La Cytotoxicité myocardique reste la principale cause de déplétion du médicament au cours des expériences cliniques et après la mise sur le marché du médicament. Malgré la croyance qu'une grande partie des maladies cardiovasculaires sont causées par l'environnement; Cependant, les facteurs environnementaux restent largement non caractéristiques. Par conséquent, la façon dont la toxicité myocardique potentielle est détectée est un aspect essentiel de l'amélioration des méthodes de dépistage des médicaments in vitro. En remplacement des cellules myocardiques primaires et du tissu myocardique, le système de modèle in vitro de cellules souches pluripotentes induites humaines (IPSC) est devenu une option physiologiquement pertinente et hautement reproductible pour les essais de cardiotoxicité. Les cardiomyocytes humains induisant la différenciation des cellules souches pluripotentes sont un système modèle in vitro très attrayant. Ils forment une monocouche cellulaire à pulsation synchrone capable de reproduire de manière fiable le phénotype physiologique cardiaque lié au médicament, c'est - à - dire de surveiller les changements dans le flux d'ions calcium à l'intérieur des cellules par une méthode cinétique de fluorescence rapide. Cette évaluation des variations de la courbe de variation du flux d'ions Calcium réactifs est importante pour la détection des effets fonctionnels myocardiques, et l'imagerie à haute connotation est une méthode analytique complémentaire importante pour surveiller les changements morphologiques des cellules myocardiques et les effets cytotoxiques des composés.