Système de purification des protéinesC'est l'équipement de base utilisé par le laboratoire biologique pour isoler, purifier les protéines, en combinant la technologie de chromatographie pour atteindre l'objectif d'obtenir des protéines cibles de haute pureté à partir d'échantillons complexes tels que le lysat cellulaire, le liquide de fermentation et d'autres, largement utilisés dans les domaines de la biopharmaceutique, de l'ingénierie enzymatique, de la recherche en biologie moléculaire et d'autres domaines.
Système de purification des protéinesComposition de:
Pompe haute pression: fournit un contrôle précis du débit, assurant un flux stable de l'échantillon dans la colonne de chromatographie.
Colonne de chromatographie: remplie d'un milieu spécifique, la séparation est réalisée en fonction des propriétés physiques, chimiques de la protéine.
Détecteur: détecteur UV à longueur d'onde continue intégré, détecteur de Conductance, prend en charge la surveillance synchrone Multi - longueur d'onde, suit le processus d'élution des protéines en temps réel.
Collecteur: collecte automatique des composants correspondant aux pics d'élution, divisée en deux modes de collecte de dérivation et de collecte de pics, peut définir le volume de collecte, le seuil de pic et d'autres paramètres pour éviter la perte de protéines cibles.
Logiciel de contrôle: base de données de méthodes de chromatographie intégrée, prise en charge de la programmation facile, du logiciel assisté par des experts et du traitement automatique des données pour générer des rapports d'expérience.
Principe de fonctionnement:
Basée sur la technique de chromatographie, la séparation est réalisée en utilisant les différences d'adsorption des biomolécules par différentes charges. Par exemple, la chromatographie par filtration sur gel sépare les protéines en fonction de leur taille moléculaire, la chromatographie par échange d'ions en fonction de la nature de la charge et la chromatographie d'affinité utilise la liaison spécifique de la protéine d'intérêt à un Ligand spécifique pour la purification.
Spécifications opérationnelles quotidiennes
Avant l'expérience, il est nécessaire de rincer toute la voie d'écoulement avec de l'eau désionisée, d'équilibrer la colonne de chromatographie jusqu'à la stabilisation de la ligne de base avant de procéder à l'échantillonnage; La phase mobile doit être filtrée sur une membrane filtrante de 0,22 μm et dégazée, évitant ainsi que les bulles n'affectent la détection et l'efficacité de la colonne.
Lors de l'élution par gradient, évitez les mutations du pH ou de la concentration en sel de la phase mobile et évitez la dénaturation de la protéine cible ou l'endommagement du milieu chromatographique.
Immédiatement après l'expérience, la colonne de chromatographie est rincée avec un éluant approprié, puis équilibrée avec de l'eau désionisée ou un liquide de conservation, scellée et conservée au réfrigérateur.