Le spectrophotomètre ultra - micrométrique permet une analyse de haute précision des échantillons biologiques de niveau microlitre en optimisant la conception du chemin optique et le principe de détection innovant, dont les mécanismes de base peuvent être résumés dans les aspects suivants:
I. Conception de chemin optique: briser la tradition et réaliser la détection de traces
Technologie de fixation du trajet optique de la colonne liquide
En utilisant la tension superficielle du liquide, des colonnes de liquide d'épaisseur fixe, telles que 0,05 mm ou 0,2 mm, sont formées entre les plaques de détection supérieure et inférieure pour remplacer les boîtes colorimétriques traditionnelles. La hauteur de la colonne de liquide en tant que trajet optique assure la stabilité du chemin optique tout en évitant les erreurs dues à des différences de diamètre optique. Certains modèles utilisent une technologie de distance optique variable (par exemple, réglage dynamique de 0,02 à 1 mm) qui ajuste automatiquement le trajet optique avec des données d'Absorbance en temps réel et étend la plage de concentration de détection.
Conception de détection à quatre voies optiques
L'utilisation de la méthode de détection à quatre voies optiques améliore la stabilité, la répétabilité et la linéarité de la détection. Par rapport aux systèmes traditionnels à un ou deux faisceaux, les conceptions à quatre faisceaux permettent une plus grande plage de détection et garantissent la cohérence et la précision des résultats de mesure.
Technologie d'étirage d'échantillons de fibres optiques
Certains modèles sont conçus par étirage d'échantillons de fibre optique, en utilisant la tension de surface liquide pour former un film de 1 mm de trajet optique fixe, sans besoin d'une boîte colorimétrique de consommables traditionnelle. Fibre optique en matériau de quartz, la surface est finement polie, aucun liquide n'est attaché, il suffit d'essuyer le papier filtre pour éliminer les résidus, tandis que l'enveloppe de fibre optique est en acier inoxydable 316L, résistant à la corrosion, adapté aux échantillons biologiques complexes.
Principe de détection: analyse de haute précision basée sur la loi de Lambert - beer
Application de la loi de Lambert - beer
Cette loi indique que l'Absorbance (A) est proportionnelle à la concentration de l'échantillon (c) et à la longueur du trajet optique (l), la formule étant
A=ε⋅C⋅L， Dont ε
Est le coefficient d'absorption de lumière molaire. Un ultra - micro - spectrophotomètre calcule la concentration de l'échantillon en mesurant l'Absorbance à une longueur d'onde spécifique, combinée à un coefficient d'absorption molaire connu.
Détection synchrone Multi - longueur d'onde
Prend en charge le balayage Spectral complet (190 - 850 nm) qui peut détecter simultanément plusieurs longueurs d'onde (par exemple, 260 nm d'acides nucléiques, 280 nm de protéines, 230 nm d'ions sels) pour évaluer la pureté et la concentration de l'échantillon par analyse multiparamétrique. Par exemple, le rapport a260 / A280 est utilisé pour juger de la pureté des acides nucléiques et le rapport ADN de haute pureté doit être compris entre 1,8 et 2,0.
Système de détection haute sensibilité
Équipé d'une source lumineuse de haute stabilité (telle qu'une lampe au xénon pulsée ou une LED), la durée de vie peut atteindre plus de 5 000 heures, réduisant le temps de préchauffage et les fluctuations d'intensité lumineuse. Le détecteur utilise un CCD amélioré par ultraviolet ou une photocellule au silicium avec une large plage de réponse linéaire qui capture des signaux faibles (tels que 0,5 pg / μldsna) Tout en évitant les effets de saturation.