Analyseur de stabilitéC'est un instrument de précision spécialement conçu pour le contrôle de la stabilité des échantillons liquides et la recherche de formulation, largement utilisé dans les domaines de la médecine, des cosmétiques, de la nourriture, du pétrole et de l'industrie chimique. Son principe de base est basé sur la technologie de diffusion de la lumière Multi - poids, en mesurant les variations de l'intensité de la lumière transmise et rétrodiffusée, en analysant quantitativement la distribution granulométrique, les changements de concentration et les phénomènes instables (tels que la stratification, la floculation, la sédimentation) des particules dans l'échantillon, sans avoir à diluer l'échantillon pour obtenir une détection de haute précision.
Analyseur de stabilitéGuide de fonctionnement détaillé:
I. préparation avant l'expérimentation
Inspection de l'environnement et de l'équipement
Placez le viscosimètre à billes tombantes sur un banc d'essai horizontal, ferme et sans vibration.
Vérifiez que le tube de verre est propre, exempt de fissures ou de rayures.
Préparez des billes de mesure standard (généralement en verre ou en acier inoxydable) et nettoyez - les avec un solvant (par exemple, de l'éthanol) et du papier à lentilles, utilisez de l'air comprimé ou laissez sécher.
Réglage du bain d'eau thermostatique
Plongez le tube extérieur (ou l'instrument entier) du viscosimètre à boule de chute dans le bain - Marie thermostatique à Q près.
Réglez la température du bain d'eau à la température souhaitée pour l'expérience (par exemple 25,0 ° C, 40,0 ° C, etc.), assurez - vous que les fluctuations de température ≤ ± 0,1 ° c.
Préchauffage: Laissez l'instrument et le bain - Marie s'équilibrer à la température de consigne pendant au moins 30 minutes, en veillant à ce que l'ensemble du système, y compris le liquide à mesurer, soit à température uniforme.
Préparation des échantillons
Prenez la bonne quantité de liquide à mesurer, dégazez - le sous vide ou par ultrasons pour éliminer les bulles d'air du liquide. Les bulles peuvent sérieusement interférer avec la chute des globules.
Si nécessaire, mesurer la densité du liquide (ρₗ) pour les calculs ultérieurs de viscosité.
II. Chargement des échantillons
Nettoyage des capillaires
L'intérieur du tube de chute est rincé avec un solvant approprié (choisi en fonction de la nature de l'échantillon, par example éther de pétrole, acétone, éthanol) puis séché par soufflage à l'air chaud sec ou à l'azote.
Injection de liquide
Injecter lentement le liquide à tester dans le tube de chute à travers un entonnoir ou une seringue, en évitant la création de bulles.
Le liquide doit être rempli légèrement au - dessus de la ligne de marquage du chronographe supérieur.
Insérez soigneusement le bouchon en caoutchouc ou le bouchon d'étanchéité pour vous assurer qu'il est bien scellé et qu'aucune bulle ne reste au - dessus du niveau du liquide.
Placer les petites boules
Placez délicatement les petites boules propres et sèches dans le liquide à travers l'ouverture supérieure du capillaire.
Placez rapidement le tube de chute à l'envers (180°) et laissez la petite boule glisser à l'autre extrémité du tube (qui devient alors l'extrémité supérieure).
Redressez à nouveau le tube de chute (Revenez à la direction de mesure) et la petite balle se trouve dans la position de départ supérieure, prête à tomber.
Iii. Mesure du temps de chute
Ajuster l'orientation de l'instrument
Dans le cas d'un viscosimètre à chute oblique (par exemple un viscosimètre höppler), Ajustez l'instrument à l'angle d'inclinaison spécifié (par exemple 80°).
S'il est vertical, assurez - vous que l'instrument est strictement vertical.
Démarrer le timing
Démarrez immédiatement le chronomètre (ou déclenchez une minuterie optoélectronique automatique) Lorsque la petite balle suit la ligne de marquage du chronographe supérieur.
Arrêtez immédiatement le chronomètre lorsque sous la petite balle le long de la ligne passant par le Chronographe inférieur.
Le temps T (en secondes) nécessaire à l'enregistrement de la distance fixe de chute de la petite balle.
Mesures répétées
Répétez le processus inverse - vertical et recommencez la mesure.
Répétez la mesure au moins 3 à 5 fois, en enregistrant le temps de chute à chaque fois.
La moyenne arithmétique du temps de calcul t = AVG. Si un écart de données est trop important, il doit être annulé et mesuré.
Iv. Nettoyage et finition
Décanter l'échantillon
Une fois la mesure terminée, retournez le tube de chute et laissez la petite balle glisser vers le haut.
Retirez soigneusement les petites boules.
Versez le liquide hors du tube.
Cher D nettoyage
Rincer immédiatement l'intérieur du tube de chute avec un solvant approprié pour éliminer l'échantillon résiduel.
Sécher à l'air chaud sec ou à l'azote.
Nettoyez les petites boules et Rangez - les correctement.
Fermer l'appareil
Fermez le bain - Marie thermostatique.