Microscope confocal laserÉtapes d'utilisation:

Préparation des échantillons:

Échantillons biologiques: un marquage fluorescent (p. ex. marquage de la structure cible avec un colorant Fluorescent ou une Protéine fluorescente) est nécessaire pour s’assurer que l’échantillon est sec (ou immergé dans un tampon adapté), exempt de bulles d’air et pour éviter d’obscurcir le laser ou de produire de la lumière parasite.

Échantillons de matériaux: les surfaces doivent être nettoyées (élimination de la poussière, de l'huile) et si l'échantillon n'est pas réfléchissant ou fluorescent, le signal réfléchi peut être amélioré par un revêtement (par exemple, pulvérisation d'or) ou teint avec un colorant spécifique.

Fonctionnement de l'instrument:

Mise sous tension préchauffage: allumer la source de lumière laser et l'ordinateur, préchauffer 30 Minutes (assurez - vous que l'intensité du laser est stable), calibrez la mise au point de l'objectif et la position du trou d'épingle (effet confocal garanti).

Paramètres: Sélectionnez la longueur d'onde du laser, le grossissement de l'objectif et la vitesse de balayage en fonction de l'échantillon; Régler l'intensité du laser et le gain du détecteur (éviter une saturation trop forte ou un flou trop faible du signal); ParamétrageZPlage de balayage axial (détermine l'intervalle de profondeur de la tomographie).

Imagerie et préservation: Lancez la numérisation, obtenez des images 2D ou 3D, effectuez un traitement d'image via un logiciel (par exemple, débruitage, coloration pseudo - couleur), sauvegardez les données brutes et les images traitées.

Considérations de sécurité: différents lasers de longueur d'onde ont différents niveaux de sécurité; Il est interdit de démonter le module laser ou d'ajuster le chemin optique sans protection pour éviter des dommages à l'équipement ou des blessures aux personnes.