-
Courriel
sem@primesci.com
-
Téléphone
18621025556
-
Adresse
777 Long Wu Road, bâtiment 8, suite 201
À propos de nous
Shanghai Shujun Instrument Equipment Co., Ltd
Maîtriser la méthode d'utilisation correcte du photomètre à flamme Sherwood est au cœur de la garantie de la précision des données
Date :2025-11-10Lire :0
Le photomètre de flamme de Sherwood est un instrument d'analyse classique basé sur le principe de la spectroscopie d'émission atomique, spécialisé dans la détermination rapide de la teneur en métaux alcalins (tels que le sodium, le potassium) et partiellement alcalino - terreux (tels que le lithium, le calcium) dans les échantillons, largement utilisé dans L'inspection clinique, l'analyse des sols agricoles, l'inspection des aliments et la surveillance de la qualité de l'eau industrielle. Son fonctionnement peut sembler simple, mais si les étapes ne sont pas normalisées, elles peuvent entraîner une dérive des lectures, une diminution de la sensibilité, une contamination croisée et même des anomalies de combustion. Maîtriser les méthodes scientifiques et rigoureuses d'utilisation du photomètre à flamme Sherwood est au cœur de la sécurité des données et de l'équipement.
I. préparation avant utilisation: Calibration préalable, conformité de la solution
Vérifiez que la pression du gaz (généralement du GPL ou du propane) par rapport au gaz auxiliaire (air comprimé) est stable (gaz 0,05 - 0,1 MPa, air 0,2 - 0,3 MPa), en vous assurant que la flamme a une forme conique bleu pâle;
Formulation de solutions de série standard (par exemple 0, 2, 4, 6, 8 mmol / LNA / k), en utilisant de l'eau désionisée (conductivité ≤ 1 μs / cm), en évitant les interférences d'impuretés;
Préchauffer la machine pendant 15 - 30 minutes pour que le système optique soit stable avec la température de la Chambre de flamme;
Rincez la ligne d'échantillon avec une solution vide (eau désionisée) et mettez à zéro.
II. établissement de la courbe Standard: opération de spécification, éviter la pollution
Inhaler le liquide standard par ordre de concentration de faible à élevée, laver la ligne avec du liquide vierge pendant plus de 30 secondes après chaque concentration mesurée, empêcher la contamination croisée résiduelle;
Chaque concentration est répétée 2 - 3 fois, en prenant la moyenne pour tracer la courbe d'étalonnage, le coefficient de corrélation R doit être ≥ 0999;
Si la matrice de l'échantillon est complexe (p. ex., sérum, lixiviat d'engrais), il est recommandé d'appliquer la méthode d'incorporation standard ou de diluer dans une plage linéaire.
Iii. Points clés de l'essai d'échantillon
L'échantillon doit être clarifié sans particules, centrifugé ou filtré si nécessaire (membrane filtrante de 0,45 μm) pour éviter le colmatage de l'atomiseur;
équilibrer le système avec un liquide vierge avant d'inhaler l'échantillon;
La lecture est stable après l'enregistrement des résultats, si la fluctuation est grande, vérifiez si la flamme bat, si le capillaire d'échantillon d'admission fuit;
Après un test d'échantillon à haute concentration, le système de nébulisation est protégé par un rinçage prolongé (≥ 1 minute) avec du liquide vierge.
Iv. Précautions particulières
Sodium Potassium lors de la détermination simultanée: Faites attention à la commutation du filtre en place ou non, certains modèles doivent être remplacés manuellement, évitez la diaphonie du canal;
Échantillon à haute teneur en sel: facile à accumuler du sel dans la tête de combustion, à mi - parcours du test peut temporairement désactiver le nettoyage à l'acide dilué (par exemple, 1% HNO);
Anomalie de flamme (flamme jaune, trempe, extinction): arrêt immédiat du gaz, blocage des voies d’évacuation, déséquilibre des proportions ou défaillance de l’étanchéité du tuyau de vidange.