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Colonne de chromatographie liquide 5020 - 89921 GL

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5020 - 89921 GL Liquid Chromatography column $R $n est une colonne de chromatographie liquide en phase inverse optimisée pour l'analyse de composés hautement polaires, appartenant à la série „inertsustain AQ - c18„ développée par Shimadzu en collaboration avec GL sciences et largement utilisée dans la détection de substances polaires difficiles à retenir telles que les métabolites pharmaceutiques, les acides aminés, les nucléotides, les acides organiques, etc.

Détails du produit

Colonne de chromatographie liquide 5020 - 89921 GL

Est une colonne de chromatographie liquide en phase inverse spécialement optimisée pour l'analyse de composés hautement polaires, appartenant à la série Q - C18 d'inertsustain, développée par Shimadzu en collaboration avec GL sciences et largement utilisée dans la détection de substances polaires difficiles à retenir telles que les métabolites pharmaceutiques, les acides aminés, les nucléotides, les acides organiques, etc.

Cette série de colonnes de chromatographie utilise le nouveau gel de silice globulaire de haute pureté (es silicone) comme matrice pour contrôler avec précision la densité de liaison et l'espacement de la longue chaîne C18 grâce à une technologie unique qui empêche efficacement les « Collapses hydrophobes» dans des conditions de phase aqueuse élevée ou de phase mobile aqueuse pure, améliorant ainsi considérablement la capacité de rétention des composés polaires.

Numéro d'article: 5020 - 89921

Taille des particules: 3 μm

Diamètre intérieur: 2,1 mm

Longueur de la colonne: 50 mm

Phase stationnaire: inertsustain AQ - C18 (liaison octadécyle)

Surface spécifique: 350 m² / G

Taille des pores: 100 Å (10 nm)

Terminaison de base: Oui

Limite supérieure de résistance à la pression: 50 MPa (série HP)

Matrice: silicone sphérique de haute pureté (nouveau silicone es)

Plage de ph: 1 à 10

Teneur en carbone: 13%

Numéro USP: L1

Systèmes applicables: uhplc / HPLC, particulièrement adapté au développement de méthodes d'analyse dans des conditions de phase fluide en phase aqueuse élevée

Ce modèle est largement utilisé dans l'analyse des acides organiques, des nucléotides et d'autres substances hautement polaires dans les domaines de la protection de l'environnement, de la nourriture, de la pharmacie, etc.

Principaux avantages:

1. La rétention du composé polaire est plus forte: la rétention stable peut être maintenue même dans des conditions de phase aqueuse à 100%, ce qui convient à la séparation des composants à pic précoce dans l'élution Gradient.

Bonne symétrie de crête: grâce à un remplissage inerte élevé et à une queue d'encapsulation complète, les composés de coordination alcalins, acides et métalliques peuvent obtenir une forme de crête nette et symétrique, réduisant ainsi la traînée.

Tolérance au pH large: peut fonctionner de manière stable dans la plage de pH 1 à 10, ce qui convient aux besoins analytiques de nombreux échantillons complexes.

Efficacité et reproductibilité élevées de la colonne: excellente cohérence entre les lots, convient au développement et à la validation des méthodes, répond aux exigences du laboratoire GMP / GLP.

Détection par spectrométrie de masse compatible: en raison de la proportion élevée de phase organique lors de l'élution, l'efficacité de l'ionisation est améliorée, particulièrement adaptée à la technologie d'association de spectrométrie de masse ESI - MS, améliorant la sensibilité de détection.

Références de cas d'application pratique

Cette colonne chromatographique présente d'excellentes performances dans les analyses suivantes:

Test de la famille des vitamines B: les vitamines polaires telles que la Pyridoxine peuvent encore être conservées dans des conditions de phase organique faible, permettant une séparation de base.

Analyse des métabolites dans la matrice biologique: tels que le plasma, les acides aminés dans l'urine, les acides organiques, grâce à des charges hautement inertes, réduisant l'adsorption non spécifique.

Analyse des impuretés médicinales: Comme le dosage de la substance concernée dans les comprimés, le degré de séparation peut atteindre > 2,0, pour répondre aux exigences de la pharmacopée.