Le principe de mesure d'un appareil de mesure de conductivité de laboratoire est de placer deux plaques parallèles dans la solution à tester, d'ajouter un certain potentiel électrique (généralement une tension sinusoïdale) aux deux extrémités des plaques, puis de mesurer le courant circulant entre les plaques. Selon la loi d'Ohm, la conductivité (g) - inverse de la résistance (R), est déterminée par le conducteur lui - même. L'unité de base de la conductivité électrique est Siemens (s), initialement appelé ohm. Parce que la géométrie de la cellule de conductivité influe sur la valeur de la conductivité, la conductivité unitaire S / CM est exprimée dans les mesures standard pour compenser les différences causées par les différentes tailles d'électrodes. La conductivité unitaire (c) est simplement le produit de la conductivité mesurée (g) par la constante de la cellule de conductivité (L / a). L est ici la longueur de la colonne de liquide entre les deux plaques et a la surface des plaques.

La conductivité électrique de l'eau a une certaine relation avec la quantité d'acides inorganiques, de bases, de sels qu'elle contient. Lorsque leur concentration est faible, la conductivité augmente avec la concentration et, par conséquent, cet indicateur est souvent utilisé pour spéculer sur la concentration totale ou la teneur en sel des ions dans l'eau. Différents types d'eau ont des conductivités électriques différentes. La conductivité de l'eau fraîchement distillée est de 0,2 - 2 μs / CM, mais après un certain temps, elle augmente à 2 - 4 μs / cm en raison de l'absorption de CO2; La conductivité de l'eau Ultrapure est inférieure à 0,10 / μs / cm; La conductivité de l'eau naturelle est comprise entre 50 et 500 μs / CM, et l'eau minéralisée peut atteindre 500 à 1000 μs / cm; La conductivité électrique des eaux usées industrielles contenant des acides, des bases et des sels a tendance à dépasser 10 000 μs / cm; La conductivité électrique de l'eau de mer est d'environ 30 000 μs / cm. La constante d'électrode est souvent déterminée à l'aide d'une solution standard de chlorure de potassium dont la conductivité est connue. Les conductivités (25°C) des solutions de chlorure de potassium à différentes concentrations sont répertoriées dans le tableau ci - dessous. La conductivité de la solution est liée à sa température, au phénomène de polarisation sur l'électrode, à la capacité de distribution de l'électrode et à d'autres facteurs, des mesures de compensation ou d'élimination sont généralement appliquées sur l'instrument.

La conductivité de la solution aqueuse est directement proportionnelle à la concentration de la quantité de solides dissous, et plus la concentration de la quantité de solides est élevée, plus la conductivité est élevée. La relation entre la conductivité et la concentration de la quantité de solides dissous est approximativement exprimée comme suit: 1,4 μs / CM = 1 ppm ou 2 μs / CM = 1 ppm (par million d'unités de CaCO3). L'utilisation d'un conductimètre ou d'un solubilisateur total de solides permet d'obtenir indirectement la valeur de dureté totale de l'eau, comme indiqué précédemment, pour une commodité de conversion approximative, une conductivité de 1 µs / CM = 0,5 ppm de dureté. La conductivité est la capacité d'une substance à transporter un courant électrique, par rapport à la valeur de la résistance, en Siemens / CM (S / cm), 10 - 6 de cette unité étant exprimée en μs / cm et en MS / cm à 10 - 3. Cependant, il est nécessaire de noter: (1) mesurer indirectement la dureté de l'eau avec la conductivité électrique, dont l'erreur théorique est d'environ 20 - 30 PPM (2) la taille de la conductivité de la solution détermine le Mouvement des molécules, la température affecte le Mouvement des molécules, afin de comparer les résultats de mesure, la température d'essai est généralement fixée à 20 ℃ ou 25 ℃ (3) en utilisant la détection de réactifs peut obtenir des valeurs de dureté de l'eau plus précises.

L'échantillon d'eau doit être déterminé dès que possible après la collecte, par exemple, contient des matières en suspension grossières, des huiles et des graisses, interfère avec la détermination et doit être éliminé par filtration ou extraction.

1) Plongez d'abord l'électrode noire de platine dans de l'eau désionisée pendant plusieurs minutes.

2) réglez la vis de tête de montre m de sorte que l'aiguille pointe au point zéro.

3) enclenchez le commutateur de correction, de mesure K2 en position "corrigée".

4) après avoir allumé l'interrupteur d'alimentation K pendant plusieurs minutes pour le préchauffage, le régulateur de correction de réglage rw3 met l'aiguille sur la pleine échelle.

5) pressez le commutateur hebdomadaire haut et bas K3 sur le rapport approprié.

6) enfoncez l'interrupteur de sélection d'échelle R1 sur le rapport approprié.

7) régler le régulateur de constante d'électrode rw2 pour qu'il corresponde à la constante de l'électrode utilisée (ce qui revient à régler la constante d'électrode à 1, la conductivité de la solution mesurée étant numériquement égale à la conductivité de la solution).

8) après avoir rincé l'électrode avec une petite quantité de solution à tester, insérez sa fiche dans la prise d'électrode Kx et immergez - la dans la solution à tester.

9) après avoir réglé le régulateur de correction rw3 à pleine échelle, enclenchez le commutateur de correction, de mesure K2 à la position de mesure. En lisant le nombre d'indications de l'aiguille de la montre, on multiplie la gamme pour sélectionner le multiple auquel se réfère l'interrupteur R1, c'est - à - dire la conductivité de cette solution. Répétez la détermination une fois, en prenant sa moyenne.

10) enfoncer le commutateur de correction, de mesure K2 dans la position "correction", retirer l'électrode.

11) mesure terminée, débranchez l'alimentation. Après le lavage de l'électrode avec de l'eau déionisée, plonger dans de l'eau déionisée pour le repos.