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À propos de nous
Shanghai Haokuo Scientific Equipment Co., Ltd
Avec une capitalisation boursière de 850 millions de dollars, les moments forts de la thérapie cellulaire en août appartiennent à cette société!
Date :2025-09-09Lire :1
Sana Biotechnology, une société américaine de biotechnologie en phase clinique fondée en 2018, a vu le jour en août!Une main gaucheCellule soucheLa main droite.Le New England Journal of Medicine, double double TOP Journal pour apporter la thérapie cellulaire dans »Aucune immunosuppression requise« l’époque. Pourquoi l'entreprise a - t - elle publié ses deux premiers numéros?
01.left cell Stem Cell, CD19 car - t peut également être "furtif"!
Le 13 août 2025, Sana a publié un article de recherche clinique intitulé « hypoimmune CD19 car T Cells evade allojection in patients with Cancer and Autoimmune Disease » dans cell.Cellule souche cellulaire (IF=20,4). vérifier chez l'hommeHIP (Hypoimmune)Car - t conçu (sc291) échappe au rejet immunitaire et pose les bases cliniques de la thérapie cellulaire de type générique.
Route technique:
(1) cellules T du donneur modifié → crispr - cas12b triple cliquetis:
• trac: se termine TCR, anti - greffon contre la maladie de l'hôte gvhd
•B2M + ciita: élimination des HLA - I / II, anti - reconnaissance des cellules T
(2)Lentivirus à deux cohortes → importation simultanée
•CD19 - car: cibler les tumeurs à cellules B / auto - immunité
•Haute expression de Cd47: freiner les NK / macrophages
(3)Perfusion unique de sc291 sans immunosuppression forte, recevant uniquement une chimiothérapie lymphatique à faible dose
Résultats cliniques:
Les cellules car - t éditées par Hip n'ont provoqué aucune réponse immunitaire chez tous les patients. Les cellules partiellement modifiées sont encore reconnues et éliminées par le système immunitaire, ce qui prouve que l'édition Hip est efficace, et non que le système immunitaire du patient est impuissant. Cette thérapie cellulaire car - t CD19 générique est indiquée pour le cancer et les maladies auto - immunes.
Le New England Journal of Medicine, la transplantation d'îlots sans immunosuppression!
Le 4 du même mois, Sana a publié un article intitulé « Survival of Transplanted allogeneic Beta Cells with no immunosupplition » dans le New England Journal of Medicine (IF: 96.3). Les personnes atteintes de diabète de type 1 dépendent à vie des injections d'insuline, traitementLa manière est de transplanter les cellules bêta des îlots pancréatiques. Cependant, la transplantation traditionnelle nécessite une utilisation prolongée d'immunosuppresseurs, avec des risques d'infection, de tumeurs, d'altération de la fonction rénale, etc.
Cette étude est la ligne up421 de la plate - forme Hip de Sana, qui permet la transplantation de cellules d'îlots allogéniques « sans immunosuppresseurs» chez l'homme, c'est - à - dire des cellules bêta d'îlots allogéniques génétiquement modifiées qui peuvent être transplantées avec succès sans immunosuppresseurs pour le traitement du diabète de type 1.
Route technique:
(1) Double Knock crispr - cas12b sur les cellules primaires des îlots après isolement des îlots humains du pancréas mort:
•B2M + ciita: élimination des HLA - I / II, anti - reconnaissance des cellules T
(2) importation de Cd47 haute expression à l'aide de Lentivirus (freinage des NK / macrophages)
(3) injection multipoint du produit up421 dans le corps humain par voie intramusculaire de l'avant - bras sans médicaments immunosuppresseurs et suivi pendant 12 semaines
Résultats cliniques:
Le C - peptide est resté positif et la réponse glycémique a été bonne chez les patients atteints de dt1 âgés de 42 ans. Et zéro réponse immunitaire (aucune cellule T, anticorps, cellules NK)!
03. En quoi la plate - forme Hip (hypoimmune) est - elle sacrée?
Le plus grand défi de la thérapie cellulaire allogénique traditionnelle est le rejet immunitaire. Le système immunitaire du patient reconnaît et attaque les cellules étrangères, ce qui entraîne l'échec du traitement. Pour ce faire, les patients ont souvent besoin de recevoir un traitement immunosuppresseur puissant, avec des risques tels que l'infection. La société sana a développé la plate - forme Hip, un ensemble de trois pièces de "cryptographie cellulaire", grâce à la technologie d'édition de gènes:
•Crispr Dual Knock Hla: découpez les HLA - I / II à la surface des cellules pour les rendre « méconnaissables » pour les cellules T.
•Haute expression de Cd47: Draper les cellules avec un manteau "ne me mangez pas" pour repousser les NK / macrophages.
•Livraison à l'aide d'un vecteur Lentiviral: le gène CD19 - car ou îlot pancréatique est chargé en aval et la fonction de traitement est en place en une seule étape.
Atteindre les patients sans l'utilisation à vie de l'immunosuppression, vraiment "Spot" médicaments cellulaires universels!Dans les étapes d'électrotranslation in vitro de l'édition de gènes de ces deux études, les deux ont été réalisées à l'aide de la série de plateformes d'électrotranslation en flux maxcyte expert:
•Livraison unique et efficace de crispr - cas12b + arng dans des conditions GMP pour un Knockout Multi - cible efficace
•Viabilité cellulaire > 90%
•Permet à sana de terminer la fabrication des cellules donneuses aux produits finis Hip en 7 à 9 jours
« non viral Lightning efficient Delivery » de maxcyte, un support essentiel pour la production de cellules Hip de qualité clinique!La société, créée en 2018, a signé une licence de licence de plateforme stratégique avec maxcyte en 2021!
Sana, avec sa plate - forme Hip et la technologie maxcyte Flow electrotranslation, résout non seulement le problème du rejet immunitaire de la transplantation cellulaire allogénique, mais ouvre également une nouvelle ère de thérapie cellulaire « universelle». 850 millions de dollars de capitalisation boursière? Peut - être juste le point de départ.
* Références:
1. Hu et al., Hypoimmune CD19 CAR T cells evade allorejection chez les patients atteints de cancer et de maladie auto-immune, Cellule souche cellulaire (2025). DOI: 10.1016/j.stem.2025.07.009
2. Carlsson et al., Survie des cellules bêta allogènes transplantées sans immunosuppression, The New England Journal of Medicine (2025). DOI: 10.1056/NEJMoa2503822
▍Plus de détails sur le produit:
Fondée en 1999 et basée dans le Maryland, aux États - Unis, maxcyte est un fournisseur de solutions technologiques d'électroporation pour l'ingénierie cellulaire. Profitez de son expert ™ Plate - forme d'électrotransduction capable de réaliser efficacement et de manière stable le traitement technique de cellules à grande échelle, répondant aux besoins de transfection cellulaire à tous les stades, de la recherche précoce au développement clinique en passant par la production commerciale, servant largement des domaines tels que l'expression des protéines d'anticorps, le développement de vaccins, l'édition de gènes et la thérapie cellulaire et génique. En tant que Directeur général de maxcyte China South, Shanghai Haofang vous fournira des solutions spécialisées et un support technique pour répondre à vos besoins de transfection cellulaire à différents stades de la recherche et du développement, de la clinique à la production commerciale.
▍Tout à propos de Shanghai haozheng:
Shanghai Haofang Scientific Equipment Co., Ltd., fondée en 2019 et basée à Shanghai, est un fournisseur professionnel d'équipements / consommables de laboratoire et d'instruments d'analyse. La société se consacre à fournir des équipements professionnels de haute technologie nationaux et étrangers ainsi que des services de conseil technique aux clients dans les domaines connexes de la biologie, de la médecine, de l'essai de substances, de l'analyse chimique, de l'alimentation, de la production industrielle et d'autres.