Principe du colorimètre à échelle enzymatique: permet à un antigène ou à un anticorps de se lier à la surface d'un support en phase solide et de maintenir son activité immunologique. Lier un antigène ou un anticorps à une enzyme en un antigène ou un anticorps étalon enzymatique qui préserve à la fois son activité immunologique et celle de l'enzyme. Le complexe antigène - anticorps formé sur le support en phase solide est séparé des autres substances par une méthode de lavage, la quantité d'enzyme liée au support en phase solide après zui étant proportionnelle à la quantité de substance examinée dans le spécimen. Après avoir ajouté le substrat de la réaction enzymatique, le substrat est transformé en produit coloré catalysé par l'enzyme, la quantité de produit est directement liée à la quantité de substance examinée dans l'échantillon, de sorte qu'elle peut être analysée qualitativement ou quantitativement en fonction de la profondeur de la réaction de couleur. En raison de la fréquence catalytique élevée de l'enzyme, l'effet de la réaction peut être considérablement amplifié, ce qui rend la méthode de dosage très sensible.