(NHS) 7 - 8arm - PEG - mal polyéthylène glycol à bras multiples

(NHS) 7 - 8arm - PEG - mal polyéthylène glycol à bras multiples

Informations clés sur le produit

Nom chinois:Polyéthylène glycol à huit bras lipides actifs à sept bras maléimide à un bras

Nom anglais:8arm PEG, 1arm-Maleimide, 7arm-NHS

Court terme Pour: (NHS) 7-8ARM-PEG-Mal

Marque: Technologie Meiro (Melopig)

Structure:

Pureté:Plus de 95%

定制：Les proportions de mal et NHS peuvent être personnalisées dans n'importe quelle proportion

PointsSous - Quantité: PEG2K、PEG5K、PEG10K、PEG20k， Autres poids moléculaire Consulting Service clientèle

Précautions

Rester au sec

Conditions de stockage

- gelé, sec en dessous de 20 ° C

(NHS) 7 - 8arm - PEG - mal polyéthylène glycol à bras multiples

Application

(NHS) ₇ - 8arm - PEG - mal est un polyéthylène glycol multibras bifonctionnel avec 1 bras réactif maleimide + 7 bras esters actifs NHS appartenant à un précurseur de couplage Orthogonal Amine - mercapto couramment utilisé pour la construction et la fonctionnalisation de biomatériaux.

Rôle de 8 - arm PEG

En tant que squelette du corps moléculaire et plate - forme de liaison multibras, le matériau est hydrophile, flexible, résistant à l'adsorption de protéines non spécifiques et bien biocompatible. La structure à huit bras offre une accessibilité spatiale élevée, ce qui rend la réticulation covalente ou le couplage moléculaire efficace, le réseau homogène et la structure stable.

Rôle de maleimide (1 bras)

En tant qu'entrée de réaction spécifique au mercapto, elle peut être traversée par L'addition conjuguée de Michael est couplée rapidement et sélectivement à - SH (par exemple, Cys, PEG thioglycosylé, POLYPEPTIDES thioglycosylés ou protéines), effectuant principalement une réticulation dirigée ou un ancrage biomoléculaire, générant des liaisons Thioéther stables qui fournissent un site de réaction thioglycosylique unique contrôlable.

Rôle du NHS (7 bras)

Comme bras de réaction d'amine de haute densité, avec – les nh₂ (tels que les Peptides n - terminaux, les protéines lys, les Ligands aminés ou les molécules fonctionnelles) subissent des substitutions acyliques nucléophiles pour former des liaisons Amides, principalement pour charger des molécules biologiquement actives ou construire des couches fonctionnelles interfaciales / de modification de surface fournissant la plupart des sites modifiables orthogonaux.

Catalogues associés:

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