Le détecteur COD des eaux usées joue un rôle important dans le domaine de la surveillance de la qualité de l'eau en raison de ses principes de fonctionnement et de ses avantages variés, offrant un soutien technique solide pour la protection de l'environnement et la gouvernance de la pollution.

1. Méthode d'oxydation du Dichromate de potassium: dans une solution fortement acide, avec du Dichromate de potassium comme agent oxydant, du sulfate d'argent comme catalyseur et du sulfate de mercure comme agent masquant des ions chlorure, l'échantillon d'eau est soumis à une dissolution par chauffage. Au cours de ce processus, la matière organique dans l'échantillon d'eau est oxydée par le dichromate de potassium, tandis que le chrome hexavalent dans le dichromate de potassium est réduit en chrome trivalent. La teneur en chrome trivalent est ensuite déterminée par colorimétrie, à partir de laquelle la valeur de COD est calculée. Cette méthode a une large gamme de mesures et une grande précision, mais présente l'inconvénient d'un temps de dissolution plus long et d'une certaine toxicité avec l'utilisation de réactifs.

2. Méthode électrochimique: utilisez l'électrode pour une réaction d'oxydoréduction avec la matière organique dans l'échantillon d'eau, produisant un changement de courant ou de potentiel. La teneur en COD est déterminée en mesurant les variations de ces signaux électriques. Cette méthode est rapide et facile à utiliser, ce qui permet une surveillance en ligne en temps réel, mais sa plage de mesure est relativement étroite et plus perturbée par la qualité de l'eau.

3. Méthode d'absorption UV: appartient à la méthode de détection physique, aucun réactif chimique n'est nécessaire, la pollution secondaire est évitée. Le système matériel prélève un échantillon d'eau dans la cuve de mesure à l'aide d'une pompe externe qui utilise des photodiodes pour convertir des signaux de longueurs d'onde spécifiques, telles que 546 nm dans le visible et 254 nm dans l'ultraviolet, en signaux électriques qui sont traités par un ordinateur embarqué pour afficher ou transmettre des données. L'instrument utilise une structure de détection à double faisceau qui permet la conversion des indicateurs en fonction de la corrélation de l'Absorbance UV avec la demande chimique en oxygène.

Étapes de détermination du détecteur COD des eaux usées:

1. Préparation et inspection de l'instrument avant le démarrage

- préparation des réactifs: vérifiez que les réactifs sont complets et conformes, y compris les dissolvants spéciaux COD, les catalyseurs, les solutions vierges (eau Ultrapure), les solutions standard COD (pour l'étalonnage, si nécessaire). Vérifiez la date d'expiration du réactif et assurez - vous qu'il n'y a pas de détérioration, de délamination ou de précipitation.

- prétraitement de l'échantillon: Préparez l'échantillon d'eau à tester, si l'échantillon d'eau est trouble, il doit être filtré à l'avance (à l'aide d'une membrane filtrante de 0,45 µm) pour éliminer les interférences avec les matières en suspension. Pour les échantillons d'eau à turbidité élevée, ils peuvent être purifiés davantage par centrifugation ou filtration; Face à un échantillon d'eau hyperchlorée (ions chlorure > 1000 mg / l), une quantité suffisante de sulfate mercurique doit être ajoutée comme agent masquant pour éliminer les perturbations.

- vérification de l'état de l'équipement: Assurez - vous que l'instrument est étalonné et corrigé au point zéro, suivez les instructions. Vérifiez la perméabilité du tuyau, les fuites et gardez l'instrument propre.

2. La quantité précise de l'échantillon et du réactif est prise

- prélever séparément un volume spécifié (par exemple, 5 ML, selon les instructions de l'instrument) de solution vierge, un échantillon d'eau et injecter à son tour dans un tube de dissolution spécial avec une pipette propre. Évitez les résidus de liquide lors du pipetage, chaque pipette est limitée à un seul liquide pour éviter la contamination croisée.

3. Fonctionnement normalisé de la réaction de dissolution

- Placez le tube de dissolution avec la solution vide, l'échantillon d'eau dans le module de dissolution de l'instrument à son tour, assurez - vous que le placement est ferme, pas d'inclinaison ou de fuite de liquide. Selon le type d'échantillon d'eau et les exigences de l'instrument, réglez la température de dissolution (généralement 165 ° c) et le temps de dissolution (généralement 20 minutes) pour lancer la procédure de dissolution. Ce processus nécessite un contrôle strict des fluctuations de température pour garantir la réaction d'oxydation.

4. Calibration d'instrument et détection d'échantillon

- Étalonnage à blanc: essuyez la paroi extérieure du tube de dissolution contenant la solution à blanc après refroidissement (enlevez les billes d'eau et les empreintes digitales) et placez - le dans un bac colorimétrique pour effectuer la procédure d'étalonnage à blanc.

- Étalonnage de la portée: Remplacez le tube de dissolution avec la solution standard de DCO et effectuez un étalonnage de la portée en vous assurant que l'erreur d'étalonnage est dans la plage permise (généralement ± 5). En cas d'utilisation initiale ou de non - étalonnage prolongé, il est recommandé de répéter plusieurs fois pour améliorer la précision.

- détermination de l'échantillon: une fois l'étalonnage terminé, l'échantillon d'eau réel est détecté dans l'ordre, les valeurs de signal telles que l'Absorbance ou la différence de potentiel sont enregistrées.

5. Enregistrement des données et organisation de l'arrêt

- Remplissez le formulaire d'enregistrement dédié avec les informations d'essai, y compris le nom de l'échantillon, la date d'essai, la température ambiante, le lot de réactif, la valeur vide, la concentration de la solution standard, la valeur d'essai de l'échantillon et la valeur moyenne. Nettoyage en temps opportun de la boîte colorimétrique, du tube de dissolution et d'autres composants après l'achèvement de la détection, pour empêcher les réactifs résiduels de corroder l'instrument; Débranchez l'alimentation et prenez des mesures de protection contre la poussière et l'humidité.