Précautions pour les incubateurs anaérobies

Un incubateur anaérobie est un dispositif expérimental pour la culture et le fonctionnement des bactéries dans des conditions environnementales anaérobies. Il fournit des conditions de culture anaérobies rigoureuses à température constante et possède une zone de travail systématique et scientifique. La culture opérationnelle dans un incubateur anaérobie, peut cultiver des organismes anaérobies difficiles à cultiver, mais peut également éviter le risque de mort par contact avec l'oxygène lorsque les organismes anaérobies précédents opèrent dans l'atmosphère, de sorte que ce dispositif est un outil idéal pour la recherche scientifique sur la détection biologique anaérobie. Cet appareil est également un bon instrument Multi - usage, comme changer le mode de fonctionnement, fournir de bonnes conditions de croissance pour la croissance et la reproduction des microbactéries aérobies, peut être intégré. détecteur d'oxygène (pour l'auto - distribution) par détection et dispositif de régulation de débit nécessaire et adapté au panneau de commande. La teneur en oxygène spécifiée des microbactéries aérobies entrantes peut satisfaire la croissance et la reproduction des microbactéries aérobies pour fournir de bonnes conditions de croissance.

1. L'instrument est installé autant que possible dans un endroit où l'air est propre et les variations de température sont faibles;

2. Avant le démarrage, vous devez connaître et comprendre les instructions d'utilisation de chaque instrument et instrument de soutien, maîtriser la méthode d'utilisation correcte;

3. La mise en culture doit être mise après avoir atteint l'environnement anaérobie dans la salle d'opération;

4. En cas de défaillance (arrêt d'air, etc.), la salle d'opération peut rester anaérobie pendant 10 heures (au - delà de 10 heures, la culture est retirée pour un autre traitement si nécessaire);

5. Faites souvent attention au phénomène de fuite d'air sur la route de gaz;

6. Lors du changement de bouteille de gaz, faites attention à serrer la trachée pour éviter l'écoulement de gaz contenant de l'oxygène;

La pompe à vide est utilisée sur demande, vérifiez régulièrement le ravitaillement en carburant.

I. formation d'environnement anaérobie dans la salle d'opération

1 Placez les accessoires et les ustensiles nécessaires selon les exigences d'utilisation et placez deux sacs en plastique non toxiques dans la salle d'opération.

2 puissance allume la lumière, allume le thermomètre, régule la température requise et la température de sécurité.

3 dans la Chambre d'opération mettre 1000g de grains de palladium (fermé) et 500g de dessiccant et mettre l'indicateur merlan (fermé).

4 fermez hermétiquement la porte extérieure de la Chambre d'échantillonnage et vérifiez par aspiration.

5 remplacement primaire di dans la Chambre de fonctionnement (remplacement de l'azote):

（1) insérez d'abord l'entrée d'air dans la Chambre d'opération avec le tube en caoutchouc et l'autre tête dans le sac en plastique.

（2) Allumez la voie d'admission d'azote, ouvrez la vanne de contrôle d'azote, faites deux sacs en plastique suffisamment d'azote, puis serrez l'embouchure du sac.

（3) enfilez les gants en latex sur la bride de la plaque d'observation et serrez - les fermement.

(4) mettez progressivement l'azote à l'intérieur du sac en plastique dans la salle d'opération, jusqu'à ce que tout soit libéré.

6 Chambre de fonctionnement di remplacement secondaire (remplacement d'azote) Répétez le processus de charge d'azote une fois et prenez soin d'ouvrir et de fermer l'échappement à tout moment avec un interrupteur à pied.

7 Chambre de fonctionnement di trois PERMUTATIONS (permutation de gaz mélangé):

(le mélange de gaz est dosé comme suit:N2↑ 85% H2 ↑ 10% CO2↑ 5%）

（1) le circuit de commutation d'air ouvre la valve de passage de voie d'air mixte pour l'admission d'air, et le commutateur de pied pour ouvrir et fermer l'échappement à tout moment pendant le gonflage.

（2) Une fois que le mélange a rempli le sac en plastique, éteignez la vanne de passage du mélange (vanne à trois voies), laissez le mélange passer par l'opération d'entrée du débitmètre et Ajustez le débitmètre, le débit est d'environ 10 ml par minute.

（3) drainez progressivement le mélange de gaz à l'intérieur du sac en plastique dans la salle d'opération.

（4) après avoir passé trois changements d'air, la teneur en oxygène du gaz dans la Chambre de fonctionnement est déjà à l'état de traces extrêmes.

8 la Chambre d'opération ouvre le désoxygénateur de grain de palladium, Allumez la puissance du catalyseur de désoxygénation pour le désoxygénation catalytique, après une heure, ouvrez l'indicateur Meilan (bouteille de Meilan) pour observer son changement d'état, ne changez pas de couleur pour atteindre l'environnement anaérobie dans la Chambre d'opération.

9 allumer la lampe de stérilisation UV, traitement de stérilisation à l'intérieur. Le temps de stérilisation est personnalisé.

II. Implantation et culture des souches

1 Vérifiez la porte intérieure de l'échantillon et fermez - la.

2 ouvrez la porte extérieure d'échantillonnage et fermez la porte extérieure après avoir placé la souche dans la Chambre d'échantillonnage.

3 la Chambre d'échantillonnage est remplie d'azote et remplacée par trois processus: d'abord le degré de vide 500 mm Hg (66kpa) au - dessus de l'arrêt, puis manuellement ouvrir la soupape d'azote pour l'admission d'air, de sorte que l'aiguille retourne à zéro après l'opération suivante.

4 si le vide sélectionné est faible, vous devez augmenter le nombre de permutations.

5 la porte extérieure de l'intérieur de l'échantillon est ouverte et fermée pour aspirer un faible degré d'aspiration de 100 mm Hg (13 kPa) pour vérifier et aider à l'opération.

6 conditions dans lesquelles les incubateurs anaérobies nécessitent une utilisation continue à long terme:

（1) ouvrez l'indicateur Meilan dans la salle d'opération tous les jours pour observer, utilisez normalement. S'il n'est pas normal, il faut le réarmer.

（2) pour l'entrée continue à long terme de traces de gaz mélangé, de sorte que l'énergie d'hydrogène d'appoint et les traces d'oxygène se combinent par absorption catalytique, garantissant l'état anaérobie intérieur, le débit de mélange d'appoint est choisi autour de 10 ml par minute.

（3) la culture continue fonctionne pendant une journée, en remplaçant le désoxygénant et le dessiccant une fois.

7 Application du stérilisateur à bâtonnets inoculés:

（1) Short - circuit de l'électrode avec le fil chauffant de nickel - chrome à tout moment et rougeoyer pour la stérilisation (tige inoculée)

（2) la cire fondue peut être placée directement sur elle, et le tube à essai scelle la bouche de cire pour faire tourner la cire fondue.

8 la température à l'intérieur de l'incubateur dans la Chambre d'opération peut être choisie et contrôlée arbitrairement.

9 bouteille de mélange, réglage de la pression de sortie de la bouteille d'azote: ajustez la soupape de décompression pour que la pression de sortie soit d'environ 0,1 MPa.