Le 4 juin 2015, le Bulletin officiel de l'Union européenne * a publié la directive rohs2.0 révisée (UE) 2015 / 863, ajoutant officiellement le DEHP, le DBP, le BBP et le dibp à la liste des substances réglementées de l'annexe II, qui comprend dix substances soumises à un contrôle obligatoire. Voir le tableau ci - dessous pour plus de détails:

À la suite de la publication de cette directive révisée, les États membres de l’union européenne sont tenus d’approuver et de publier les dispositions législatives, réglementaires et administratives nécessaires pour se conformer à la directive au plus tard le 31 décembre 2016, les dispositions pertinentes devant entrer en vigueur le 22 juillet 2019.

À compter du 22 juillet 2021, les restrictions concernant le DEHP, le BBP, le dep et le dibp s’appliquent aux dispositifs médicaux (y compris les dispositifs médicaux in vitro) et aux instruments de contrôle et de surveillance (y compris les instruments de contrôle et de surveillance industriels);

Les restrictions concernant le DEHP, le BBP, le DBP et le dibp ne s’appliquent pas aux fils de raccordement et de secours utilisés pour la réparation, la réutilisation, le renouvellement fonctionnel ou la mise à niveau de capacité d’équipements électriques et électroniques mis sur le marché avant le 22 juillet 2019.

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