13C analyseur d'haleine détecteur de H. pylori

13C schéma et description du processus de détection (13C analyseur d'haleine détecteur de H. pylori):

A) les sujets doivent être testés le matin à jeun ou à jeun pendant plus de deux heures.

B) essayez de maintenir une expiration normale, soufflez le gaz dans le sac d'air jusqu'à ce qu'il soit plein et serrez immédiatement le couvercle du sac d'air, ce qui recueille une expiration de 0 minute.

C) essayez d'administrer des granulés d'urée 13C dans une bouteille de 80 à 100 ml d'eau potable froide et asseyez - vous.

D) essayez de recueillir l'expiration comme décrit ci - dessus, en recueillant l'expiration 30 minutes après la prise d'urée 13C, en serrant le couvercle de la poche d'air.

E) Le sac d'expiration de 0 min, 30 min recueilli est envoyé dans le composant d'analyse infrarouge, le détecteur infrarouge transforme le signal lumineux en signal électrique, le signal électrique est amplifié et évacué vers le monobloc et l'ordinateur pour le traitement des données, en calculant le rapport 13C / 12C du gaz de 0 min et 30 min et son changement pour obtenir un changement de contenu en 13C.

La société a formé une équipe professionnelle de R & D à partir de 2014 pour prendre en charge le développement de la conception de ce produit, après cinq ans d'efforts pour réaliser une percée de rien, de la réalisation à l'excellence. Les investissements annuels en R & D représentent plus de 20% des revenus annuels. Le processus de développement du projet est conforme aux exigences de conception et de développement de la norme ISO 13485 - 2016, toutes les étapes du processus de recherche et développement sont contrôlées conformément aux exigences de la norme yy / t 0316 - 2016 pour la gestion des risques, et toutes les étapes de la conception et du développement du produit sont documentées.

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13C analyseur d'haleine détecteur de H. pyloriSelon le principe ci - dessus, l'appareil de détection de H. pylori évalue qualitativement la situation de HP dans le corps humain en détectant in vitro la différence entre l'expiration avant et après la prise du réactif.