Quelles marques de polyacrylamide en Chine sont réputées ?
Aperçu des principaux fabricants de polyacrylamide en Chine: 10 marques à noter
09,21,2026 6vues
Après un demi - mois de construction, d'installation et de mise en service, le Département de contrôle de la qualité de l'industrie pharmaceutique de Qingfeng a officiellement lancé le système de surveillance de la température et de l'humidité de l'instrument zeda le 1er juillet. La construction du projet comprend un réfrigérateur du Département de contrôle de la qualité, un incubateur et d'autres systèmes de surveillance continue de la température et d'alarme, ainsi qu'une gamme complète de services de vérification de systèmes informatisés.
Industrie pharmaceutique Qingfeng
Qingfeng Pharmaceutical Group Co., Ltd est un conglomérat pharmaceutique innovant qui intègre la R & D, la production et la vente de médicaments, la société a mis en œuvre la stratégie de développement axée sur la R & D, a créé une plate - forme de médicaments innovants chimiques synergiques et efficaces, une plate - forme de médicaments génériques à haute valeur ajoutée, une plate - forme de médicaments naturels innovants, une plate - forme de conversion pilote à Shanghai, Beijing, Hangzhou, Ganzhou, etc.Il a formé un système de R & D innovant global et à chaîne complète, avec près de 60 variétés de nouveaux médicaments à l'étude, et de nombreux médicaments innovants aux États - Unis pour mener des études cliniques.
Grand instrument zee
ZEE Dae instruments s'engage à promouvoir nos produits de système EMS auto - fabriqués par les chinois dans l'industrie GMP en Chine, en essayant de faire en sorte que les usines pharmaceutiques chinoises utilisent le « zhi» chinois.
Le système de surveillance environnementale easefactor de zeda comprend tous les types de capteurs environnementaux (température, humidité, pression différentielle, gaz, compteurs de particules de poussière, etc.) ainsi que des répéteurs et des stations de base correspondants, le logiciel est conforme aux exigences pertinentes de la réglementation GMP, les produits sont certifiés par la FDA pour répondre aux exigences de la norme 21 CFR Part 11 en matière de signature électronique et de suivi d'audit, nous fournissons également une mise en œuvre professionnelle de l'installation et des services ultérieurs (y compris l'étalonnage CNAS par des tiers), la vérification 3Q / 4q effectuée par notre équipe d'ingénieurs spécialisés ainsi que la vérification du système informatisé peuvent être personnalisées en fonction du modèle de l'utilisateur.
