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Détection de métaux lourds dans les jouets méthode de traitement avant chaque échantillon
Date :2012-03-14Lire :0

RoHS instrument d'essai, instrument d'essai d'élément métallique, instrument d'essai d'halogène, instrument d'essai de phtalate, instrument d'essai de teneur en plomb, instrument d'essai de placage

EN71Diverses méthodes de traitement pré - échantillon

1Sélection de la section test

Les échantillons de laboratoire à tester doivent être des jouets en état de vente ou en état de vente.La partie d'essai doit être retirée de la partie accessible d'un échantillon de jouet séparé, c'est - à - dire,Le même matériau sur le jouet peut être combiné comme une Section d'essai séparée, mais aucun autre échantillon de jouet ne peut être utilisé.La partie d'essai ne doit pas contenir plus d'un matériau ou plus d'une couleur, sauf si une méthode de séparation physique ne permet pas de former un échantillon séparé.,De tels échantillons sont teints par points, imprimés textiles ou limités en raison de leur poids.

(NotePour:Cette exigence n'exclut pas que la partie d'essai puisse être prélevée sur un matériau représentatif du matériau visé par les dispositions ci - dessus et du matériau du substrat sur lequel elle est fixée.) et

Pas assez de matériaux10 mgLa section test n'est pas testée.

2, peinture,Vernis,Peinture Nitro,Encre,Revêtements polymères et revêtements similaires

L'utilisation de méthodes mécaniques pour obtenir le revêtement de l'échantillon d'essai à température ambiante, lors de la pulvérisation de l'échantillon ne doit pas dépasser la température ambiante. De l'ouverture de passage est0,5 mmMatériau du tamis métallique obtenu0,2 gLa partie test. Si le même revêtement après broyage peut seulement obtenir10 mgà100 mg,Doit être distingué de0,2 gL'échantillon est testé, le contenu de l'élément concerné doit être tel que la partie d'essai utilisée est100 mgLe temps est calculé et la qualité de la partie testée est indiquée dans le rapport.

Lorsque le revêtement ne peut pas être pulvérisé en raison de sa nature(Comme élastique/Peinture plastique) et, retirer la partie d'essai de l'échantillon sans écraser le revêtement. Utilisez des conteneurs de bonne taille (25 mlBouteille conique), sera10 mlLa température est(37±2)Solution d'acide chlorhydrique à ℃C = 0,07 mol/LMélange avec la section test.Si la qualité de la partie testée10 mgAvec100 mgEntre, avec la solution ci - dessus5,0 mlÀ la température est(37±2)À ℃ mélangé avec la Section d'essai. Secouer1Minutes, puis vérifier l'acidité du mélange. SiPHValeur supérieure à1.5, agiter le mélange tout en ajoutant de l'acide chlorhydrique goutte à goutteC = 2,0 mol/LSolution aqueuse jusqu'àPHAtteint1.0à1.5Entre, garder le mélange à l'abri de la lumière, à une température de(37±2)Agiter le mélange à ℃, pendant une heure, puis laisser le mélange dans(37±2)Laissez - le pendant une heure à ℃. Ensuite, le mélange est immédiatement séparé efficacement des solides, d'abord filtré à l'aide d'un filtre à membrane filtrante, puis au besoin (si la filtration est encore suivie par la présence de turbides, la séparation centrifuge est nécessaire) à l'accélération est atteinte5000g (g = 9,80665m / s)Séparation par centrifugation. La séparation doit être effectuée le plus rapidement possible après la fin du temps de mise en place décrit ci - dessus, la séparation par centrifugation ne doit pas dépasser10Minutes, tout en utilisant la séparation centrifuge doit être noté dans le rapport.

Si la solution adaptée doit être conservée plus d'un jour ouvrable avant l'analyse, l'acide chlorhydrique doit être ajouté pour la stabilisation.,De telle sorte que la concentration de la solution conservée soit d'environC = 1 mol/L- Oui.

3, matériaux polymères et similaires,Y compris les stratifiés renforcés avec ou sans textiles,Mais pas les autres

Textiles

Retiré d'un matériau polymère ou similaire0,2 gSection d'essai, attention pour empêcher le matériel d'être chauffé,La méthode spécifique est la suivantePour:

Découper la Section d'essai à partir de la faible épaisseur de la Section de matériau,Pour que la surface de l'échantillon soit aussi grande que possible par rapport à la masse de l'échantillon, toutes les dimensions de chaque échantillon, à l'état non pressurisé, doivent être inférieures à6 mm. utilisez des conteneurs de bonne taille(25 ml)Bouteille conique) et, sera10 mlLa température est(37±2)Solution d'acide chlorhydrique à ℃C = 0,07 mol/LMélanger avec la partie test. Si la qualité de la partie testée est10 mgAvec100 mgEntre, avec la solution ci - dessus5,0 mlÀ la température est(37±2)À ℃ mélangé avec la Section d'essai. Secouer 1 Minutes, puis vérifier l'acidité du mélange. SiPHValeur supérieure à1.5, agiter le mélange tout en ajoutant de l'acide chlorhydrique goutte à goutteC = 2,0 mol/LSolution aqueuse jusqu'àPHAtteint1.0à1.5Entre, garder le mélange à l'abri de la lumière, à une température de(37±2)Agiter le mélange à ℃, pendant une heure, puis laisser le mélange dans(37±2)Laissez - le pendant une heure à ℃.

Puis immédiatement séparer efficacement les solides du mélange,Filtrer d'abord avec un filtre à membrane filtrante,Puis au besoin (Si des turbides sont encore présents après filtration, une séparation par centrifugation est nécessaire) atteint en accélération 5000get (g=9,80665mpar s)Séparation par centrifugation. La séparation doit être effectuée le plus rapidement possible après la fin du temps de mise en place décrit ci - dessus, la séparation par centrifugation ne doit pas dépasser 10 Minutes, tout en utilisant la séparation centrifuge doit être noté dans le rapport.

Si la solution adaptée doit être conservée plus d'un jour ouvrable avant l'analyse,L'acide chlorhydrique doit être ajouté pour stabiliser de sorte que la concentration de la solution conservée est d'environC = 1 mol/L- Oui.

4Les textiles

Découper la partie d'essai du matériau, toutes les dimensions de chaque échantillon doivent être inférieures à l'état non pressurisé6 mm. utilisez des conteneurs de bonne taille(25 ml)Bouteille conique) et, sera10 mlLa température est(37±2)Solution d'acide chlorhydrique à ℃C = 0,07 mol/LMélange avec la section test.Si la qualité de la partie testée est10 mgAvec100 mgEntre, avec la solution ci - dessus5,0 mlÀ la température est(37±2)À ℃ mélangé avec la Section d'essai. Secouer 1 Minutes, puis vérifier l'acidité du mélange. SiPHValeur supérieure à1.5, agiter le mélange tout en ajoutant de l'acide chlorhydrique goutte à goutteC = 2,0 mol/LSolution aqueuse jusqu'àPHAtteint1.0à1.5Entre, garder le mélange à l'abri de la lumière, à une température de(37±2)Agiter le mélange à ℃, pendant une heure, puis laisser le mélange dans(37±2)Laissez - le pendant une heure à ℃. Puis immédiatement séparer efficacement les solides du mélange, filtrer d'abord à l'aide d'un filtre à membrane filtrante, puis au besoin (Si des turbides sont encore présents après filtration, une séparation par centrifugation est nécessaire) à l'accélération5000g (g = 9,80665m / s)Séparation par centrifugation. La séparation doit être effectuée le plus rapidement possible après la fin du temps de mise en place décrit ci - dessus, la séparation par centrifugation ne doit pas dépasser 10 Minutes, tout en utilisant la séparation centrifuge doit être noté dans le rapport.

Si la solution adaptée doit être conservée plus d'un jour ouvrable avant l'analyse, vous devez ajouter de l'acide chlorhydrique pour la stabiliser, de sorte que la concentration de la solution conservée est d'environC = 1 mol/L.

5, papier et carton

Couper le papier et le carton aussi petit que possible, peser0,2 g, adhérer en premier5 mlL'eau glissante à la vapeur imprègne l'échantillon pour former un mélange homogène qui est ajouté à nouveau5 mlLa température est(37±2)℃ de0,14 mol/LAcide chlorhydrique, vérifier l'acidité (PHpour1 - 1,5Entre). Dans l'évier à commotion thermostatique, agiter à l'abri de la lumière pendant une heure, puis laisser une autre heure, puis immédiatement séparer efficacement les solides du mélange, d'abord filtrer à l'aide d'un filtre à membrane filtrante, puis au besoin (Si des turbides sont encore présents après filtration, une séparation par centrifugation est nécessaire) atteint en accélération 5000get (g=9,80665mpar s)Séparation par centrifugation. La séparation doit être effectuée le plus rapidement possible après la fin du temps de mise en place décrit ci - dessus, la séparation par centrifugation ne doit pas dépasser 10 Minutes, tout en utilisant la séparation centrifuge doit être noté dans le rapport.

Si la solution adaptée doit être conservée plus d'un jour ouvrable avant l'analyse,Il faut ajouter de l'acide chlorhydrique pour stabiliser,De telle sorte que la concentration de la solution conservée soit d'environC = 1 mol/L- Oui.

6, métal, verre, matériaux céramiques

Testez d'abord les jouets et les pièces de jouet si le jouet ou la pièce de jouet est complètement dans le testeur de petites pièces et contient du métal accessible/verre/Matériaux céramiques, s'ils sont accompagnés d'un revêtement, le revêtement sur le jouet ou la partie du jouet doit être retiré d'abord, puis le jouet ou la partie du jouet doit être placé50 mlConteneurs en verre:60 mm,diamètre40 mm. La température d'addition suffisante est37±2℃ deC = 0,07 mol/LSolution d'acide chlorhydrique pour permettre à la solution d'imprégner exactement * Le jouet ou la partie du jouet, couvrir le récipient de sorte que le contenu est protégé de la lumière et37±2Laissez deux heures à ℃. Le solide du mélange est ensuite immédiatement séparé efficacement et filtré avec un filtre à membrane filtrante.

7, matériaux disponibles pour laisser des traces

Si le matériau se solidifie dans des conditions normales et contient de la graisse,Catégorie d'huile,Cire ou matériau similaire, qui doit permettre la solidification de la partie d'essai dans des conditions normales, puis le matériau solidifié est enveloppé dans un papier filtre rigide, les ingrédients ci - dessus doivent être éliminés par extraction par dissolution à l'aide d'un solvant n - heptane,La méthode d'analyse utilisée doit garantir que l'élimination des ingrédients ci - dessus est quantitative.

1), les échantillons sans graisse, huile, cire ou matériaux similaires sont retirés.0,2 g, sera10 mlLa température est(37±2)Solution d'acide chlorhydrique à ℃C = 0,07 mol/LMélanger avec la partie test. Si la qualité de la partie testée est10 mgAvec100 mgEntre, avec la solution ci - dessus5,0 mlÀ la température est(37±2)À ℃ mélangé avec la Section d'essai. Secouer1Minutes, puis vérifier l'acidité du mélange. SiPHValeur supérieure à1.5Agiter le mélange d'un côté,Ajouter l'acide chlorhydrique goutte à goutte d'un côtéC = 2,0 mol/LSolution aqueuse jusqu'àPHAtteint 1.0 à 1.5 Entre, garder le mélange à l'abri de la lumière,À la température est(37±2)Mélange agité à ℃,Continuer pendant une heure, puis laisser le mélange(37±2)Laissez - le pendant une heure à ℃. Puis immédiatement séparer efficacement les solides du mélange,Filtrer d'abord avec un filtre à membrane filtrante,Puis au besoin à l'accélération atteint5000get (g=9,80665mpar s)Séparation par centrifugation. La séparation doit être effectuée le plus rapidement possible après la fin du temps de mise en place décrit ci - dessus, la séparation par centrifugation ne doit pas dépasser10minute,La séparation par centrifugation doit également être indiquée dans le rapport. Si un matériau alcalin contenant de grandes quantités de carbonate de calcium est testé,Utilisation d'acide chlorhydriqueC = 6 mol/LMettrePHValeur ajustée à1 - 1,5Entre pour éviter une dilution excessive,Si le matériau alcalin n'est pas grand, utilisez2 mol / LL 'acide chlorhydrique. Si la solution adaptée doit être conservée plus d'un jour ouvrable avant l'analyse, vous devez ajouter de l'acide chlorhydrique pour la stabiliser, de sorte que la concentration de la solution conservée est d'environC = 1 mol/L- Oui.

2), échantillons contenant de la graisse, de l'huile, de la cire ou des matériaux similaires, en laissant l'échantillon d'essai sur du papier filtre rigide avec une masse équivalente à celle de l'échantillon d'essai25La température multipliée par37±2℃L'eau sera testée pour l'imprégnation de l'échantillon, donnant un mélange homogène. Transférer quantitativement le mélange dans un récipient approprié. Ajouter au mélange une masse équivalente à l'échantillon d'essai original25Fois, la température est37±2℃deC = 0,14 mol/LSolution d'acide chlorhydrique. Agiter pendant une minute pour vérifier l'acidité du mélange, siPHsupérieur à1.5, agiter le mélange tout en ajoutant goutte à goutte2 mol / LAcide chlorhydrique jusqu'àPHDans1 - 1,5Entre, à l'abri de la lumière, à une température de37±2℃Agiter sous agitation pendant une heure, puis37±2℃Laissez tomber pendant une heure.

Puis immédiatement séparer efficacement les solides du mélange,Filtrer d'abord à l'aide d'un filtre à membrane filtrante, puis atteindre l'accélération au besoin5000get (g=9,80665mpar s)Séparation par centrifugation. La séparation doit être effectuée le plus rapidement possible après la fin du temps de mise en place décrit ci - dessus, la séparation par centrifugation ne doit pas dépasser10Minutes, tout en utilisant la séparation centrifuge doit être noté dans le rapport. Si un matériau alcalin contenant de grandes quantités de carbonate de calcium est testé, utilisez de l'acide chlorhydriqueC = 6 mol/LMettrePHValeur ajustée à1 - 1,5Entre pour éviter une dilution excessive, si le matériau alcalin n'est pas grand,utiliser2 mol / LDe l'acide chlorhydrique.

Si la solution adaptée doit être conservée plus d'un jour ouvrable avant l'analyse,L'acide chlorhydrique doit être ajouté pour stabiliser de sorte que la concentration de la solution conservée est d'environC = 1 mol/L- Oui.

8, matériau de moulage flexible(Argile à modeler incluse) etEt le gel

Si contient de la graisse dans le matériau, huile,Les cires ou matières similaires, dont la partie d'essai doit être enveloppée dans un papier filtre rigide, doivent être débarrassées des Constituents ci - dessus par extraction par dissolution à l'aide d'un solvant n - heptane, et les méthodes d'analyse utilisées doivent être telles que l'élimination des Constituents ci - dessus soit quantitative.

1), les échantillons sans graisse, huile, cire ou matériaux similaires sont retirés.0,2 g, sera10 mlLa température est(37±2)Solution d'acide chlorhydrique à ℃C = 0,07 mol/LMélange avec la section test.Si la qualité de la partie testée est10 mgAvec100 mgEntre, avec la solution ci - dessus5,0 mlÀ la température est(37±2)Mélange avec la Section d'essai à ℃.Secouer1minute,Vérifiez ensuite l'acidité du mélange.SiPHValeur supérieure à1.5, agiter le mélange tout en ajoutant de l'acide chlorhydrique goutte à goutteC = 2,0 mol/LSolution aqueuse jusqu'àPHAtteint 1.0 à 1.5 Entre, garder le mélange à l'abri de la lumière, à une température de(37±2)Agiter le mélange à ℃, pendant une heure, puis laisser le mélange dans(37±2)Laissez - le pendant une heure à ℃. Puis immédiatement séparer efficacement les solides du mélange, d'abord filtrer à l'aide d'un filtre à membrane filtrante, puis atteindre l'accélération au besoin5000get (g=9,80665mpar s)Séparation par centrifugation. La séparation doit être effectuée le plus rapidement possible après la fin du temps de mise en place décrit ci - dessus, la séparation par centrifugation ne doit pas dépasser10Minutes, tout en utilisant la séparation centrifuge doit être noté dans le rapport. Si un matériau alcalin contenant de grandes quantités de carbonate de calcium est testé, utilisez de l'acide chlorhydriqueC = 6 mol/LMettrePHValeur ajustée à1 - 1,5Entre pour éviter une dilution excessive,Si le matériau alcalin n'est pas grand, utilisez2 mol / LDe l'acide chlorhydrique. Si la solution adaptée doit être conservée plus d'un jour ouvrable avant l'analyse,Il faut ajouter de l'acide chlorhydrique pour stabiliser,Rendre la concentration de la solution conservée d'environC = 1 mol/L- Oui.

2), échantillons contenant de la graisse, de l'huile, de la cire ou des matériaux similaires, en laissant l'échantillon d'essai sur du papier filtre rigide avec une masse équivalente à celle de l'échantillon d'essai25La température multipliée par37±2℃L'eau sera testée pour l'imprégnation de l'échantillon, donnant un mélange homogène. Transférer quantitativement le mélange dans un récipient approprié. Ajouter au mélange une masse équivalente à l'échantillon d'essai original25Fois, la température est37±2℃deC = 0,14 mol/LSolution d'acide chlorhydrique. Agiter pendant une minute pour vérifier l'acidité du mélange, siPHsupérieur à1.5, agiter le mélange tout en ajoutant goutte à goutte2 mol / LAcide chlorhydrique jusqu'àPHDans1 - 1,5Entre, à l'abri de la lumière, à une température de37±2℃Agiter sous agitation pendant une heure, puis37±2℃Laissez tomber pendant une heure. Puis immédiatement séparer efficacement les solides du mélange,Filtrer d'abord avec un filtre à membrane filtrante,Puis au besoin à l'accélération atteint5000get (g=9,80665mpar s)Séparation par centrifugation temporelle.La séparation doit être effectuée dès que possible après la fin du temps de mise en place ci - dessus,La séparation centrifuge ne peut pas dépasser10minute,La séparation centrifuge doit également être indiquée dans le rapport. Si un matériau alcalin contenant de grandes quantités de carbonate de calcium est testé,Utilisation d'acide chlorhydriqueC = 6 mol/LMettrePHValeur ajustée à1 - 1,5Entre pour éviter une dilution excessive,Si le matériau alcalin n'est pas grand,utiliser2 mol / LDe l'acide chlorhydrique.

Si la solution adaptée doit être conservée plus d'un jour ouvrable avant l'analyse,L'acide chlorhydrique doit être ajouté pour stabiliser de sorte que la concentration de la solution conservée est d'environC = 1 mol/L- Oui.