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Le transport de médicaments thérapeutiques efficaces avec moins d'effets secondaires vers des cellules ciblées spéciales a longtemps été considéré comme le « Saint graal» dans le domaine de la recherche médicale; Récemment, un article publié dans le magazineNature CommunicationsDans le rapport de recherche, les scientifiques de l'Université de Tel Aviv ont développé une nouvelle méthode de transport direct de nanovecteurs chargés de protéines spéciales vers des cellules spécialisées, avec des résultats de recherche pertinents ou, espérons - le, pour aider les scientifiques à développer de nouveaux traitements pour un large éventail de tumeurs malignes, de maladies inflammatoires et de maladies génétiques rares.
Crédit photo: Nuphar Veiga / American Friends of Tel Aviv University.
Au cours des dernières décennies, les vecteurs lipidiques, y compris les ARNm, ont été considérés comme efficaces pour modifier l'expression des protéines dans de nombreuses maladies, mais l'envoi direct de ces informations à des cellules spécifiques reste un défi majeur pour les chercheurs. Dans cette étude, nous avons utilisé un vecteur chargé d'ARNm pour cibler les instructions génétiques des protéines anti - inflammatoires dans les cellules immunitaires en action, qui peuvent transporter une série d'instructions génétiques via une plate - forme biologique appelée Asset, et les chercheurs ont déclaré que cibler les protéines anti - inflammatoires sélectives dans les cellules était capable de réduire les symptômes et la gravité de la maladie chez les patients atteints d'entérite.
L'importance de cette recherche est révolutionnaire, car elle jette les bases de l'importation d'instructions d'ARNm qui lui permettent de coder pour toute protéine manquante dans les cellules, ce qui promet d'être utilisée dans le traitement de nombreuses maladies, telles que les maladies inflammatoires, les maladies auto - immunes, les maladies héréditaires et même des maladies telles que le cancer. Cette plate - forme Asset (Anchored Secondary ScFv enabling Targeting) utilise une approche biologique pour transporter directement des nanovecteurs vers des cellules spécialisées facilitant la manipulation des gènes. Selon le chercheur Veiga, cette étude ouvre de nouvelles voies pour le transport de molécules d'ARNm spécifiques aux cellules, et nous pourrions éventuellement introduire des molécules d'ARNm anti - inflammatoires spécifiques (Interleukine 10) comme nouveaux traitements pour les maladies inflammatoires de l'intestin.
La production de protéines ciblant l'ARNm peut avoir une valeur thérapeutique et d'application de recherche importante, selon les chercheurs, et les futurs chercheurs espèrent utiliser des stratégies de transport d'ARNm ciblées pour étudier le potentiel thérapeutique de nouvelles thérapies pour traiter les maladies inflammatoires, le cancer et les maladies génétiques rares. (vallée biologique)
Provenance originale:
Nuphar Veiga, Meir Goldsmith, Yasmin Granot, et al. Livraison spécifique cellulaire d'ARNm modifié exprimant des protéines thérapeutiques aux leucocytes.Nature Communicationsvolume 9, Numéro de l'article: 4493 (2018) doi:10.1038/s41467-018-06936-1
