Séquenceur Abi - 3500

Un,Séquenceur Abi - 3500Résumé:

(1) Le séquençage Sanger est une méthode simple de variation génétique précise, et la plate - forme d'analyse génétique d'appliedbisystems est la norme de l'industrie, offrant une plate - forme d'analyse de séquence d'ADN plus fiable, efficace et bien documentée. Les Analyseurs génétiques de la série 3500dx sont tous capables de répondre pleinement aux exigences de performance exigeantes des laboratoires cliniques;

(2) Le produit est certifié par le ceivd, l'Agence SFDA pour le séquençage d'ADN à long segment, le séquençage rapide, l'analyse de fragments flexible ou une combinaison d'applications multiples;

(3) largement utilisé dans le génotypage bactérien, viral et l'identification des mutations, l'analyse génétique sensible aux médicaments, l'analyse des mutations génétiques tumorales, l'analyse de l'aneuploïdie chromosomique, l'analyse d'identification d'affinité et l'analyse génétique de diverses maladies génétiques (Str, SNP, mlpa, mi, Loh, methylation, etc.).

Deux,Séquenceur Abi - 3500Caractéristiques principales:

1.8 canaux 3500dx système capillaire

2. Certifié par l'Agence ceivd, SFDA, approprié pour l'essai clinique et l'utilisation scientifique et scientifique

3. La technologie d'identification par radiofréquence sans fil (RFID) suit les données essentielles des consommables et enregistre les informations de gestion

4.505nm une longueur d'onde à l'état solide longue durée de la source laser est alimenté par l'alimentation standard sans dissipation de chaleur

5. Capacité avancée d'analyse de fluorescence multicolore, peut effectuer des tests multiples jusqu'à 6 colorants fluorescents différents sur des fragments d'ADN

6. Conception avancée du système de conduction thermique pour mieux répondre aux exigences strictes du contrôle de la température lors de l'analyse de fragments d'ADN

7. La force du signal * entre différentes opérations entre différents instruments et entre différents capillaires est considérablement améliorée

8. *, logiciel intégré d'acquisition de données et d'analyse préliminaire qui fournit une évaluation en temps réel de la qualité des données

9. Flexibilité d'application une matrice capillaire, une colle de séparation de polymère, universelle pour la plupart des applications de recherche

10. Installation simple, opération et entretien jusqu'à présent facile à posséder, plus facile à utiliser séquenceur d'ADN

Iii. Paramètres détaillés:

1. Conditions de travail:

Tension d'alimentation: 100 - 240V ± 10%, 50 / 60Hz ± 10%

Courant: 15A; consommation 417va, 371w (approximatif, hors ordinateur et moniteur)

Température ambiante: 15 - 30 ℃ (la fluctuation de la température ambiante pendant le fonctionnement de l'instrument ne peut pas dépasser ± 2 ℃)

Humidité: 20 - 80%

2. Taille:

Largeur (porte fermée): 61cm largeur (porte ouverte): 122cm

Profondeur: 61cm

Hauteur: 72cm

Poids: 82kg (approximatif)

3. Puissance de laser et d'électrophorèse:

Longue durée de vie, longueur d'onde 505nm, source d'excitation laser à l'état solide

Tension d'électrophorèse jusqu'à 20kV

4. Hôte de détection de données

Système d'électrophorèse capillaire: analyseur de gènes de type 3500 pour capillaires à 8 canaux et analyseur de gènes de type 3500xl pour capillaires à 24 canaux;

Tension d'électrophorèse: jusqu'à 20kV

Spécifications du disque d'échantillon: 96 trous (plaque normale ou plaque rapide) ou 384 trous de disque d'échantillon, peut également être utilisé avec un tube à 8 connexions (tube standard ou tube rapide)

Gamme de température de contrôle capillaire: contrôle dynamique de la température de 18 ℃ ~ 70 ℃

Mode de fonctionnement: auto - irrigation, suréchantillonnage, analyse électrophorétique, détection et analyse de données sans intervention humaine

Capacité avancée d'analyse de fluorescence multicolore, détection en temps réel de fluorescence à quatre ou cinq couleurs, détection multiple de fragments d'ADN jusqu'à 6 colorants fluorescents différents

Source de lumière laser: longue durée de vie, longueur d'onde 505nm, la source d'excitation laser à l'état solide est alimentée par une source d'alimentation standard, aucune dissipation de chaleur requise

Conception avancée du système de conduction thermique pour mieux répondre aux exigences strictes de contrôle de la température lors de l'analyse de fragments d'ADN

Amélioration significative de la force du signal * entre différents instruments, entre différentes opérations et entre différents capillaires

La technologie d'identification par radiofréquence sans fil (RFID) suit les données des consommables critiques (capillaires, colle POP, tampon cathodique, tampon anodique) et enregistre les informations administratives

Nouvelle version du logiciel de collecte de données:

Nouveau logiciel de collecte de données pour l'analyse initiale, interface utilisateur simple et conception claire pour afficher facilement les informations sur l'utilisation des consommables et des capillaires

Fonction de démarrage rapide, rappel de maintenance du système, configuration de la carte d'échantillon guidée pour HID

Analyse et évaluation en temps réel des données, sélection rapide et reprogrammation

Et les options de mise à niveau optionnelles offrent des caractéristiques telles que la sécurité, la vérification et la signature électronique

5. Système de contrôle (faible exigence):

Matériel: processeur Pentium iv1.86ghz

Système d'exploitation: Windows ® VistaSP1

Mémoire interne: 2gb

Disque dur: 1 × 80gb7200rpmsata3.0gb / s et 8 Mo de cache de données

Remarque: configuration courante à la livraison et répond aux exigences basses

6. Logiciel

Logiciel de collecte de données

Logiciel sequencinganalysis - pour l'analyse, l'affichage, l'édition, la conservation et l'impression de données séquencées

Autres logiciels d'analyse secondaire disponibles en option

Logiciel variantreporter - pour la détection et l'analyse de mutations, la découverte et la validation de SNP, la confirmation de séquence

Logiciel seqscape - pour la détection de mutations et l'identification allélique basée sur des banques d'échantillons

Logiciel genemapper - l'outil idéal pour le génotypage, la détermination allélique, l'analyse de fragments et l'analyse SNP

Genemapper ® Logiciel id - xv1.2 - logiciel d'identification individuelle et d'identification d'affinité

7. Système de séquençage de l'ADN

Vitesse de détermination: le modèle 3500 complète la détection séquentielle de 8 échantillons en 40 minutes et peut détecter 280 échantillons en une journée; Le modèle 3500xl complète la détection séquentielle de 24 échantillons en 40 minutes et peut détecter 840 échantillons en une journée

Longueur de séquençage: choisissez la colle appropriée, la longueur de détection peut dépasser 1000bp

Logiciel sequencinganalysis - pour l'analyse, l'affichage, l'édition, la conservation et l'impression de données séquencées

Logiciel variantreporter - pour la détection et l'analyse de mutations, la découverte et la validation de SNP, la confirmation de séquence

Logiciel seqscape - pour la détection de mutations et l'identification allélique basée sur des banques d'échantillons

Une variété de kits de séquençage assortis, y compris le réactif d'analyse de séquençage universel bigdye ™ Terminatorv3.1、 Réactif d'analyse de séquençage de longs fragments bigdye ™ Terminatorv1.1、 Réactif d'analyse de séquençage GC élevé dgtpbigdye ™ Terminatorv1.0、 Test de séquençage en une étape réactif bigdye ® DirectCycleSequencingKit

Compatible avec le système d'identification microbienne microseq basé sur le séquençage génétique de l'ARN ribosomique 16S, la base de données microseq validée contient plus de 2 000 bactéries et plus de 1 000 champignons

Système de typage Hla humain compatible contenant les kits de typage a, B, Dr et le logiciel d'analyse associé

Mitoseq humain compatible ™ Réactifs de séquençage du génome entier mitochondrial et logiciel d'analyse

Peut accompagner KRAS basé sur la technologie de séquençage, BRAF, EGFR et d'autres méthodes standard de détection de mutations génétiques tumorales, kits et logiciels associés, conformément aux normes cliniques Asco

8. Système d'analyse de fragments d'ADN

La durée moyenne d'une séance d'électrophorèse est de 30 minutes et le modèle 3500xl peut traiter 1104 échantillons par jour; Le modèle 3500 peut traiter 368 échantillons par jour. (Note: calculé en 23 heures de travail par jour)

Capacités avancées d'analyse par fluorescence multicolore pour la détection multiple de fragments d'ADN jusqu'à 6 colorants fluorescents différents

Logiciel genemapper - l'outil idéal pour le génotypage, la détermination allélique, l'analyse de fragments et l'analyse SNP

Genemapper ® ID - xv1.2 est un logiciel automatisé d'analyse de génotype conçu pour l'identification personnelle humaine, y compris les enquêtes criminelles, les bases de données ADN et l'identification de l'autorité parentale, qui optimise les processus d'analyse des données ADN, améliore la fiabilité et l'efficacité des analyses et réduit le temps consacré aux analyses.

Les réactifs de détection de mutations génétiques KRAS, BRAF basés sur la technologie d'extension multibase peuvent être associés pour détecter avec précision et quantitativement les mutations génétiques dans les tissus tumoraux

Peut être accompagné bcr / abl test de fusion de gènes connexes Kit logiciel d'analyse

Kit Aneuploidy pouvant accompagner l'identification de l'isoaneuploïde trisomie 21 et le logiciel d'analyse correspondant pour l'identification des défauts génétiques aneuploïdes à partir du tissu chorionique placentaire ou du liquide amniotique

Peut être accompagné de nombreux kits de détection de virus truescience ™ RespiFinder ® Pannel， Détection de jusqu'à 19 virus et bactéries courants des voies respiratoires moyennes en une seule réaction

Peut être accompagné d'une variété de kits d'identification individuelle d'ADN médico - légal tels que identifier, sinofiler, yfiler et minifiler et est rigoureusement validé pour les cas courants, les bases de données d'ADN, l'identification de l'autorité parentale ainsi que l'analyse de la survie des cellules souches donneuses, etc.

9. Consommables du système

Matrice capillaire

Capillaire interne sans revêtement, assemblé à 8 canaux pour le modèle 3500 et à 24 canaux pour le modèle 3500xl

Possède un cadre bleu fixe pour une installation facile

La matrice capillaire est divisée en deux longueurs de capillaire de 36cm et 50cm, prenant en charge de nombreuses applications et méthodes de fonctionnement

Matrice capillaire de type 3500 et 3500xl personnalisée (promise) échantillon entrant 160 fois

Avec étiquette RFID pour surveiller les informations d'utilisation capillaire en temps réel

Polymère polymère optimisé pour la performance pop - 6 ™ Et pop - 7 ™ Colle

Conçu en type plug - and - play, l'échantillon entrant peut fonctionner dans un sac

La Colle POP est disponible en deux spécifications: 384 échantillons (60 sur un système 3500; 20 sur un système 3500xl) et 960 échantillons (120 sur un système 3500 ou 50 sur un système 3500xl).

Avec étiquette RFID pour surveiller les informations d'utilisation capillaire en temps réel

Réservoir tampon cathodique (CBC)

1 × tampon préinstallé dans la cuve pour soutenir toutes les applications d'électrophorèse

Le réservoir tampon cathodique spécifie qu'il peut être utilisé sur l'instrument pendant 7 jours supplémentaires après l'installation initiale (ou 120 fois sur un système 3500 ou 50 fois sur un système 3500xl, selon la première éventualité)

Avec étiquette RFID pour surveiller les informations d'utilisation capillaire en temps réel

Bain de liquide tampon anodique (ABC)

1 x tampon préinstallé dans le bain pour maintenir la source d'ions, ainsi que le pH correct en électrophorèse

Le réservoir tampon anodique est spécifié pour 7 jours supplémentaires sur l'instrument après l'installation initiale (ou 120 fois sur un système 3500 ou 50 fois sur un système 3500xl, selon la première éventualité)

Avec étiquette RFID pour surveiller les informations d'utilisation capillaire en temps réel