Un,Diffuseur de lumière dynamique à haut débitPréparation avant l'opération

Exigences environnementales

Choisissez un endroit lisse, sec et à la température appropriée pour installer l'instrument, assurez - vous que le fond de l'instrument est en contact régulier avec le sol, que le chemin optique est vertical au sol et que le fond de l'instrument se trouve à au moins 50 cm du sol.

Évitez la circulation de l'air, les chocs et les sources d'interférences électromagnétiques fortes (par exemple, les gros moteurs, les appareils à haute fréquence), assurez - vous que l'environnement de mesure est stable.

Préparation des échantillons

Dispersibilité: l'échantillon doit être uniformément dispersé dans un milieu liquide pour éviter l'agglomération ou la précipitation. Le Dispersant doit être transparent, différent de l'indice de réfraction des particules du soluté, propre et filtrable.

Contrôle de la concentration:

Échantillons de protéines: 1 mg / ML est recommandé pour la concentration en protéines de 14 kDa et 0,5 mg / ML est recommandé pour la concentration en protéines de 28 kDa.

Autres échantillons: ajustez la concentration en fonction de la taille des particules et évitez la diffusion de lumière lourde (concentration trop élevée) ou le signal trop faible (concentration trop faible).

Débullition: l'échantillon doit être centrifugé à 12 000 tr / min pendant 10 minutes, prendre le surnageant et éviter que les bulles n'affectent la mesure.

Volume de l'échantillon: la capacité de la cellule d'échantillon est d'environ 14 μl, il est recommandé de préparer un échantillon de 20 μl pour assurer le remplissage.

Inspection des instruments

Vérifiez que l'alimentation, les fils de connexion, le système de chemin optique sont corrects, assurez - vous que les composants tels que le laser, le détecteur, le module de contrôle de la température sont bien connectés.

Préchauffer l'instrument pendant 10 - 15 minutes et effectuer la mesure après que le système soit stabilisé.

II. Connexion de démarrage et de logiciel

Étapes de démarrage

Allumez l'alimentation, allumez l'unité principale, le module de contrôle de la température et l'alimentation de l'ordinateur.

Exécutez le logiciel de mesure (par exemple zetasizer, irsoft, etc.), cliquez sur "Connect" ou "Hardware" pour établir la connexion du logiciel à l'instrument, vérifiez que l'icône devient verte une fois la connexion réussie.

Paramétrage

Intensité laser: ajustée en fonction de la concentration de l'échantillon (les échantillons à forte concentration doivent réduire la puissance pour éviter la surcharge du signal).

Température: réglez la température de mesure (par exemple 25 ° c) et la température constante pendant 120 secondes stabilise la température de l'échantillon.

Paramètres du solvant: entrez l'indice de réfraction (RI) et la viscosité (viscosité) du solvant, les paramètres doivent être mis à jour en temps réel en fonction de la température.

Paramètres de l'échantillon: entrez l'indice de réfraction (RI) et l'absorptivité de l'échantillon, tels que les échantillons de protéines, sélectionnez le type "matériel" et entrez les paramètres correspondants.

Temps de mesure: réglage en fonction de la stabilité de l'échantillon (par exemple, 3 Mesures consécutives de 120 secondes chacune).

Angle de diffusion: on choisit généralement 90° (petites particules) ou 173° (grosses particules).

Filtrage des données: définit la plage de biais (par exemple Baseline = 1 ± 0003), filtre les données anormales.

Iii. Placement et mesure des échantillons

Nettoyage de la piscine d'échantillons

Rincez les micro - prélèvements et les bassins d'échantillons avec de l'eau pour éviter toute contamination.

Injectez lentement l'échantillon dans la cellule d'échantillonnage à l'aide d'un micro - prélèvement, en évitant que l'aiguille ne gratte le fond ou les parois latérales de la cellule.

Placez la cellule d'échantillon dans la Chambre d'échantillon, assurez - vous que la flèche est dirigée vers vous - même, couvrez le couvercle de la Chambre d'échantillon.

Acquisition de données

Cliquez sur "start" ou "measure" pour lancer la mesure et l'instrument enregistre automatiquement l'évolution de l'intensité de la lumière diffusée au fil du temps.

Évitez de toucher l'instrument ou la cellule d'échantillon pendant la mesure et évitez le décalage du chemin optique.

Les données rouges sont des valeurs en dehors de la plage définie et ne sont pas utilisées lors de l'analyse.

Iv. Analyse et stockage des données

Distribution de la taille des particules

Le logiciel calcule automatiquement le rayon mécanique des fluides (RH) et l'indice de polydispersité (PDI) pour générer des cartes de distribution granulométrique (par exemple, distribution log - normale, distribution Multi - taille MSD).

Fonction de corrélation

Analyser les fluctuations de l'intensité lumineuse en fonction du temps et évaluer l'homogénéité de l'échantillon.

Exportation de données

Enregistrez - le au format CSV, Excel ou PDF pour un traitement ultérieur ou la génération de rapports.

V. maintenance après opération

Nettoyage de la piscine d'échantillons

Une fois la mesure terminée, rincez immédiatement la cellule d'échantillon avec de l'eau, stockez - la après séchage par soufflage pour éviter toute contamination résiduelle de l'échantillon.

Nettoyage des composants optiques

Nettoyez régulièrement les éléments optiques (par exemple les fenêtres laser, les détecteurs) à l'aide d'un chiffon sans poussière ou d'un nettoyant spécial.

Inspection des instruments

Vérifiez la présence d'impuretés ou de poussière à l'intérieur de l'instrument et maintenez le système de chemin optique dans un état d'aspiration de l'humidité du tube sec (par exemple, l'aspiration de l'humidité nécessite une régénération par séchage).

L'étalonnage est effectué régulièrement avec des particules étalons telles que le latex de polystyrène, garantissant ainsi la précision de la mesure.

Environnement de stockage

Lorsque l'instrument n'est pas utilisé, Entreposez - le dans un environnement sec, ventilé et exempt de gaz corrosifs, débranchez l'alimentation et couvrez le pare - poussière.

Évitez tout contact avec des produits chimiques dangereux et évitez les incidents de sécurité.

Six,Diffuseur de lumière dynamique à haut débitTraitement des questions fréquemment posées

Intensité de diffusion de la lumière trop élevée

Phénomène: l'instrument apparaît comme une indication d'auto - protection.

Cause: la concentration de l'échantillon est trop élevée ou la taille des particules est grande.

Solution: réduire la concentration de l'échantillon ou ajuster l'intensité du laser.

Mauvaise homogénéité des données

Phénomène: la fonction de corrélation fluctue fortement.

Cause: les échantillons ne sont pas homogènes ou la présence de grosses particules.

Solution: Re - centrifuger l'échantillon pour assurer une dispersion uniforme.

Décalage du chemin optique

Phénomène: anomalie des données mesurées.

Cause: touchez l'instrument ou le bassin d'échantillons pendant l'opération.

Solution: réajuster le chemin optique pour assurer une relation verticale et parallèle entre le chemin optique, l'objet et le détecteur.