Kit de séparation des exosomes (sérum) (10 ml)

Solutions d'isolement et de détection de l'ARN exosomal

Les ARN exosomiques, en particulier les petits ARN (tels que les miarn), sontavoirBiomarqueurs potentiels et molécules régulatrices fonctionnelles. Ses recherches sont confrontées à trois défis majeurs: le contenu extrêmement faible, la dégradation facile et les interférences de fond. Nous fournissons des outils ciblés à l'échelle du processus conçus pour obtenir efficacement des données réelles et fiables.

I. séparation d'ARN: capture efficace, acquisition de haute pureté

La clé du succès réside dans le clivage adéquat de la membrane des exosomes et la récupération efficace des micro - acides nucléiques.

Kits de craquage et d'extraction haute efficacité

Avantage principal: l'aiguille de lysat est optimisée pour la membrane bimoléculaire Liposomale exosomale, peut libérer suffisamment le contenu; Contient un ARN vecteur unique qui peut réduire considérablement la perte d'adsorption de la paroi du tube de traces d'ARN pendant l'extraction et améliorer le taux de récupération.

Suppression des interférences: les protéines libres de l'échantillon peuvent être efficacement isolées et éliminées du fond d'ADN génomique, évitant ainsi la détection de faux positifs en aval.

Domaine d'application: compatible avec la précipitation ou la solution d'exosomes résultant de plusieurs méthodes de séparation (hyper - séparation, précipitation, exclusion dimensionnelle, etc.).

Colonne d'extraction enrichie en MIRNA / Petit ARN

Liaison spécifique: les membranes de gel de silice ont été spécialement traitées avec une affinité élevée pour les petits fragments d'ARN < 200 nt, permettant un enrichissement sélectif en petits ARN (miarn, Pirna, fragments d'ARNt, etc.).

Purification rapide: le temps de fonctionnement est court, les risques de dégradation sont réduits et le volume d'élution peut être aussi faible que 10 µl, ce qui facilite l'obtention de concentrations élevées d'ARN.

Contrôle de la qualité et quantification de l'ARN: confirmation de la quantité et de l'intégrité

Une évaluation fondamentale de l'extrait est nécessaire avant d'entrer dans la détection fonctionnelle.

Réactifs quantitatifs fluorescents haute sensibilité

Adapté aux échantillons de traces, il suffit de 1 μl pour quantifier avec précision la concentration totale d'ARN, avec une sensibilité bien supérieure à celle de la spectrophotométrie UV.

Réactifs pour l'analyse électrophorétique de l'intégrité des petits ARN

Des marqueurs et des colorants électrophorétiques spécialisés sont disponibles pour afficher clairement les bandes principales de miarn de 18 à 26 nt et les bandes emblématiques telles que le snorna, afin de juger visuellement de l'intégrité de l'ARN et de la présence d'une contamination importante par l'ARN.

Détection et analyse de l'ARN: de la validation à la découverte

Une variété d'outils de détection sensibles et spécifiques sont disponibles en fonction de l'objectif de la recherche.

Rétrotranscription versus détection QPCR (cible connue)

Universal Stem ring Reverse Transcript Kit: avec la conception d'amorces Stem ring, améliorer considérablement la spécificité et l'efficacité de la transcription inverse pour les miarn à chaîne courte, est la méthode standard d'or pour la microdétection.

Plaques de pré - assemblage / pools d'amorces: fournit des plaques pré - puits de miarn ou des pools d'amorces multiples associés à des maladies courantes ou à des voies de signalisation, facilitant la réalisation rapide d'un criblage initial du spectre d'expression.

Prémélange QPCR haute sensibilité de type universel: adaptable aux modèles d'adnc complexes, haute efficacité d'amplification, bonne répétabilité, détection stable de cibles de très faible abondance avec des valeurs CT > 35.

Bibliothèque pour le séquençage de petits ARN (pour des découvertes inconnues et des analyses panoramiques)

Kit de construction de bibliothèque d'optimisation de connexion de joint d'extrémité de 3 ': l'aiguille pour les fragments courts d'ARN exosomal, avec les caractéristiques modifiées, optimisent l'efficacité de connexion, réduisent la préférence, réduisent réellement la composition de population d'ARN.

Retrait de l'arnr par rapport à l'arrière - plan de l'ARNt: la sonde intégrée élimine efficacement l'ARN structurel à haute abondance, améliorant ainsi la proportion de données efficaces.

Nouvelle technologie de détection directe sans extraction

Lyse - détection des réactifs tout - en - un: pour des projets spécifiques (tels que le dépistage rapide des miarn exosomiques plasmatiques), la lyse des exosomes peut être intégrée au système réactionnel QPCR, permettant une « détection directe après séparation», réduisant considérablement le processus et évitant les pertes d'extraction.

Résumé: support complet du processus

Nous comprenons que chaque maillon de la recherche sur l'ARN exosomal est essentiel. De l'extraction de séparation efficace à la vérification quantitative précise en passant par la découverte de séquençage en profondeur, nous proposons des combinaisons de réactifs rigoureusement testées et compatibles les unes avec les autres, garantissant que chaque étape, de la vésicule aux données, est claire, contrôlable et reproductible.

Concentrez - vous sur la technologie des micro - acides nucléiques pour vous aider à capturer des informations clés dans vos exosomes.