La lignine est la deuxième plus grande ressource renouvelable de la nature après la cellulose et la principale source de ressources pour l'avenir de l'humanité. Préparation de nouveaux matériaux et produits chimiques à base de lignineMatières premières, remplacement progressif des fossiles, etc. de plus en plus épuisésLes ressources deviennent une nouvelle tendance. La lignine est principalement constituée d'unités phénylpropane (C6 à C3)Les hauts polymères amorphes réticulés tridimensionnels résultant de l'interconnexion et du couplage irrégulier de liaisons carbone - carbone et éther. Contient des groupes hydroxyles dans sa structure moléculaire (hydroxyle phénolique et hydroxyle alcoolique) et, double clé, grande clé de tarte,Des groupes tels que les acides carboxyliques dans lesquels les groupes hydroxyle phénolique et acide carboxylique sont susceptibles d'être ionisés en solution basique, dont la teneur détermine la solubilité de la lignine en solution aqueuse. En raison de la lignification concernéeLes réactions de modification sont essentiellement toutes effectuées en milieu aqueux, de sorte que les groupes hydrosolubles de la lignine sont déterminés avec précision- -Teneur en hydroxyles phénoliques et en groupes Carboxylates pour la modification chimique de la lignine et des groupesLa recherche fondamentale est très importante.

1 Principes et méthodes de détermination

《Journal chimique》第 63 Volume Première période 2012 an 1 Lune 《Détermination de la teneur en hydroxyles phénoliques et en groupes Carboxylates de la lignine par titrage potentiométrique en phase aqueuse

Détermination du contenu: la méthode de titrage potentiométrique en phase non aqueuse utilise comme titrant une solution standard d'hydroxyde de tétrabutylammonium, dont la préparation spécifique est la suivante: 10%Oxydation de l'hydrogène tétrabutyliqueSolution aqueuse d'ammonium 40g,rejoindre 280mlDilution à l'isopropanol puis Sonication 30 minutesBack Standby au repos. Pesage précis 0,03géchantillon avec bécher, ajouter 1 - 3Gouttes 37%Acidification de l'acide chlorhydrique concentré, puis ajout d'une quantité exactement pesée 0,05 gAcide hydroxybenzoïque étalon interne, ajouter 25 mlDiméthylformamide dissout l'échantillon et l'étalon interne, puis Sonication30 minutesPréparez - vous au test. Pesage précis supplémentaire 0,05 gAcide parahydroxybenzoïque dissous dans 25 mlDu diméthylformamide, ajouter 1 - 3Gouttes 37%Acide chlorhydrique concentré, effectuer la détermination de la valeur à blanc.

2 Instruments expérimentaux

lGT90Titreur potentiométrique

lLe pH Electrodes Composites

l10 ml Unité de compte - gouttes