Les astuces pour une utilisation sûre du Spectrophotomètre UV sont les suivantes:

I. préparation avant l'opération: inspection de l'environnement et de l'équipement

1. Contrôle environnemental

Température et humidité: maintenir la température du laboratoire à 20 - 25 ℃, humidité ≤ 60%. Les fluctuations de température peuvent provoquer une dilatation thermique et une contraction à froid des composants optiques, une humidité trop élevée est susceptible de provoquer la moisissure, ce qui affecte la stabilité du chemin optique.

Protection contre la poussière et les chocs: Fermez les portes et les fenêtres pour éviter l'entrée de poussière et placez l'instrument sur un comptoir ferme, à l'écart des sources de vibrations (par exemple, centrifugeuses, hottes).

2. Inspection de l'équipement

Alimentation et mise à la terre: utilisez une alimentation régulée pour assurer une bonne mise à la terre et éviter les fluctuations de tension ou les dommages électrostatiques au circuit.

Adaptation de la boîte colorimétrique: sélection de la boîte colorimétrique en fonction de la longueur d'onde de mesure:

Zone UV: il est nécessaire d'utiliser une boîte colorimétrique en quartz (haute transmission de la lumière, résistance à la corrosion).

Zone visible: le verre disponible est moins cher que la boîte de couleur (mais la zone UV est fortement absorbée).

Nettoyage spécifique de la boîte de couleur: sécher naturellement après le rinçage à l'éthanol anhydre, en évitant les empreintes digitales ou les rayures (la graisse disperse la lumière et les rayures entraînent des erreurs de parcours optique).

II. Processus de fonctionnement du Spectrophotomètre UV: Étapes de spécification pour éviter les erreurs

1. Préchauffage de démarrage

Allumez l'instrument et Préchauffez - le pendant 30 minutes (étape clé! Un préchauffage insuffisant peut entraîner une dérive des données).

Ouvrez l'ordinateur et le logiciel associé et vérifiez que l'auto - test de l'instrument est passé.

2. Paramètres

Mode de mesure: sélectionnez « Absorbance (ABS) », « transmissivité (t%) » ou « énergie» en fonction de la demande.

3. Choix de longueur d'onde:

Analyse quantitative: définir la longueur d'onde cible.

Balayage à spectre complet: réglez les longueurs d'onde de départ et de fin.

Largeur de la fente: choisissez 2 nm (résolution et sensibilité équilibrées) pour l'analyse de routine, ne pas ajuster à volonté pour les non - professionnels.

4. Correction des blancs

Ajouter une solution vierge conforme à la matrice de l'échantillon à mesurer (par exemple, une quantité équivalente de sel est nécessaire pour les échantillons contenant du sel) afin d'éviter les interférences d'absorption de fond.

Placez la boîte colorimétrique vierge dans le bassin d'échantillons et appuyez sur "auto zero" ou "Baseline" pour la correction de base (au moins une fois par jour).

5. Mesure de l'échantillon

Volume de liquide: le volume de liquide est de 3 / 4 de la hauteur spécifique de la boîte de couleur (éviter les déversements ou les bulles d'air).

Direction de placement: les marqueurs de surface de transmission de la lumière de la boîte de couleur (tels que les flèches) doivent être conformes à la direction du chemin optique pour éviter les erreurs de trajet optique.

Lecture des données: cliquez sur "lire" pour obtenir les valeurs d'Absorbance ou lancez le balayage pour obtenir les courbes spectrales.

Iii. Considérations de sécurité du Spectrophotomètre UV: évitez les risques pour prolonger la durée de vie

1. Protection de la source lumineuse

Ordre d'arrêt: Éteignez d'abord la lampe au tungstène (refroidissement lent), puis la lampe au deutérium (évitez la rupture du filament).

Évitez les sources de lumière à vision directe: les lampes au deutérium émettent de la lumière ultraviolette et la vision directe peut endommager les yeux.

2. Protection contre les liquides

Anti - déversement: Prenez et placez doucement la boîte de coloration pendant l'opération pour éviter que le liquide ne se déverse à l'intérieur de l'instrument (circuit de corrosion).

Traitement de nettoyage: si le liquide est renversé, essuyez immédiatement avec un chiffon sec et vérifiez que le bassin d'échantillons est sec.

3. Gestion des boîtes colorimétriques

Spécial spécial: différents échantillons utilisent des boîtes colorimétriques différentes pour éviter la contamination croisée (par exemple, les échantillons de protéines sont facilement adsorbés).

4. Méthode de nettoyage:

Lavage à l'eau → lavage à l'alcool → rinçage à l'acétone (élimination des taches tenaces).

Évitez les essuyages violents (par exemple, en essuyant directement la surface lumineuse avec une serviette en papier).

5. Sauvegarde des données

Exportez régulièrement des données vers une clé USB ou un ordinateur pour éviter une perte de données due à une mémoire pleine.