L'analyseur automatique de marqueurs enzymatiques est un appareil de détection automatisé basé sur le principe de l'expérience d'immunoadsorption enzymatique (ELISA). Largement utilisé dans les domaines de la recherche biologique, des tests de sécurité alimentaire et de la surveillance environnementale, il peut effectuer des analyses qualitatives et quantitatives des substances à mesurer dans les échantillons biologiques.
Principe de fonctionnement:
L'onde lumineuse émise par la lampe source passe par un filtre ou un monochromateur pour devenir une lumière monochromatique qui pénètre dans le spécimen à mesurer dans la microplaque. Une partie de la lumière est absorbée par le spécimen et une autre partie est illuminée à travers le spécimen sur le photodétecteur, qui convertit le signal lumineux en signal électrique, par préamplification, amplification logarithmique, conversion analogique - numérique, etc. traitement évacué vers un microprocesseur pour le traitement des données et le calcul, affichage des résultats par un écran et une presse à imprimer.
Au cœur de l'analyseur automatique d'échelle enzymatique se trouve un colorimètre dont le principe de fonctionnement est basé sur la photocolorimétrie ou la spectrophotométrie:
Réaction antigène - anticorps: un anticorps marqué par une enzyme se lie spécifiquement à l'antigène dans l'échantillon à tester pour former un complexe antigène - anticorps.
Réaction du substrat: un substrat spécifique est ajouté pour réagir avec une enzyme, produisant un changement de couleur ou un signal de fluorescence. L'intensité de ces signaux est directement proportionnelle à la concentration de la substance à mesurer.
Photodétection: l'onde lumineuse émise par la source passe par un filtre ou un monochromateur pour devenir une lumière monochromatique qui pénètre dans le spécimen à mesurer dans la microplaque. Une partie de la lumière monochromatique est absorbée par le spécimen et une autre partie est illuminée par le spécimen sur le photodétecteur.
Traitement du signal: le photodétecteur convertit le signal optique en un signal électrique qui est évacué par traitement du signal vers un microprocesseur pour le traitement des données et le calcul, les résultats sont affichés par un écran et une imprimante.
Classification des instruments
Par degré d'automatisation: peut être divisé en étalons enzymatiques semi - automatiques et entièrement automatiques. L'étalonneur enzymatique semi - automatique nécessite un déplacement manuel de la microplaque pour la détection, tandis que l'étalonneur enzymatique entièrement automatique contrôle le mécanisme d'entraînement mécanique via une machine à microprocesseur, ce qui permet une détection automatique de l'échantillon.
Par canal de détection: peut être divisé en un seul canal et un étalon enzymatique multicanal. L'étalon enzymatique à canal unique ne peut détecter qu'un seul puits à la fois, l'étalon enzymatique à canaux multiples est équipé de plusieurs faisceaux lumineux et d'un photodétecteur qui peut détecter plusieurs puits simultanément, ce qui accélère la détection.
Par système optique: peut être divisé en échelle enzymatique de type Raster et échelle enzymatique de type filtre. L'échelle enzymatique à réseau peut intercepter n'importe quelle longueur d'onde dans la gamme de longueurs d'onde de la source lumineuse, et l'échelle enzymatique à filtre ne peut détecter qu'une longueur d'onde spécifique en fonction du filtre sélectionné.