L'expression de médicaments à base de protéines thérapeutiques, tels que les médicaments à base de mumab, dans des cultures cellulaires d'ovaires de Hamster chinois (Cho) est une méthode moins coûteuse et efficace. Mais ces produits peuvent facilement provoquer une contamination résiduelle de l'ADN de la cellule hôte pendant la production et la purification. Les pharmacopées ont des exigences quantitatives pour l'ADN cellulaire hôte des médicaments protéiques, tandis que les entreprises biopharmaceutiques peuvent également utiliser des paires de tests en ligne pour confirmer la rationalité et l'efficacité du procédé de purification. La méthode de PCR quantitative par fluorescence devient l'étalon - or pour la détection de l'ADN des cellules hôtes résiduelles, permettant la détection de l'ADN résiduel hypoglycémique de lignées cellulaires d'ovaire de Hamster chinois (Cho) en 5 heures, tout en maintenant une excellente spécificité et sensibilité. Ce kit utilise la conception spécifique de la méthode de sonde Taqman et un système réactionnel PCR fortement anti - inhibiteur pour garantir la véracité et la validité des résultats expérimentaux.