13mm aucun besoin de démouler le moule de compression infrarouge

13mm aucun besoin de démouler le moule de compression infrarougeTechniques d'utilisation:

01, la température du laboratoire doit être de 15 à 30 ℃, l'humidité relative doit être inférieure à 65%, l'alimentation électrique utilisée doit être équipée d'un dispositif de régulation de tension et d'un fil de terre. En raison du contrôle strict de l'humidité relative dans la pièce, la zone du laboratoire infrarouge n'est pas trop grande, vous pouvez mettre l'équipement d'instrumentation nécessaire, mais la pièce doit avoir un dispositif de déshumidification.

02, afin d'éviter l'humidité de l'instrument et d'affecter la durée de vie, le laboratoire infrarouge doit souvent rester sec, même si l'instrument n'est pas utilisé, il doit être allumé au moins deux fois par semaine, chaque demi - journée, en même temps que l'expulsion de la déshumidification de la machine d'humidification. Surtout la saison de la moisissure, peut expulser la machine humide tous les jours.

03, comme l'utilisation est un spectrophotomètre infrarouge de Fourier de type photopyrène unique (actuellement beaucoup d'applications), la teneur en CO2 dans le laboratoire ne peut pas être trop élevée, de sorte que le nombre de personnes dans le laboratoire doit être réduit au minimum, le personnel indépendant ne doit pas entrer, mais aussi faire attention à la ventilation et à l'aération appropriées.

04, la méthode de préparation d'échantillon commune pour la spectroscopie infrarouge est la méthode de compression (KBR), afin de réduire l'impact sur la détermination, le KBR utilisé doit être de qualité réactif optique, au moins aussi pour analyser la qualité pure. Il doit être soigneusement étudié (moins de 200 Mesh) avant utilisation et mis en réserve dans le séchoir après une cuisson à plus de 120 ° C pendant plus de 4 heures. Si des grumeaux sont trouvés, ils doivent être séchés à nouveau. Les feuilles de KBR vides préparées doivent être transparentes et avoir une transmission lumineuse supérieure à 75% par rapport à l'air.

Si l'essai est du chlorhydrate, étant donné le phénomène d'échange d'ions qui peut survenir pendant le processus de compression, la norme prévoit de remplacer le KBR par du KCl (également utilisé après un prétraitement comme le KBR), mais les spectres mesurés après la compression de KCl et de KBR peuvent également être comparés, si les deux ne sont pas différents, le KBR peut être utilisé pour la compression.

06, la quantité d'essai utilisée dans la méthode de compression est généralement de 1 à 2 mg, car il n'est pas possible de peser avec la balance après l'ajout, et le degré d'absorption de la lumière infrarouge de chaque échantillon n'est pas uniforme, il est souvent utilisé par expérience. Il est généralement nécessaire que la grande majorité des pics d'absorption du spectrogramme obtenu se situent dans la gamme de transmission lumineuse de 10 à 80%. Si la transmission lumineuse du pic d'absorption forte est trop importante (par exemple supérieure à 30%), cela signifie que le volume d'échantillonnage est trop faible; À l'inverse, si le pic d'absorption forte est proche de la transmission lumineuse de 0% et qu'il s'agit d'un pic à tête plate, le volume d'échantillonnage est trop élevé, auquel cas il convient d'ajuster le volume d'échantillonnage et de le déterminer à nouveau.

07, l'utilisation de KBR lors de la compression est généralement d'environ 200 mg, devrait contrôler la quantité de KBR en fonction de l'épaisseur de la feuille après la production, l'épaisseur générale de la feuille devrait être inférieure à 0,5 mm, l'épaisseur supérieure à 0,5 mm, peut souvent observer des franges d'interférence sur le spectre, créant une interférence sur le spectre d'essai.

08, lors de la compression, il doit d'abord être pris pour l'étude fine de l'essai avant d'ajouter KBR à nouveau pour l'étude fine, de sorte qu'il est relativement facile de mélanger. Le broyage utilisé doit être un mortier en agate, car la surface intérieure du mortier en verre est relativement rugueuse et adhère facilement à l'échantillon. La force uniforme doit être appliquée dans la même direction (dans le sens horaire ou anti - horaire) lors du broyage, si le broyage n'est pas effectué dans la même direction, il est possible de faire en sorte que l'échantillon produise une cristallisation inverse pendant le broyage, ce qui peut affecter le résultat du dosage. La force de broyage n'est pas trop grande, le broyage jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de petites particules visibles à l'œil nu dans l'échantillon. Après l'étude de l'échantillon, il doit être versé dans le moule à comprimé à travers un petit entonnoir et essayer d'étaler l'échantillon uniformément, sinon la transparence dans les endroits où il y a peu d'échantillons après le comprimé est inférieure à celle des endroits où il y a plus d'échantillons et a donc un impact sur La détermination. En outre, si de petites taches blanches opaques apparaissent sur la feuille pressée, cela signifie que l'échantillon étudié contient de petites particules non étudiées et qu'il doit être replaqué.

09, l'échantillon pour la détermination doit être séché, sinon il doit être cuit sous la lampe infrarouge après la fin de la recherche pendant quelques minutes pour sécher. Une fois que l'échantillon a été étudié et chargé dans le moule, il doit être connecté à la pompe à vide après avoir été aspiré pendant au moins 2 minutes, de sorte que l'humidité de l'échantillon soit encore évacuée, puis pressurisée à 0,8 ~ 1 GPa (8 ~ 10 t / cm2) après 2 ~ 5 minutes. Ne pas aspirer affectera la transparence du film.

10, après l'utilisation du moule pour le comprimé doit immédiatement frotter les parties, si nécessaire avec une boule de coton éthanol anhydre pour nettoyer, mettre dans le séchoir pour conserver, afin de ne pas contaminer, rouille.

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