Les incubateurs à lumière cryogénique sont des équipements de base dans les domaines de la culture de tissus végétaux, de la recherche microbienne, etc., mais les 5 opérations suivantes peuvent directement entraîner un échec expérimental ou une distorsion des données, nécessitant un contournement strict:
Tabou 1: commutateur fréquent de la porte de la boîte, provoquant de fortes fluctuations de température et d'humidité
Risque: l'incubateur de lumière à basse température simule un environnement spécifique grâce à une régulation précise de la température et de l'humidité, la porte de la boîte de commutation fréquente fera fluctuer la température interne de plus de ± 2 ° C en 5 minutes, l'humidité chute de 10% à 15%, perturbant la différenciation des CALS végétaux ou la stabilité de la croissance microbienne.
Recommandations:
Planifier le temps d'échantillonnage à l'avance, centraliser les opérations;
Surveiller l'état de croissance à distance à l'aide d'une fenêtre d'observation transparente ou d'une caméra intégrée;
Lorsque vous devez ouvrir la porte, réduisez le temps d'une seule opération à moins de 30 secondes.
Tabou 2: capteur non calibré, paramètres hors de contrôle
Risque: un écart de 1°C du capteur de température peut entraîner des résultats expérimentaux opposés.
Recommandations:
Calibration mensuelle de l'équipement avec un thermomètre standard, un luxmètre;
Les données d'étalonnage sont enregistrées et archivées pour former un système de qualité traçable.
Tabou 3: l'échantillon est placé trop densément pour entraver la circulation du flux d'air
Risque: l'incubateur à lumière cryogénique dépend du ventilateur axial pour obtenir une distribution uniforme de la température et de l'humidité, la surdensification de l'échantillon peut former un « effet d'îlot de chaleur», entraînant une température locale supérieure de 2 à 3 ° C à la valeur de consigne et une humidité inférieure de 15%, provoquant une contamination de l'échantillon ou une croissance anormale.
Recommandations:
Espacement des échantillons ≥ 5 cm pour éviter d'obstruer l'évent du ventilateur;
Utiliser un récipient de culture bien respirant;
Vérifiez régulièrement l'état de fonctionnement du ventilateur et nettoyez la poussière.
Tabou 4: pas de section de transition de température réglée, conditions de commutation directe
Risque: le passage direct d'une température élevée à une température basse peut entraîner une surcharge du compresseur, un démarrage et un arrêt fréquents réduisant la durée de vie de l'équipement, tout en déclenchant des dommages causés par le froid des échantillons.
Recommandations:
Contrôle de la température à l'aide d'un programme multi - segments avec une vitesse de variation de température ≤ 1 ℃ / min par phase;
Simulez le Rythme circadien naturel, réglez la courbe de refroidissement / réchauffement du gradient.
Tabou 5: négligence de l'entretien de dégivrage, baisse de l'efficacité de la réfrigération
Risque: incubateur de lumière à basse température en mode de réfrigération, l'évaporateur gèlera, si le dégivrage n'est pas régulier, lorsque l'épaisseur de la couche de givre dépasse 3 mm, l'efficacité de la réfrigération diminue de 30%, ce qui entraîne une augmentation des fluctuations de température dans la boîte et une diminution de la répétabilité de l'expérience.
Recommandations:
Dégivrage tous les 7 à 15 jours de fonctionnement (réglage de 40 ° C pendant 3 heures);
Nettoyer la poussière du condenseur et maintenir l'efficacité de la dissipation thermique;
Enregistrez le temps de dégivrage, formant un journal de maintenance.