Une nouvelle génération d'équipement d'essai de stabilisation pharmaceutique, une société de conception et de production de nombreuses années d'expérience, l'introduction de la technologie japonaise. Briser le défaut que les chambres d'essai de médicaments domestiques existantes ne peuvent pas fonctionner en continu pendant une longue période est un équipement certifié GMP * pour les usines pharmaceutiques. La méthode scientifique pour créer un environnement de température, d'humidité et d'éclairage stable pendant une longue période pour l'évaluation de l'échec des médicaments, s'applique aux essais accélérés, aux essais à long terme, aux essais d'humidité élevée et aux essais d'exposition à la lumière intense des médicaments et des nouveaux médicaments par les entreprises pharmaceutiques, est une option pour les essais de stabilité des médicaments par les entreprises pharmaceutiques.

Le cycle du conduit d'air est scientifiquement personnalisé pour assurer une distribution uniforme du vent à l'intérieur du studio. Le côté gauche de la boîte a un trou d'essai de 50 mm de diamètre.

◆ garantie de fonctionnement continu

● deux ensembles de compresseurs importés commutent automatiquement pour s'assurer que le test pharmaceutique fonctionne en continu pendant une longue période sans défaillance. Briser les défauts de la Chambre d'essai pharmaceutique domestique ne peut pas fonctionner en continu pendant une longue période.

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● Les composants clés tels que le Contrôleur de température et d'humidité, le compresseur, le ventilateur de circulation et d'autres sont tous des produits importés, dotés de caractéristiques telles que la stabilité, la sécurité et la fiabilité du fonctionnement pendant une longue période.

◆ fonction de sécurité

● Système d'alarme de limitation de température indépendant, l'opérateur peut être averti par une alarme acoustique et lumineuse pour garantir un fonctionnement sûr du laboratoire sans incident.

● alarme de température basse ou élevée et de surchauffe, alarme d'humidité élevée et basse.

● avec la fonction d'écran de verrouillage de mot de passe, évitez l'opération incorrecte par des personnes non expérimentales.

◆ capteur d'humidité importé

● choisissez le capteur d'humidité qui peut fonctionner à haute température pour éviter les tracas causés par le remplacement fréquent de la bande humide sèche et humide.

● lorsque la Chambre d'essai échoue, l'affichage dynamique affiche des informations sur l'échec, la défaillance du fonctionnement de la Chambre d'essai est évidente en un coup d'œil.

● peut se connecter à l'imprimante ou à l'interface de communication 232 pour enregistrer les courbes de température et de temps avec l'ordinateur et l'imprimante, offrant une garantie solide pour le stockage et la lecture des données du processus d'essai.

Contrôleur d'écran tactile Programmable (en option)

● avec écran tactile surdimensionné, l'écran est facile à utiliser et l'édition du programme est facile.

● Le réglage de l'interface d'exploitation du Contrôleur est disponible en anglais et en chinois, le graphique de la courbe de fonctionnement instantané peut être affiché par l'écran.

● capacité de 100 groupes de programmes de 1 000 étapes de 999 cycles, chaque période étant définie sur une valeur élevée de 99 heures et 59 minutes.

● après l'entrée des données et des conditions d'essai, le Contrôleur a une fonction de verrouillage de l'écran fluorescent pour éviter les temps d'arrêt dus au toucher humain.

● avec la fonction de calcul automatique p.i.d, il peut corriger instantanément les conditions de changement de température et d'humidité, ce qui rend le contrôle de la température et de l'humidité plus stable.

● avec interface de communication RS - 232 ou RS - 485, vous pouvez concevoir des programmes sur votre ordinateur, surveiller le processus d'essai et exécuter des fonctions telles que le commutateur.

Exécution et respect des critères:

Version 2015 pharmacopée principes directeurs pour les essais de stabilité des médicaments et GB / t10586 - 2006 conditions connexes fabrication

★ conditions de stockage pour l'essai de stabilité de l'échantillon de rétention à long terme:

Température: + 25 ℃ ± 2 ℃

Humidité: 60 ± 5% HR

Durée: 12 mois

★ conditions de stockage pour l'essai de stabilité accéléré

Température: + 40 ℃ ± 2 ℃

Humidité: 75 ± 5% HR

Durée: 6 mois