Anisole

NégociableMise à jour sur05/07

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Vue d'ensemble

L'application de $R $N anisole peut entraîner une Acylation de Friedel - Crafts catalysée par zéolithe par: $R $N avec l'anhydride acétique dans l'acide acétique, conduisant à une formation hautement sélective de 4 - méthoxyacétophénone. [1] $R $N Benzoylation de Friedel - Crafts catalysée par le trifluorométhanesulfonate de bismuth avec de l'anhydride benzoïque sous rayonnement micro - ondes sans solvant pour former la 4 - méthoxybenzophénone. [2]

Détails du produit

Application

AnisolePeut passer par:

L'Acylation de Friedel - Crafts catalysée par zéolithe avec l'anhydride acétique dans l'acide acétique conduit à la formation hautement sélective de 4 - méthoxyacétophénone.[1]
La benzoylation de Friedel - Crafts catalysée par le trifluorométhanesulfonate de bismuth est réalisée avec l'anhydride benzoïque sous rayonnement micro - ondes sans solvant pour former la 4 - méthoxybenzophénone.[2]

Il peut également être utilisé comme substitut du goudron primaire lignine dans les expériences de pyrolyse.[3]

Application

AnisolePeut passer par:

L'Acylation de Friedel - Crafts catalysée par zéolithe avec l'anhydride acétique dans l'acide acétique conduit à la formation hautement sélective de 4 - méthoxyacétophénone.[1]
La benzoylation de Friedel - Crafts catalysée par le trifluorométhanesulfonate de bismuth est réalisée avec l'anhydride benzoïque sous rayonnement micro - ondes sans solvant pour former la 4 - méthoxybenzophénone.[2]

Il peut également être utilisé comme substitut du goudron primaire lignine dans les expériences de pyrolyse.[3]

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