Analyseur de carbone organique totalPour la détermination de la teneur en carbone organique total (COT) dans un échantillon d'eau ou un échantillon solide, sa méthode d'utilisation couvre les trois principaux maillons de la préparation avant l'opération, le processus d'opération, le traitement après l'opération, comme suit:

I. préparation avant l'opération

Vérification de l'état de l'instrument

Vérifiez si la cartouche de filtre avant de la vanne de décharge est propre, si la saleté doit être remplacée, pour empêcher les résidus d'échantillon d'affecter les résultats du test.

Vérifiez si le creuset interne du tube de combustion contient des impuretés résiduelles et, si nécessaire, évitez d'interférer avec la combustion et la détection de l'échantillon.

Si vous avez déjà mesuré un échantillon contenant du sel, vous devez nettoyer la vanne à plusieurs voies pour empêcher la contamination résiduelle par le sel.

Vérifiez si la pression de la bouteille d'oxygène pur est suffisante (généralement ≥ 0,1 MPa), assurez - vous que l'alimentation en gaz porteur est stable.

Préparation des réactifs et des consommables

Préparer des réactifs acides (p. ex. acide phosphorique à 1%), des oxydants et des consommables sans carbone haute performance (p. ex. tapis d'admission, tubes de séchage).

Vérifiez si le réactif du tube de séchage ne fonctionne pas (par exemple, il doit être remplacé par un blanc) et si le réactif du tube d'halogénation change de couleur (par exemple, il doit être remplacé par un brun rougeâtre).

Prétraitement des échantillons

Échantillon liquide: il doit être uniforme et sans précipitation, il doit être filtré par une membrane de filtration de 0,45 μm lorsqu'il y a plus de matières turbides ou particulaires, ce qui empêche le blocage de la ligne.

Échantillon solide: doit être broyé à la taille appropriée des particules, peser avec précision une certaine quantité (par exemple, la quantité d'échantillon nominal en mode solide ne dépasse généralement pas 30 mg, la teneur en carbone est de 5%) et enveloppé dans un sac d'étain pour prévenir les fuites.

II. Processus opérationnel

Démarrage et initialisation

Allumez votre ordinateur, votre imprimante etAnalyseur de carbone organique totalHôte, en attente de l'initialisation de l'instrument (par exemple, vanne Multi - voies, Réinitialisation de l'auto - test du disque d'admission).

Ouvrir le gaz porteur (oxygène de haute pureté 99995%), ajuster lentement la pression secondaire de la soupape de décompression du cylindre à 0,1 MPa, surveiller de près le changement de pression, si le débit est élevé, mais la pression ne peut pas augmenter, il faut vérifier la défaillance de fuite d'air.

Réglages logiciels et étalonnage des paramètres

Démarrez le logiciel d'exploitation et sélectionnez un mode de fonctionnement compatible avec le tube de combustion (par exemple, la température du mode liquide est réglée à 850 ° C et celle du mode solide à 950 ° c).

Réglez les paramètres de fonctionnement (p. ex. pression 1000 mbar, débit 200 ml / min) et attendez que l'instrument se réchauffe jusqu'à la valeur de consigne.

Effectuer l'opération d'étalonnage: tracer la courbe d'étalonnage (coefficient de corrélation R² ≥ 0999) à l'aide d'étalons de concentration connue, en assurant la sensibilité de la réponse de l'instrument.

Exécutez un échantillon de contrôle de la qualité (QC) pour vérifier l'état de l'instrument et vous assurer que les résultats de la détermination sont dans la plage de tolérance.

Détermination des échantillons

Etablir une séquence d'échantillons: organiser runin (eau ultra pure), nom de l'échantillon dans le logiciel, sélectionner la méthode, les paramètres (par exemple, le nom de Réticule).

Mode liquide:

Sélectionnez l'alimentation automatique, le volume d'alimentation est généralement de 0,2 à 0,6 ml (0,5 ml recommandé).

Nettoyez le tuyau d'acide deux fois avant l'essai pour éviter la contamination résiduelle.

Mode solide:

Sélectionnez l'échantillon semi - automatique, entrez la qualité et le nom de l'échantillon.

Effectuer le dosage: placer les flacons d'échantillon dans l'ordre séquentiel, déclenchant un fonctionnement automatique ou individuel. Portez une attention particulière à l'état de fonctionnement de l'instrument et aux changements de données.

Traitement et conservation des données

L'instrument traite automatiquement les données, exporte les sauvegardes (par exemple au format.Mdb ou.Xls), enregistre les informations sur l'échantillon, le temps de test, les méthodes et les paramètres.

Vérifiez l'exactitude des données, effectuez les corrections et vérifications nécessaires.

Iii. Post - traitement opérationnel

Refroidissement de l'instrument et arrêt du fonctionnement

Après la fin de l'analyse, l'hôte est automatiquement mis en sommeil et le corps à chauffer est refroidi en dessous de 100 ° C (si le refroidissement n'est pas automatique, il peut être opéré par logiciel).

L'instrument ne peut pas être fermé de force pendant le refroidissement, ce qui empêche d'endommager les pièces chauffées.

Ordre d'arrêt

Éteignez le logiciel d'exploitation (File > Exit), éteignez l'alimentation de l'unité principale (côté droit de l'instrument), éteignez le gaz porteur (Fermez lentement la vanne pour éviter les mutations de pression).

Éteignez l'ordinateur et l'imprimante.

Nettoyage et entretien

Rincer l'aiguille d'échantillon, le réacteur et la ligne à plusieurs reprises avec de l'eau sans carbone (par exemple de l'eau Ultrapure) pour éviter la contamination croisée.

Changez régulièrement le tampon d'admission, vérifiez l'activité du catalyseur, nettoyez la cellule de détection Ndir.

Suivez le manuel d'entretien et les instructions du fabricant pour l'entretien et la réparation.

Iv. Précautions

Spécifications de sécurité

L'analyse d'échantillons contenant des acides forts, des bases fortes, des solvants organiques, toxiques ou explosifs est interdite.

Faites attention à la sécurité lorsque vous utilisez de l'oxygène à haute pression et évitez les fuites d'air ou les mutations de pression.

Tabou opérationnel

Les paramètres de l'instrument ne peuvent pas être modifiés sans autorisation, ce qui empêche les défaillances.

Pour mesurer des échantillons à forte concentration (p. ex., Cot > 50 ppm), il faut les diluer pour éviter de contaminer les lignes.

Rappels de maintenance

Vérifiez régulièrement l'efficacité du tube absorbant les halogènes (p. ex. Perchlorate de magnésium blanc, fil d'argent noir à remplacer).

Après le remplacement du tube de combustion ou de l'accessoire, le comptage de maintenance doit être effacé dans le logiciel.