Protéine humaine recombinante de noggin (noggin)

Contexte du produit:

NogginEst une sorte de46,2 kDaActivité biologiquePour:Protéines, présentes sous forme de dimères homologues liés par des liaisons disulfures (par chaîne)23,1 kDa).NogginFacteur de croissance transformable-bêta (TGF bêta), protéines de signalisation superfamiliales (p. ex., protéines morphogénétiques osseuses-4(BMP-4)) se combine pour le rendre inactifPour:. commeBMPAntagonistes extracellulaires des protéines,NogginImpliqué dans le développement de nombreux tissus humains, y compris les tissus nerveux, les muscles et les os. En outre,NogginPeut également passer avecGDF5L'interaction inhibe la différenciation des chondrocytes.

Caractéristiques du produit:

Plus simple: aucune réaction antigène - anticorps n'est requise, les méthodes de détection basées sur des réactions chimiques de petites molécules sont simples et efficaces, et la réaction ne prend que quelques minutes.

Plus sensible: pas besoin d'anticorps, le colorant de détection est seulement 1 / 500 de l'anticorps brdu, il est facile de diffuser, même les cellules prolifératives individuelles peuvent être détectées avec précision.

Plus rapide: pas besoin de passer la nuit, mais les étapes complexes et fastidieuses de la réaction antigène - anticorps sont épargnées et le cycle de test complet ne prend que 2,5 heures.

Plus précis: aucune dénaturation de l'ADN n'est nécessaire (acidolyse, pyrolyse, enzymolyse, etc.), ce qui permet d'éviter efficacement les dommages causés à l'échantillon par la dénaturation, en garantissant une marge claire et complète du noyau.

Plus compatible: pratiquement aucun dommage à l'échantillon, plus facile à marquer simultanément avec plusieurs anticorps ou protéines fluorescentes, capable de détecter simultanément d'autres traits caractéristiques de la cellule

Étapes expérimentales:

1. Culture cellulaire

(les plaques à 6 puits sont utilisées comme référence et d'autres puits de culture peuvent être ajustés de manière appropriée en fonction des besoins expérimentaux.) 1x10 ^ 5 - 3x10 ^ 6 cellules par puits sont ensemencées dans des plaques à 6 puits et cultivées jusqu'au stade de croissance normal.

Remarque: la quantité d'inoculation cellulaire peut être ajustée en fonction de la taille des cellules, du taux de croissance et du cycle de traitement expérimental.

2. Intervention ou traitement cellulaire

Les cellules peuvent être traitées avec des médicaments ou d'autres interventions stimulantes selon les besoins expérimentaux.

3. Culture de co - incubation cellulaire

Selon les résultats de la pré - expérience, la solution est diluée proportionnellement avec le milieu de culture cellulaire ou co - incubée avec les cellules proportionnellement en ajoutant la quantité appropriée de solution dans le milieu de culture de plaque de puits, tout en disposant le groupe non ajouté comme témoin négatif. Chaque puits est co - incubé avec l'ajout de la solution diluée formulée pendant 2h, en éliminant l'ancienne solution de culture.

Précautions:

1. En raison de l'utilisation de plaques 96 puits pour le test, si vos cellules doivent être cultivées pendant 48 heures ou plus, il est recommandé de ne pas lésiner sur les trous périphériques des plaques 96 puits, ces 32 trous latéraux ne peuvent pas être utilisés, il est recommandé d'ajouter du PBS stérilisé pour saturer l'humidité des 64 puits intermédiaires. Parce que pendant la culture cellulaire, l'humidité des pores latéraux s'évapore rapidement, le liquide de culture et les médicaments à l'intérieur se concentreront, l'état des cellules est compliqué.

2. Le solvant se solidifiera à basse température, s'il vous plaît mettre à température ambiante ou 20 - 25 ℃ bain d'eau incuber pendant un moment avant l'utilisation à la fusion complète après l'utilisation.

3. Généralement 4ºc protection contre la lumière est efficace pendant deux semaines, la conservation à - 20 degrés de conservation à long terme, éviter le gel et la dégel à plusieurs reprises, petite dose est divisée, avec un sac anti - lumière ou un papier noir, papier d'aluminium enveloppé protection contre la lumière pour éviter la décomposition, en particulier lorsqu'il devient gris - Vert ne peut plus être utilisé.

4. Formazan solution congelée ou produit un précipité peut être incubé dans un bain - Marie à 37 ° C pour faciliter la dissolution et doit être utilisé après que tout a été dissous et mélangé.

5. Pendant l'incubation, évitez la lumière.

6. Cancérogénicité, utilisez - le avec précaution, conditionnez - le à porter ce type de gants transparents. La combinaison doit être stérile et sensible aux bactéries.

Produits vendus par la société:

Protéine G (protéine régulatrice liant le nucléotide de la guanine 0.5mgG Protéine (protéine régulatrice liant le nucléotide de la guanine) GLes protéines(Protéines de liaison aux guanylates) (Antigènes) et

protéine AMPK humainPersonnes reconstituéesHétérotrimère AMPK (G1/B2/A2)Les protéines

CD40Rat reconstituéCD40 / TNFRSF5Les protéines protéines

Souris protéine NEGR1Souris recombinantesNEGR1Les protéines(SaÉtiquettes) et

FAM3DPersonnes reconstituéesFAM3DLes protéines(SaÉtiquettes) Protéines

Cycline cellulaire de sourisELISA D3(Cycline-D3)Kits de réactifs96T/48T

Récepteur de protéine morphogénétique osseuse de rat 1A (BMPR-1A)Récepteur des protéines ostéoplastiques de rat1A(BMPR-1A)Kits de détection

Humayrosine hydroxylase, THELISAKitCasher hydroxylase humaine(TH)Kits de détection96T/48TSous - assemblage importé

PouletHyaluronicacide, HAKit de détection acide hyaluronique de poulet(HA)Spécifications du kit de détection:96T/48T

Cellules de lameCOLLAGENIIKit de détection de microscopie à fluorescence d'expression de protéine10 / 20Une fois

SoureHeatShockProtein40, Hsp-40ELISAKitProtéine de choc thermique de souris40 (Hsp-40)Spécifications du kit de détection:96T/48T

Androstène II de souris(ASD)Kits de détection 96T/48T Kits de réactifs Assemblage/d'origine

Androgènes de souris(androgène)Kits de détection 96T/48T Kits de réactifs Assemblage/d'origine

Globuline liant les hormones sexuelles de souris(SHBG)Kits de détection 96T/48T Kits de réactifs Assemblage/d'origine

Molécules de transduction du signal chez la souris7(Smad7)Kits de détection 96T/48T Kits de réactifs Assemblage/d'origine

Personnes reconstituéesNogginLes protéines (Noggin) et

Fragment KlenowSpécifications:300 unités

Fragment KlenowSpécifications:1500 unités

Fragment de Klenow, LCSpécifications:300 unités

T4 ADN polyméraseSpécifications:100 unités

T4 ADN polyméraseSpécifications:500 unités

T7 ADN PolyméraseSpécifications:300 unités

Phi29 ADN PolyméraseSpécifications:250 unités

Phi29 ADN PolyméraseSpécifications:1000 unités

Phi29 ADN PolyméraseSpécifications:5000 unités

T3 ARN polyméraseSpécifications:2000 unités

T3 ARN polyméraseSpécifications:10000 unités

T3 ARN Polymérase, HCSpécifications:10000 unités

T7 ARN polyméraseSpécifications:5000 unités

T7 ARN polyméraseSpécifications:5x5000 unités

T7 ARN Polymérase, HCSpécifications:25000 unités

ARN polymérase SP6Spécifications:2000 unités

SP6 ARN Polymérase, HCSpécifications:5000 unités

Transférase terminale de déoxynucléotidyleSpécifications:500 unités

Transférase terminale de déoxynucléotidyleSpécifications:2500 unités

Transcriptase inverse M-MuLVSpécifications:1000 unités

Transcriptase inverse M-MuLVSpécifications:5000 unités

Taq ADN Polymérase (recombinante)Spécifications:500 unités

Taq ADN Polymérase, LC (recombinante)Spécifications:500 unités

Taq ADN Polymérase (recombinante)Spécifications:5x500 unités

Taq ADN Polymérase (recombinante)Spécifications:10x500 unités

Fragment de Klenow, exo-Spécifications:300 unités