Code de pratique et précautions pour la chromatographie en phase gazeuse:

　　

　　1.Chromatographe en phase gazeuse fabricantProcessus opérationnels

　　

1.1 Le sens inverse des aiguilles d'une montre ouvre la soupape de la bouteille de gaz porteur, le manomètre haute pression sur la soupape de décompression indique la pression du réservoir dans la bouteille haute pression.

　　

1.2 tournez la vis de réglage de la pression réduite dans le sens des aiguilles d'une montre pour que le manomètre à basse pression indique le nombre de pressions requis.

　　

1.3 allumez l'interrupteur général de puissance de l'unité principale, l'écran fluorescent tactile de l'unité principale montre que l'instrument s'auto - teste, le moteur à tambour intérieur de la colonne fonctionne.

　　

1.4 ouvrez l'ordinateur connecté au chromatographe en phase gazeuse et exécutez le logiciel de travail du chromatographe en phase gazeuse, une fois que le logiciel est connecté avec succès à l'instrument, vous pouvez effectuer l'expérience.

　　

1.5 Dans le logiciel de travail du fabricant du chromatographe en phase gazeuse, réglez le débit de gaz porteur, la température du détecteur, la température de l'entrée d'échantillon, la température initiale de la boîte de colonne et le programme de réchauffement, etc. Une fois le réglage terminé, les températures des zones commencent à augmenter vers la valeur de consigne et lorsque la température atteint la valeur de consigne, le voyant ready s'allume.

　　

1.6 voir si la ligne de base de l'instrument est lisse, une fois que la ligne de base est plate, vous pouvez effectuer un test d'échantillonnage.

　　

1.7 après l'expérience, éteignez d'abord l'alimentation du détecteur, puis arrêtez le chauffage, à la colonne de chromatographie, lorsque la température de l'entrée d'échantillon tombe en dessous de 80 ℃, éteignez l'interrupteur d'alimentation du chromatographe, l'alimentation de l'ordinateur, zui après avoir fermé la vanne de décompression du gaz porteur et la vanne totale.

　　

1.8 enregistrez l'utilisation de l'instrument, faites le travail de finition et de nettoyage du laboratoire et vérifiez la sécurité avant de partir

　　

2. Réglage des conditions d'essai du fabricant du chromatographe en phase gazeuse:

　　

Les conditions chromatographiques sont fixées pour sélectionner les colonnes en fonction des différentes propriétés des différents composés, le cas général étant le choix des colonnes polaires pour les composés polaires. Le composé non polaire sélectionne la colonne non polaire. La détermination de la température de la colonne de chromatographie est principalement déterminée par la complexité de l'échantillon. La méthode de montée en température programmée est généralement appliquée pour les mélanges. Le réglage de la température de la colonne doit simultanément tenir compte du point d'ébullition ou du point de solution bas. Il peut être modifié arbitrairement en fonction des différents composés, l'objectif étant d'obtenir la séparation des composants * de chaque composé dans un court laps de temps.

　　

3 note aux fabricants de chromatographes en phase gazeuse:

　　

3.1 pendant le fonctionnement, assurez - vous de réchauffer d'abord l'air de ventilation pour éviter d'endommager le détecteur.

　　

3.2 lors de l'échantillonnage à l'aide d'un micro - échantillonneur, veillez à ne pas retirer le noyau de l'aiguille * de l'échantillonneur en cas d'endommagement de l'échantillonneur.

　　

3.3 La température du détecteur ne peut pas être inférieure à la température de l'entrée d'échantillon, sinon la température de l'entrée du détecteur de contamination doit être supérieure à la valeur zui haute de la température de la colonne, tandis que le composé ne se décompose pas à cette température

　　

3.4 Les composés contenant des acides, des bases, des sels, de l'eau, des ions métalliques ne peuvent pas être analysés et peuvent être traités.

　　

3.5 Échantillonneurs les échantillons prélevés doivent être exempts de bulles pour garantir la reproductibilité des échantillons entrants.

　　

3.6 laver l'aiguille à plusieurs reprises avec du solvant avant l'échantillonnage et au moins 2 à 5 fois avec l'échantillon à analyser