La lumière polarisée linéairement émise par la source du spectromètre dichroïque circulaire vibrant est la base. Il est ensuite décomposé en lumière polarisée circulaire gauche et droite à l'aide d'éléments optiques spécifiques tels que des lames quart d'onde. Le sens de polarisation de ces deux types de lumière polarisée circulairement se déplace circonférentiellement, mais le sens de rotation est opposé. Lorsque ces deux faisceaux de lumière polarisée circulaire traversent un échantillon Chiral, il existe une différence dans leur absorption de la lumière polarisée circulaire gauche et droite en raison de la structure particulière des molécules chirales. Cette différence d'absorption est précisément la source du signal dichroïque circulaire. L'instrument obtient des informations sur l'échantillon en détectant cette différence d'absorption. Les détecteurs de l'instrument captent les variations d'intensité lumineuse après avoir traversé l'échantillon et les transforment en signaux électriques. Ces signaux électriques sont ensuite soumis à une série de traitements et d'analyses générant un dichrographe circulaire. En interprétant cette carte, il est possible de déduire des détails tels que la structure secondaire des molécules dans l'échantillon, le processus de pliage, ainsi que les interactions.

Le spectromètre dichroïque à cercle vibrant (VCD) est un outil important pour étudier la configuration moléculaire et l'activité optique des substances chirales. Voici les étapes de sa détermination:

1.calibration de l'instrument: l'instrument est calibré à l'aide d'une solution standard pour déterminer la longueur d'onde d'absorption et l'intensité de la lumière polarisée circulaire gauche et droite. Ceci afin de garantir la précision des mesures ultérieures.

2. Préparation de l'échantillon: dissoudre ou préparer l'échantillon à tester sous forme de solution pour l'analyse par spectroscopie dichroïque circulaire. Le choix du solvant approprié est essentiel et il est nécessaire de garantir que le solvant n'interfère pas avec le test VCD ou que ses effets peuvent être éliminés par un traitement ultérieur des données. Pour les échantillons solides, il peut être sous forme de comprimés, de films solides ou de films pulvérisés, etc.; S'il s'agit d'échantillons de petites molécules en solution, le trajet optique de la cellule colorimétrique commune est de 100 μm, les solvants typiques comprennent CCl2, CdCl2, DMSO - D2, etc.

Détermination de l'échantillon: injecter la solution d'échantillon préparée dans la Chambre d'échantillon, après avoir activé la source lumineuse, le détecteur commence à détecter la différence d'absorption de l'échantillon dans la lumière polarisée différente. Les données pertinentes sont acquises en faisant varier l'état de polarisation de la lumière à une température donnée. Par exemple, pour les essais sur solides, un support d'échantillon rotatif doit être utilisé pour éliminer les faux signaux VCD dus à la biréfringence, etc.

4. Acquisition de données: enregistrez le signal électrique en sortie du détecteur pour obtenir un dichrogramme circulaire de l'échantillon. Cette carte reflète les caractéristiques de l'activité optique de l'échantillon à différentes longueurs d'onde.

Traitement et analyse des données: d'abord éliminer le bruit de fond et d'autres facteurs perturbateurs, puis utiliser un logiciel spécialisé pour le traitement de déconvolution des raies spectrales, obtenir l'intensité et la fréquence de chaque mode de vibration. Enfin, les résultats sont comparés au modèle théorique pour en déduire des informations sur la structure et la dynamique de l'échantillon. Si vous décidez d'un échantillon de configuration inconnue, comparez son spectre de test VCD mesuré avec le spectre de calcul VCD résultant du calcul quantifié de la configuration absolue prédéfinie, si les deux correspondent, vous pouvez déterminer que la configuration inconnue est la configuration prédéfinie.