2, démontrant l'oxydation de TI au cours de la réaction; Alors que l'analyse de la structure spectrale montre que les caractéristiques proximales des pics des deux échantillons sont proches, alors que ti Foil et TiO2 sont très différents, ce qui prouve que la structure locale de TI reste cohérente avant et après électrogravure au sel fondu. On peut déduire des résultats du spectrogramme que le mécanisme d'électrogravure du sel fondu est que, lors de l'oxydation en phase Ti3AlC2, les atomes d'Al se combinent sélectivement avec le CL - dans le sel fondu pour former AlCl3 en raison de la liaison Ti - Al plus faible que la liaison Ti - C. La volatilisation d'AlCl3 à 450 °C fournit une force motrice pour la diffusion des atomes d'Al vers l'extérieur. L'ajout de Li 2 O / li 2 s dans le système a été poursuivi, et la réaction de substitution des groupes fonctionnels à haute température a permis d'obtenir des mxenes contenant de nombreux groupes fonctionnels tels que - O / - S. Le Ti 3 c 2 dans lequel la fonction - O est modifiée présente d'excellentes propriétés électrochimiques en solution H 2 so 4 1M.