Vidéo du détecteur rohs2.0

~ lorsque le chromatographe liquide détecte l'échantillon, il est nécessaire que la méthode utilisée soit capable de séparer tous les composants à tester *, le degré de séparation requis étant supérieur à 1,5. Lorsque le degré de séparation est inférieur à 1,5, il apporte une grande erreur de détection lors de la détection de l'échantillon. Comme vous pouvez le voir sur le diagramme de la page précédente, notre protocole peut faire quatre séparations de substances *, toutes séparées au - dessus de 1,8. J'ai entendu parler des protocoles d'essai d'autres entreprises, qui ont essentiellement testé le DBP et le dibp ensemble (c'est - à - dire que les deux substances * coïncident), et qui ne peuvent détecter que la quantité totale des deux, sans pouvoir tester le contenu individuel. Certaines entreprises ont adopté une approche modifiée, dibp et DBP peuvent faire une séparation partielle, mais aussi sévère.
Re - coïncidence. Comme le diagramme de spectre de test fourni pour la société 骏pfiten sur la photo de droite,
Dibp et DBP coïncident fortement et les fluctuations de base sont très importantes. ~ spectrogramme de détection des PHTALATES quaternaires dans RoHS 2.0

~ principaux paramètres techniques du chromatographe liquide lc100
Paramètres techniques (voir le livre de schéma pour les paramètres techniques détaillés): plage de débit: 0001 ~ 9999ml / min
Haute pression de fonctionnement: 42 MPa précision du débit: RSD < 0,06 pulsation de pression: 0,1 MPa
Source lumineuse: lampe D2 longue durée de vie, durée de vie de 2000 heures ou un an. Gamme de longueur d'onde: 190 ~ 680nm
Bande passante: 8nm
Précision de longueur d'onde: ± 0,1 nm précision de longueur d'onde: ± 1 nm
Bruit: ≤ ± 1x10 - 5Au (dynamique) dérive: ≤ 2x10 - 4Au (dynamique)