Cellules de neuroblastome du cerveau humain

Utilisation de milieu mem (référence Hakata a19512 recommandée); 10% de sérum de veau foetal (référence Hakata recommandée: Hn - FBS - 500); 1% double résistance (référence Hakata recommandée: h8611)

AOLEWIS

Une entreprise technologique spécialisée dans la recherche et le développement, la production et le Service de produits cellulaires et en série, ainsi que dans l'externalisation de services spécialisés en technologie cellulaire. La société se concentre sur la recherche et la production de lignées cellulaires, de cellules primaires, de sérum de veau foetal, de milieu de culture de base, de finition, de réactifs auxiliaires et d'autres séries de produits, fournissant des services d'achat à guichet unique de cellules et de produits complémentaires de culture; La Banque de cellules stocke plus de 1309 lignées cellulaires, tout en enrichissant les espèces cellulaires grâce à l'expansion ininterrompue des cellules d'initiation; La société fournit également l'identification Str récente de lignées cellulaires d'origine humaine et Murine, des services d'identification d'autres genres de cellules, la détection de marqueurs cellulaires, la détection de contamination et d'autres services expérimentaux liés aux cellules. Les activités cellulaires de la société couvrent les laboratoires biologiques des grandes universités et universités du pays, les instituts de recherche biologique et certaines sociétés de recherche biologique, de diagnostic et de produits pharmaceutiques, fournissant constamment des produits et des services de haute qualité à un large éventail de chercheurs scientifiques!

Précautions ↓

Méthodes de traitement de la flottaison des cellules en suspension

Remarque: le milieu de transport dans la bouteille ne peut pas continuer à être utilisé, s'il vous plaît remplacer la culture des cellules par une finition fraîchement formulée selon les conditions de culture des instructions. La culture des cellules en suspension est recommandée avec des flacons de culture non traités par TC.

1. La réception des marchandises a trouvé n'importe quel phénomène anormal, pollution, liquide de fuite, flottement cellulaire, etc., veuillez prendre des photos pour l'enregistrement et Contactez nos ventes ou support technique rapidement;

2. Essuyez le corps de la bouteille avec de l'alcool à 75%, le film de fermeture peut être retiré sans déchirer, placez la bouteille t25 dans l'incubateur et laissez reposer 2 ~ 4h après l'opération; Cellules en suspension Veuillez placer le flacon de culture debout dans l'incubateur et le laisser reposer. Pendant ce temps, consultez les instructions pour déterminer les propriétés cellulaires;

3. Après 4h de repos, s'il vous plaît recueillir toutes les cellules dans le flacon à 6 tubes de centrifugation de 15ml 110g (1000rpm) centrifuger pendant 3min, recueillir tous les précipités cellulaires après centrifugation dans un flacon de culture t25, mettre à plat pendant 10 minutes, observer la densité cellulaire sous le miroir, mettre dans l'incubateur après l'enregistrement de la photo pour continuer la culture, le lendemain la densité atteint 80% peut être transmise;

4. Méthode de passage de cellules en suspension: dans le cas de l'observation des cellules sans débris et sans cellules mortes, il est recommandé d'ajouter directement des bouteilles fraîches finies directement.

Méthodes de traitement de la flottaison des cellules plaquées

Remarque: certaines cellules en raison de l'application lâche, il y aura flottement post - transport, en hiver, lorsque la température de l'air est basse, il y aura également flottement de contraction cellulaire, appartient à l'inévitable

Les facteurs, après un traitement approprié, peuvent tous se développer normalement.

1. Transférer tout le milieu à l'intérieur du flacon de culture dans un tube de centrifugation stérile, centrifuger les cellules collectées (1200rpm environ 250g - 300G force centrifuge, centrifuger

3 - 5 min) enlever l'ancien milieu de culture;

2. Remettre les cellules en suspension avec du PBS, collecter toutes les cellules dans un tube de centrifugation, centrifuger à nouveau (environ 250g - 300G centrifugation à 1200rpm)

Force, centrifugation 3 - 5 min) pour éliminer le PBS;

3. Ajouter 1 ml de solution d'EDTA d'enzyme pancréatique gauche et droite, 0,25% de cellules remises en suspension, bien mélanger, il est recommandé de secouer le tube de centrifugation pour mélanger, éviter de souffler finement

Cellules, mettre dans l'incubateur pour digérer les cellules, déterminer le temps de digestion en fonction des caractéristiques cellulaires (Tm3, tm4, série 293 environ 1 ~ 2 minutes);

Remarque: certaines cellules ne peuvent pas être digérées à l'aide d'enzymes pancréatiques, veillez à consulter les instructions des cellules; Une seule cellule flottante ne nécessite pas de traitement par des enzymes pancréatiques.

4. Après une bonne digestion, soufflez doucement la suspension cellulaire avec un pistolet à pipette pour disperser la masse cellulaire, ajoutez rapidement 3 - 5 ml de culture contenant plus de 10% de sérum

Le malaxage du substrat termine la digestion et la centrifugation (1200 RPM 3 min) élimine les enzymes pancréatiques;

5. Ajouter environ 5 ml de cellules pour terminer le mélange, accéder au flacon de culture stérile proportionnellement;

6. Sous le microscope pour voir si les cellules sont des cellules individuelles uniformément dispersées, s'il y a 3 - 5 masses de petites cellules qui ne peuvent pas être re - digérées, de sorte que

Après la paroi de l'adhésif à la croissance cellulaire stable après le passage à nouveau les cellules dissipatives.

L'utilisation du produit est limitée à la recherche scientifique et ne peut être utilisée comme produit thérapeutique pour des maladies animales ou humaines.