La détermination des métaux traces dans le sol est utilisée pour évaluer le degré de contamination ou pour surveiller l'étendue et les effets de la restauration écologique. Les éléments mesurés peuvent être variés, mais incluent souvent des éléments toxiques tels queCommeEt,VoirEt,TletPb. Ces éléments peuvent être présents ou déposés dans le sol naturel, mais leur propre concentration est généralement faible. Les polluants provenant de la production industrielle ou les rejets inappropriés de déchets entraînent souvent une augmentation de leur concentration. Le processus de détermination de l'étendue de la pollution quelque part ou de surveillance de la restauration écologique peut nécessiter plusieurs mesures, et l'efficacité peut être améliorée en mesurant plusieurs éléments de manière synchrone dans la plage de faible concentration requise. Cet article présente l'analyse de quatre éléments dans divers sédiments et sols à l'aide de mesures synchrones utilisant l'absorption atomique dans un four à graphite et la correction de fond de Zeeman.

Expérimentations Perkin ElmerSIMAA ™ 6000Système d'absorption atomique(AAS) Pour toutes les mesures.SIMAAÀ l'aide d'un spectromètre à réseau étagé, dirigez la lumière vers un détecteur à matrice de diodes à l'état solide qui peut détecter jusqu'à six éléments simultanément. Le four à graphite chauffé latéralement et la correction de fond à effet semann sont des éléments importants du concept de four à plate - forme thermostatique et aident à éliminer les perturbations dans leur ensemble. Par table 1 Montré commeCommeEt,VoirEt,TletPbCe système d'absorption atomique est mis en place.

table 2 Le programme du four à graphite pour tous les éléments est montré. Les échantillons testés proviennent deNormes de pureté élevées, Charleston, SCÉchantillons validés de sédiments estuariens, de sédiments fluviaux et de sols. Les matériaux ci - dessus sont2%Préparé dans l'acide nitrique, Différents niveaux de pollution sont disponibles, ainsi que des niveaux de composition naturelle des éléments. Méthode d'analyse selon les États - UnisMéthode EPA 200.9Processus décrit dans la méthode.(1)

Cette méthode utiliseSTPFConcept, applicable à 16 Element, et est idéal pour une utilisation avec des systèmes synchrones d'absorption atomique. Pendant la phase de prétraitement de séchage et de décomposition à haute température, cette méthode utilise un autre gaz (5%Hydrogène et95%Mélange d'argon) pour assurer la présence propre dans l'échantillondu ClOu ajouté pendant la dissolutiondu ClEffacer. Une étape de purge du four à graphite est ajoutée au programme de four à graphite pour éliminer l'hydrogène résiduel avant l'étape d'atomisation.

Résultats et discussions La courbe de correction est affichée sur la figure 1 Au milieu. Ces courbes sont linéaires et sont de l'ordre de150 µg/LSi l'organisme de gestion le permet, il peut également être utilisé en douceur pour des concentrations plus élevées. Observations de courbes de correction sur une gamme complète de concentrations etQCL'inspection garantit que les données atteignent les objectifs de qualité. table 3 La limite de détection prévue de l'instrument est affichée en plaçant l'échantillon standard à faible concentration 7 L'écart - type des mesures sous - répétées multiplié par 3 Calculé. Cette limite de détection est influencée par les performances de l'instrument et peut varier en fonction des changements introduits par le processus de dissolution. Les limites de détection des solutions introduites dans l'instrument sont indiquées simultanément dans le tableau, ainsi que l'utilisation de méthodes de dissolution typiques (qui seront 1 g Le sol se dissout et se dilue finalement dans un volume de 100 mL), limites de détection détectables dans le sol.

Sédiments de rivière après étiquetageUnLes pics sont affichés sur la figure 2 Au milieu. Notez que le signal d'arrière - plan est élevé, mais peut être facilement compensé par la correction d'arrière - plan de Zeeman. Comparez les résultats obtenus ici avec le tableau4 - 8Les valeurs vérifiées sont comparées. Les multiples de dilution varient dans une certaine mesure en fonction du degré de contamination et sont généralement utilisés pour une contamination modérée0 à 2xMultiples de dilution. Dans le processus de pollution Lorsque le degré est élevé, ce logiciel peut être indiqué pour exécuter automatiquement Dilution supplémentaire pour donner une valeur d'absorption dans cette plage de correction. L'addition dans l'échantillon est25 µg/L(dilué par des instruments dans certains cas), on observe des taux de récupération.

conclusion Dans le dissolvant du solCommeEt,VoirEt,TletPbLa détermination synchrone s'est avérée être une méthode d'analyse viable. Les limites de détection de ces quatre éléments sont optimales, même si la volatilité est différente, il n'y a pratiquement pas d'ajustement à faire lors de la combinaison des éléments. Réchauffer le four latéral, la correction de fond seman et d'autres fournis dans le systèmeSTPFLes éléments fonctionnent ensemble pour réduire les interférences et réduire le besoin d'ajout d'échantillons standard pour cette méthode.