Thrombopoïétine humaine recombinante (TPO)

Propriétés de la marchandise:

Contexte:

Thrombopoïétine (TPO), est une glycoprotéine produite par le foie, les reins, la matrice de la moelle osseuse et quelques autres tissus. Dans le sangTPOLes niveaux sont pour la plupart négativement corrélés avec l'abondance des plaquettes et des mégacaryocytes de la moelle osseuse, mais de multiples états inflammatoires ou infectieux, une insuffisance hépatique et des troubles hématologiques peuvent tous conduire à des niveaux circulants inattendus élevés ou faibles de cette hormone.

Étiquette:

1. Mélanger le milieu de culture cellulaire avec la solution edu dans un rapport de 500: 1 pour faire un milieu marqué edu 2x.

2. Préchauffer au préalable le milieu marqué 2x edu, puis mélanger 150 µl de milieu marqué 2x edu avec un volume égal de milieu cellulaire pour obtenir une solution 1x edu.

① il n'est pas recommandé de remplacer tout le milieu de culture, ce qui peut affecter la vitesse à laquelle les cellules se multiplient. ② le milieu de culture configuré est recommandé pour l'utilisation actuelle, le dosage est approprié sans cellules excessives.

3. Incuber les cellules pendant 2 h, jeter le milieu.

① Le temps de culture dépend de la vitesse de prolifération et de l'état de croissance des cellules. ② la plupart des cellules tumorales, ainsi que les lignées de cellules adhérentes, peuvent utiliser un temps d'incubation de 2 h.

4. Laver les cellules deux fois pendant 5 min à 1xpbs pour éliminer les résidus d'EDU non incorporés dans l'ADN.

[Note]: pour les cellules mal collées peut réduire l'intensité du nettoyage.

Étapes expérimentales:

1. Les cellules sont ensemencées dans des plaques de 96 puits à une densité de 104 - 105 cellules / puits, additionnées de 100 µl de milieu, avec ou sans le composé à tester. Les cellules sont cultivées dans un incubateur CO2 à 37°c pendant 24 heures.

2. Ajouter 10 μl de la substance à mesurer à différentes concentrations dans la plaque.

3. Incuber les plaques dans l'incubateur pendant un temps approprié (par exemple, 6, 12, 24 ou 48 heures).

4. Ajouter 10 μl de solution de CCK - 8 dans chaque puits de la plaque. Veillez à ne pas introduire de bulles dans les trous.

5. Incuber les plaques dans un incubateur pendant 1 à 4 heures.

6. Mélanger doucement sur l'oscillateur à Rail fixe avant la plaque de lecture.

7. L'Absorbance à 450 nm est mesurée à l'aide d'un étalon enzymatique.

Produits vendus par la société:

Fut4/CD15/SSEA-1 (antigène de surface embryonnaire spécifique à l'étape 1) 0,5mgFut4/CD15/SSEA-1 (antigène de surface embryonnaire spécifique à l'étape 1)Antigènes de surface embryonnaires spécifiques au stade-1Antigènes

protéine AMPK humainPersonnes reconstituéesHétérotrimère AMPK (G1/B2/A1)Les protéines

CD2Rat reconstituéCD2Les protéines protéines

Souris protéine ICAM2Souris recombinantesICAM-2 / CD102Les protéines

PARK7Personnes reconstituéesPARK7 / DJ-1Les protéines(SaÉtiquettes) Protéines

SourisELISA A(CsA)Kits de réactifs96T/48T

Kit d'ELISA de kinase régulée par signal exacellulaire phosphorylée de rat (pERK)rat0Kinase régulatrice de signal extracellulaire acidifiante(pERK)Kits de détection

ProlactineProlactine humaine(PRL)Kits de détection96T/48TSous - assemblage importé

Humanai-myelinaibodyIgA, AMAIgAKit de détection Human anti - Mutant guabomorphin anticorps(MCV)Spécifications du kit de détection:96T/48T

Homoréductase végétale(aldo-cétoréductase)Kit de détection quantitative par colorimétrie totale active20Une fois

Humanuridinedipho-sphateglucuronosylansférase2familypolypeptideB4,UGT2B4ELISAKitHomme deux0Acide urique nucléoside Gluconate transférase2Peptides de familleB4(UGT2B4)Spécifications du kit de détection:96T/48T

Interleukine de souris10(IL-10)Kits de détection 96T/48T Kits de réactifs Assemblage/d'origine

Interleukine de souris1(IL-1)Kits de détection 96T/48T Kits de réactifs Assemblage/d'origine

Facteur de transcription de liaison octamérique de souris4(OCT4) kits de détection 96T/48T Kits de réactifs Assemblage/d'origine

Amine oxydase sensible aux urées de souris (SSAO) kits de détection 96T/48T Kits de réactifs Assemblage/d'origine

Thrombopoïétine humaine recombinante (TPO) etBCHESouris recombinantesBCHE / ButyrylcholinestéraseLes protéinesprotéines

Bêta-caséine (Bêta-caséine 0.5mgBêta-caséine (Bêta-caséine)bêta-Caséine(Antigènes) et

APOMPersonnes reconstituéesAPOMLes protéines(Fc)Étiquettes) Protéines

protéine EREG humainPersonnes reconstituéesÉpiréguline / EREGLes protéines(Fc)Étiquettes) et

protéine DDR1 ratRat reconstituéDDR1 Kinase / MCK10 / CD167Les protéines

Enzymes rénales de rat(RNLS)Kit de détection, nom anglais:Kit ELISA RNLS

Kit ELISA pour molécule d'adhésion cellulaire de souris 2 (ICAM-2/CD102)Molécules d'adhésion intercellulaire de souris2(ICAM-2/CD102)Kits de détection

La maladie de ReyeHormone de libération de corticotrophine rénale de rat(CRH)Kits de détection96T/48TSous - assemblage importé

CliakitaroAntigène de surface du foie B

Cellules bêta-Lactamase Report kit de détection quantitative par Bioluminescence de l'activité des gènes20Une fois

Récepteur SheepIerleukin-2, IL-2RELISAKitInterleukine ovine2Le récepteur(IL-2R)Spécifications du kit de détection:96T/48T

Fragment KlenowSpécifications:300 unités

Fragment KlenowSpécifications:1500 unités

Fragment de Klenow, LCSpécifications:300 unités

T4 ADN polyméraseSpécifications:100 unités

T4 ADN polyméraseSpécifications:500 unités

T7 ADN PolyméraseSpécifications:300 unités

Phi29 ADN PolyméraseSpécifications:250 unités

Phi29 ADN PolyméraseSpécifications:1000 unités

Phi29 ADN PolyméraseSpécifications:5000 unités

T3 ARN polyméraseSpécifications:2000 unités

T3 ARN polyméraseSpécifications:10000 unités

T3 ARN Polymérase, HCSpécifications:10000 unités

T7 ARN polyméraseSpécifications:5000 unités

T7 ARN polyméraseSpécifications:5x5000 unités

T7 ARN Polymérase, HCSpécifications:25000 unités

ARN polymérase SP6Spécifications:2000 unités

SP6 ARN Polymérase, HCSpécifications:5000 unités

Transférase terminale de déoxynucléotidyleSpécifications:500 unités

Transférase terminale de déoxynucléotidyleSpécifications:2500 unités

Transcriptase inverse M-MuLVSpécifications:1000 unités

Transcriptase inverse M-MuLVSpécifications:5000 unités

Taq ADN Polymérase (recombinante)Spécifications:500 unités

Taq ADN Polymérase, LC (recombinante)Spécifications:500 unités

Taq ADN Polymérase (recombinante)Spécifications:5x500 unités

Taq ADN Polymérase (recombinante)Spécifications:10x500 unités

Fragment de Klenow, exo-Spécifications:300 unités