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La toute nouvelle génération d'armoires de stérilisation systec est lancée sur le marché et a été spécialement conçue pour les clients de l'industrie pharmaceutique. Suivez 21cfr part11 avec un système de piste d'audit et une signature électronique pour empêcher l'altération des données. Avec de nombreuses fonctions optionnelles pour répondre à différents scénarios d'application dans le domaine pharmaceutique:
1, système de vide pulsé: l'aiguille pour la stérilisation solide creuse (filtre, excipient, ustensiles), exclut efficacement l'air froid à l'intérieur de l'article, garantit la stérilisation efficace à l'intérieur de l'article.
2, système de refroidissement par eau de pressurisation: pour la stérilisation de type liquide (milieu de culture, injection), le refroidissement rapide garantit une sensibilité élevée du milieu de culture.
3, procédure de mélange d'air de vapeur: pour l'emballage liquide scellé flexible. Maintenir l'équilibre de pression à l'intérieur et à l'extérieur de l'emballage, empêcher la rupture et la déformation de l'emballage extérieur, le déplacement du bouchon de colle.
4, procédure d'essai de paquet pharmaceutique: pour répondre à la pharmacopée de la République populaire de Chine (édition 2020) Partie IV 4001, 4006, 4015, 4016 verre résistance à l'eau, test de force de perforation de bouchon de colle, peut atteindre une température de montée et de descente uniforme, et peut refroidir de 121 ℃ à la température ambiante en 30 minutes.
Cas d'application du produit:
Nom du projet: projet roche RICS, projet roche rap, projet roche B36
Description du projet: en tant qu'entreprise pharmaceutique multinationale renommée, roche R & D (Chine) Co., Ltd., achète des armoires de stérilisation principalement pour la stérilisation des déchets, cet utilisateur accorde une attention particulière à l'intégrité des données et aux performances de stérilisation. Pour les besoins spécifiques d'utilisation de nos utilisateurs, les armoires de stérilisation systec que nous leur fournissons sont équipées d'une fonction de suivi d'audit pour la gestion hiérarchique des droits des opérateurs internes. La signature électronique permet de retracer toutes les opérations de changement à un individu, empêchant toute altération des données. Et bien vérifié par IQ oQ PQ, l'homogénéité de la température et la volatilité sont excellentes.
